王达君
- 作品数：4 被引量：70H指数：3
- 供职机构：海南省安宁医院更多>>
- 发文基金：海南省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 阿立哌唑联合文拉法辛治疗抑郁症47例疗效分析被引量：12
- 2017年
- 目的:探讨阿立哌唑联合文拉法辛治疗抑郁症患者的疗效。方法:收集2015年11月至2017年2月海南省安宁医院收治的抑郁症患者共94例,采用随机数字表法将其分为对照组和研究组,每组47例。对照组患者单用阿立哌唑治疗,研究组患者在对照组基础上加用文拉法辛治疗,连续治疗6周后,比较两组患者治疗总有效率、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分、副反应量表(TESS)评分以及不良反应发生情况。结果:研究组患者的治疗总有效率(95.74%)明显高于对照组(68.09%)(P<0.05);治疗后,两组患者HAMD、HAMA评分均明显降低(均P<0.05),且研究组用药2周、4周、6周后的HAMD、HAMA、TESS评分均明显低于对照组(均P<0.05);对照组患者静坐不能、心电图改变发生率高于研究组(P<0.05)。结论:阿立哌唑联合文拉法辛对抑郁症患者的疗效较显著,且副反应较轻,值得临床推广应用。
- 卓东炳余明豪王达君
- 关键词：阿立哌唑文拉法辛抑郁症HAMD评分
- 小剂量喹硫平联合丙戊酸镁治疗双相情感障碍伴精神病性症状抑郁发作的效果及安全性观察被引量：45
- 2022年
- 目的观察小剂量喹硫平联合丙戊酸镁治疗双相情感障碍伴精神病性症状抑郁发作的临床疗效及安全性。方法选取182例双相情感障碍伴精神病性症状的抑郁发作患者,按随机数表法分为对照组和观察组各91例。对照组予以丙戊酸镁缓释片口服,观察组采用小剂量富马酸喹硫平联合丙戊酸镁缓释片口服,疗程均为8周。以汉密尔顿抑郁量表评分下降率评价两组临床疗效,治疗前后行阳性症状量表(SAPS)评分评价精神分裂症状的严重程度,电化学发光法检测治疗前后血清泌乳素(PRL)及促甲状腺激素(TSH)、游离甲状腺素(FT_(4))、游离三碘甲状腺原氨酸(FT_(3))评价药物对内分泌激素水平的影响,记录用药期间不良反应情况。结果观察组临床疗效总有效率85.71%,高于对照组的67.03%(P<0.05)。治疗前两组SAPS评分差异无统计学意义,治疗后两组SAPS评分均降低(P均<0.05),且治疗后观察组SAPS评分低于对照组(P<0.05)。治疗前两组血清PRL、TSH、FT_(4)、FT_(3)水平差异无统计学意义,治疗后两组血清PRL、TSH水平均较治疗前升高而血FT_(4)、FT_(3)水平降低(P均<0.05),治疗后两组血清PRL、TSH、FT_(4)、FT_(3)水平差异无统计学意义。用药期间,两组不良反应发生率差异无统计学意义。结论小剂量喹硫平联合丙戊酸镁缓释片能够改善双相情感障碍伴精神病性症状患者抑郁发作时SAPS评分,提高临床有效率,对患者内分泌功能影响较小,具有较好的临床疗效及安全性。
- 王铭锐云婷婷符丽红王康恒王达君
- 关键词：喹硫平丙戊酸镁缓释片双相情感障碍抑郁发作血泌乳素
- 不同精神活性物质所致精神障碍患者的心肌酶谱分析
- 目的比较阿片类物质所致精神障碍患者与酒精所致精神障碍患者间心肌酶谱的特征,分析其相关因素,为临床治疗提供依据。方法收集海南省安宁医院精神活性物质所致精神障碍27例,其中阿片类物质所致精神障碍患者12例,年龄18-42岁;...
- 姚乾坤杨庆雄陈雄王达君陈诚李海泉
- 不同剂量阿立哌唑对利培酮治疗精神分裂症患者引起的高催乳素血症的影响被引量：13
- 2017年
- 目的研究不同剂量的阿立哌唑对精神分裂症患者中利培酮引起的高催乳素血症的影响。方法选取2015年5月至2016年2月我院收治的有高催乳素血症的精神分裂症患者167例,随机分为对照组、实验A、实验B、实验C四组。对照组42例,继续单用利培酮治疗;实验A组41例,实验B组44例,实验组40例,该三组患者在利培酮治疗的基础上联合阿立哌唑治疗,剂量分别为5mg/d、10mg/d、15mg/d,比较患者在治疗8周及16周后的催乳素水平,采用PANSS量表来评价疗效,并统计药物不良反应。结果治疗前,四组患者的血浆催乳素水平以及患者一般资料无明显差异(P>0.05)。治疗8周后,对照组、实验A、B、C组患者的平均血浆催乳素水平分别为(43.44±14.27)nmol/L、(27.64±12.51)nmol/L、(28.17±12.53)nmol/L、(26.48±12.62)nmol/L,实验A、B、C三组患者的血浆催乳素水平均明显低于对照组以及本组治疗前水平(P<0.05),但其三组之间差异不明显(P>0.05);治疗16周后,对照组、实验A、B、C组患者的平均血浆催乳素水平分别为(41.46±14.38)nmol/L、(13.17±10.98)nmol/L、(14.31±10.94)nmol/L、(14.97±10.82)nmol/L,实验A、B、C三组患者的血浆催乳素水平均明显低于对照组以及本组治疗8周时的水平,具有统计学意义(P<0.05),但其三组之间无明显差异(P>0.05);实验A、B、C三组在治疗8周和16周后的PANSS评分均明显低于治疗前(P<0.05),但三组之间的PANSS评分无明显差异(P>0.05);实验A、B、C三组分别出现5例(12.20%)、13例(29.55%)、18例(45.00%)不良反应,对比结果具有统计学意义(P<0.05)。结论联用不同剂量的阿立哌唑患者的催乳素水平均有降低,疗效上无明显差异。
- 卓东炳王广积王达君林雄官丹蕊
- 关键词：高催乳素血症精神分裂症阿立哌唑利培酮
