王宇
- 作品数：8 被引量：16H指数：2
- 供职机构：聊城市人民医院更多>>
- 相关领域：农业科学生物学医药卫生更多>>
- iss基因与鸡大肠杆菌致病力的关系被引量：5
- 2010年
- 为探讨iss基因的存在及其核苷酸序列的差异与鸡大肠杆菌致病力的关系,分别采用普通PCR及套式PCR方法检测iss基因在21株鸡大肠杆菌菌株中的分布,并进行序列测定,分析菌株携带iss基因的情况及不同毒力的菌株间iss基因序列的差异。结果显示,经套式PCR检测21株鸡大肠杆菌均携带iss基因,而普通PCR检测显示仅有13株携带iss基因;16株菌株iss基因与国外禽大肠杆菌iss基因参考序列同源性为100%;其余5株中,E1与参考序列同源性为93.5%,E33、O78与参考序列同源性为99.4%,E4、E21与参考序列同源性为99.7%。推测,iss基因可能在不同来源、不同毒力、不同血清型的鸡大肠杆菌中都普遍存在,仅是拷贝数高低不同,而不是目前普遍认为的"有或无"的关系,并且iss基因序列是高度保守的。iss基因与鸡大肠杆菌致病力的相关性可能与它所定位的质粒拷贝数有关,与iss基因的序列差异无关。
- 樊琛王宇王亚君刘桂芹李一经
- 关键词：鸡大肠杆菌ISS基因序列同源性致病力
- 鸡源致病性大肠杆菌iss基因原核表达产物的免疫保护作用
- 本试验以鸡源大肠杆菌(Escherichia cdi)强致病力菌株H02的iss基因原核表达产物GST—Iss融合蛋白,免疫SPF鸡获得抗血清。分别检测菌株H02在抗血清及正常血清中的存活状况,通过比较两者差别,探讨／s...
- 樊琛刘桂芹王宇李丹丹李一经
- 关键词：鸡大肠杆菌病免疫保护菌株检测
- 鸡源致病性大肠杆菌iss基因原核表达产物的免疫保护作用被引量：8
- 2010年
- 本试验以鸡E.coli强致病力菌株HO2的iss基因原核表达产物GST-Iss融合蛋白,免疫SPF鸡获得抗血清。分别检测菌株HO2在抗血清及正常血清中的存活状况,通过比较两者差别,探讨iss基因原核表达产物的免疫保护作用。结果显示,所获鸡大肠杆菌iss基因原核表达产物的抗血清能够减弱菌株的血清抗性,对鸡E.coli强致病力菌株HO2有抑制增殖或杀灭的作用。
- 樊琛刘桂芹王宇李丹丹李一经
- 关键词：鸡大肠杆菌病ISS基因免疫保护
- 三株O_(78)、O_(137)混合血清型鸡大肠埃希菌iss基因的序列分析被引量：2
- 2010年
- 采用1日龄雏鸡对3株O78、O137混合血清型鸡大肠埃希菌的致病性进行了测定,并扩增了iss基因。结果表明,3株O78、O137混合血清型鸡大肠埃希菌均对1日龄雏鸡具有较强的毒力。iss基因在3株O78、O137混合血清型鸡大肠埃希菌中的序列与已知的禽大肠埃希菌iss基因序列的同源性为100%,与人源大肠埃希菌iss基因序列的同源性为90.9%,显示了此基因的保守性。
- 樊琛王宇王会王亚君李一经
- 关键词：ISS基因毒力
- 黑质定量磁化率成像对帕金森病诊断价值的Meta分析被引量：2
- 2023年
- 目的对黑质定量磁化率成像(quantitative susceptibility mapping,QSM)鉴别诊断帕金森病(Parkinson’s disease,PD)的价值进行Meta分析。材料与方法检索PubMed、Embase、Web of Science、the Cochrane Library、CNKI、万方数据库、中国生物医学文献数据库和维普数据库自建库至2022年5月有关QSM对PD诊断价值的任何中英文献,由2名研究者独立筛选文献、提取数据并评价纳入研究的偏倚风险后,采用RevMan 5.0和Stata 17.0软件进行Meta分析。结果共纳入16篇文献,包括702例PD患者和497例健康对照者。Meta分析显示QSM诊断PD的合并敏感度(Sen合并)、特异度(Spe_(合并))、阳性似然比(+LR_(合并))、阴性似然比(-LR_(合并))和诊断比值比(DOR合并)分别为0.87(95%CI:0.83~0.90)、0.77(95%CI:0.69~0.84)、3.84(95%CI:2.74~5.39)、0.17(95%CI:0.12~0.22)和23.19(95%CI:13.41~40.07),受试者工作特征(receiver operating characteristic,ROC)曲线下面积(area under the curve,AUC)为0.90(95%CI:0.87~0.93)。亚组分析结果显示:测量黑质致密带[AUC=0.90(95%CI:0.87~0.92)]、扫描层厚≤1 mm[AUC=0.93(95%CI:0.91~0.95)]诊断准确性优于测量整体黑质[AUC=0.81(95%CI:0.77~0.84)]、扫描层厚>1 mm[AUC=0.88(95%CI:0.85~0.91)]。Deek’s漏斗图提示无明显发表偏倚(P=0.24)。结论当前证据显示QSM具有较高的PD诊断价值,尤其是测量黑质致密带和扫描层厚≤1 mm,可为PD的早期诊断和随诊提供影像学依据。
- 吴明振栾继昕张传臣徐永舟何承冰王宇张汝欣
- 关键词：帕金森病黑质META分析磁共振成像
- 鸡大肠杆菌O2/O74混合血清型菌株iss基因的克隆与序列测定被引量：1
- 2009年
- 采用PCR方法对1株O2/O74混合血清型鸡大肠杆菌检测其iss基因的存在,并与1株O2血清型鸡大肠杆菌相比较。结果表明:鸡E.coliO2/O74混合血清型菌株携带iss基因,但采用目前通用的PCR方法并不能检测出iss基因,必须经套式PCR扩增才能检测出iss基因。O2/O74混合血清型菌株iss基因序列与已知禽大肠杆菌iss基因序列同源性为99.7%;与人源大肠杆菌iss基因进行比对,同源性为90.6%;与λ噬菌体bor基因序列进行比对,同源性为88%,显示了此基因的保守性。
- 樊琛刘桂芹王宇王亚君李一经
- 关键词：鸡大肠杆菌病ISS基因套式PCR
- 一株O1血清型鸡大肠埃希菌iss基因的序列分析被引量：1
- 2009年
- 采用1日龄雏鸡对1株O1血清型鸡源大肠埃希菌(E.coli)的致病性进行测定,并扩增iss基因。结果表明,鸡E.coliO1对1日龄雏鸡具有较强的毒力。iss基因在致病性鸡E.coliO1中的序列与已知禽大肠埃希菌iss基因序列同源性为100%,与人源大肠埃希菌iss基因核苷酸,序列同源性为90.9%,显示了此基因具有保守性。
- 樊琛王宇王会王亚君李一经
- 关键词：ISS基因毒力
- 鸡致病性大肠杆菌O_(78)菌株iss基因的克隆与测序
- 2010年
- 对1株O78血清型鸡源致病性大肠杆菌采用PCR方法检测iss基因的存在。结果显示,鸡E.coliO78菌株携带iss基因,但采用目前通用的PCR方法并不能检测出iss基因,必须经套式PCR扩增才能检测出来。O78菌株所携带iss基因的序列与已知禽大肠杆菌iss基因序列同源性为99.4%,与人源大肠杆菌iss基因同源性为90.3%,与λ噬菌体bor基因序列同源性为87.7%,显示了该基因的保守性。
- 樊琛王宇刘桂芹王亚君李一经
- 关键词：鸡大肠杆菌ISS基因毒力套式PCR同源性
