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王炎松

作品数:3 被引量:25H指数:2
供职机构:中国热带农业科学院热带生物技术研究所农业部热带作物生物技术重点开放实验室更多>>
发文基金:中国热带农业科学研究院科技基金公益性行业科研专项国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域:生物学轻工技术与工程更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 2篇生物学
  • 1篇轻工技术与工...

主题

  • 2篇果胶
  • 2篇果胶裂解酶
  • 2篇果胶酶
  • 1篇叶纤维
  • 1篇原核
  • 1篇生物酶
  • 1篇片段
  • 1篇脱胶
  • 1篇纤维
  • 1篇离子
  • 1篇金属
  • 1篇金属离子
  • 1篇克隆
  • 1篇基因
  • 1篇基因克隆
  • 1篇基因片段
  • 1篇果胶甲酯酶
  • 1篇菠萝
  • 1篇菠萝叶
  • 1篇菠萝叶纤维

机构

  • 3篇中国热带农业...
  • 1篇海南大学

作者

  • 3篇郭安平
  • 3篇贺立卡
  • 3篇刘恩平
  • 3篇王炎松
  • 2篇郭运玲
  • 2篇章霄云
  • 2篇孔华
  • 1篇邓伟科

传媒

  • 1篇生物技术通报
  • 1篇纺织学报
  • 1篇微生物学杂志

年份

  • 1篇2009
  • 2篇2006
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
菠萝叶纤维酶法脱胶技术被引量:20
2006年
为充分利用热带农业生物资源,弥补我国天然纺织原料的短缺,对菠萝叶纤维进行了酶法脱胶技术的理论探讨和试验研究。从自然界筛选高产果胶酶菌株,发酵生产出高活性果胶酶。研究结果表明:果胶酶用量8%,pH值7.0,温度52℃,处理4 h左右菠萝叶纤维能达到良好的脱胶效果。脱胶后菠萝叶纤维再经木聚糖酶处理45 min,再用30%的H2O2处理15 min能满足纺织工艺要求。
刘恩平郭安平郭运玲孔华王炎松章霄云贺立卡
关键词:菠萝叶纤维生物酶脱胶果胶酶
果胶裂解酶基因PelC表达载体的构建及原核表达分析被引量:2
2009年
从实验室分离保存的1株产果胶酶的菌株(BTC105)中克隆果胶裂解酶基因(PelC)完整开放阅读框,通过载体构建,将目的基因连接到表达载体pET28a上,转化大肠埃希菌BL21(DE3)进行融合表达,在LB(Luria-Bertani)中进行摇瓶发酵,1 mmol/L IPTG(异丙基-β-D-硫代半乳糖苷)诱导。结果表明,构建了表达载体pET28a-pelC,果胶裂解酶主要在胞内表达,酶活最适pH为5.4,最适温度为50℃,Ca^(2+)对酶活促进作用最为明显,Cu^(2+)完全抑制了酶的活性。
邓伟科郭安平刘恩平王炎松郭运玲孔华阳辛凤贺立卡
关键词:果胶裂解酶金属离子
果胶酶基因片段的克隆及其序列分析被引量:3
2006年
根据Genbank上登录的果胶酶基因序列设计三对不同果胶酶片段的引物,从本实验室已筛选的一株具有降解果胶质功能的细菌(暂编号为:C105)中克隆到了果胶裂解酶(PL)和果胶甲酯酶(PE)基因片段。通过分析,PL基因片段与PE基因片段均与来源Erwiniachrysanthemi的果胶裂解酶和果胶甲酯酶基因的同源性很高,达到90%以上。
王炎松郭安平章霄云刘恩平贺立卡
关键词:果胶酶果胶裂解酶果胶甲酯酶基因克隆
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