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杨文

作品数:1 被引量:5H指数:1
供职机构:安徽医科大学药学院更多>>
发文基金:国家教育部博士点基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇应激
  • 1篇应激诱导
  • 1篇神经保护
  • 1篇内质
  • 1篇内质网
  • 1篇转染

机构

  • 1篇安徽医科大学

作者

  • 1篇程里
  • 1篇安然
  • 1篇沈玉先
  • 1篇都建
  • 1篇冯利杰
  • 1篇陈滢
  • 1篇沈玉君
  • 1篇杨文
  • 1篇李成锦

传媒

  • 1篇安徽医科大学...

年份

  • 1篇2013
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
MANF对内质网应激诱导的细胞凋亡的保护作用被引量:5
2013年
目的构建中脑星形胶质细胞源性神经营养因子(MANF)基因真核表达质粒并转染小鼠神经瘤细胞系(N2A),建立稳定表达MANF的细胞系,并观察MANF对内质网(ER)应激诱导细胞凋亡的影响。方法将MANF基因克隆至pEGFP-C2载体中,经酶切、聚合酶链式反应(PCR)、测序检测其构建的正确性,脂质体转染法将重组质粒转染入N2A细胞,经G418(500μg/ml)连续筛选,获得稳定表达MANF的神经细胞系。细胞免疫荧光法观察MANF的定位,蛋白质印迹法(Western blot)和反转录PCR法(RT-PCR)鉴定稳转细胞系中MANF的蛋白和基因表达水平。在稳定转染细胞系中,分别用4μg/ml衣霉素(TM)处理16 h和10μmol/Lβ淀粉样蛋白(Aβ)处理24 h诱导ER应激,Western blot法检测CCAAT增强子结合蛋白同源蛋白(CHOP)的表达和Caspase-3的激活情况。结果构建的pEGFP-C2-MANF质粒经酶切测序等鉴定确定构建成功,经G418抗性筛选出稳定转染MANF的N2A细胞系,RT-PCR、Western blot和细胞免疫荧光法证明稳转细胞中MANF的基因和蛋白水平均高表达,并且MANF的细胞定位准确。诱导ER应激后,MANF能显著抑制CHOP的表达和Caspase-3的激活。结论成功建立稳定表达MANF的神经细胞系,并且发现MANF可以抑制ER应激诱导的神经细胞凋亡。
陈滢李成锦杨文程里安然都建沈玉君冯利杰沈玉先
关键词:转染内质神经保护
共1页<1>
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