秦红梅
- 作品数：10 被引量：13H指数：2
- 供职机构：新疆大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金教育部“新世纪优秀人才支持计划”国家大学生创新性实验计划项目更多>>
- 相关领域：理学农业科学一般工业技术化学工程更多>>
- 共轭聚合物PFTQ/多孔硅复合膜的光致发光研究被引量：1
- 2010年
- 为了实现硅基光电子集成,在多孔硅衬底上制备有机发光器件是一种很有优势的方法。采用匀胶机涂布法在多孔硅中嵌入了新型共轭有机聚合物聚(9,9-二辛基)-2,7-芴-co-N-(4-(2-苯基喹喔啉)苯)-4,4′-二苯胺(PFTQ),对比研究了多孔硅,PFTQ/多孔硅,PFTQ/硅以及PFTQ在甲苯溶液中的光致发光特性。实验结果表明:PFTQ/多孔硅复合膜光致发光强度是PFTQ/硅的2倍,而且相比在甲苯溶液中的PFTQ和PFTQ/硅,发光峰值有所红移,分析认为这是由于共轭聚合物在固态时有效共轭程度增加所致,并且与多孔硅中的激发载流子转移到聚合物分子上形成复合发光有关。
- 吕小毅石伟秦红梅贾振红向梅
- 关键词：共轭聚合物多孔硅光致发光
- 固相法合成新型三联噻吩与噻吩衍生物共聚物被引量：1
- 2016年
- 采用固相合成法,分别用4,7-二噻基-2,1,3-苯并噻二唑,1,4-二噻基-苯和3,6-二噻基-哒嗪与三联噻吩反应合成了三种三联噻吩与噻吩衍生物共聚物(2a^2c),其结构和电化学性质经UV-Vis,IR,SEM和CV表征。结果表明:与均聚物相比,2a^2c的最大吸收峰无明显红移;氧化电位(0.53~0.51 V)较均聚物负移。
- 王静秦红梅吐尼莎古丽.阿吾提司马义.努尔拉
- 关键词：共聚物固相合成电化学性质
- 含二噻基哒嗪的聚芳炔类衍生物的合成与性能研究
- 2010年
- 以四(三苯基磷)钯(Pd(PPh3)4)和CuI作为催化剂,在二异丙胺和四氢呋喃溶液中,采用宽能带的1,4-二乙炔基-2,5-二(十二烷氧基)苯(PE)和窄能带的3,6-双(5′-溴-2′-噻吩)-哒嗪(TPD)以不同配料比合成了一系列新型聚芳炔。长链烷氧基的存在使得此类聚合物在常用的有机溶剂中具有较好的溶解性和成膜性。通过对上述聚合物的紫外-可见吸收、荧光发射及循环伏安等基本性能进行探讨可知,共聚物在THF溶液中的荧光量子效率为51%～61%;随着共聚物中TPD含量的增加,共聚物薄膜的吸收起始波长及荧光发射波长均有红移。聚合物薄膜的最大发射峰位于540～551nm。
- 秦红梅石伟茹克亚木.买提斯迪克韩燕黎万丽司马义.努尔拉
- 关键词：哒嗪噻吩
- 噻吩类共轭共聚物的固相法合成被引量：2
- 2010年
- 采用固相法在室温下制备了3,6-二噻基-哒嗪与1,4-二噻基-苯的共聚物(Ⅰ)、3,6-二噻基-哒嗪与4,7-二噻基-2,1,3-苯并噻二唑的共聚物(Ⅱ)和4,7-二噻基-2,1,3-苯并噻二唑与1,4-二噻基-苯的共聚物(Ⅲ)。并以FT-IR、UV-Vis、SEM、循环伏安等测试手段对上述产物进行了表征。结果表明:这3种新型共聚物有出现层状结构的趋势,厚度达到微米级,并且均具有较好的电化学活性。
- 王静秦红梅司马义·努尔拉
- 关键词：固相聚合
- 苯乙炔悬挂取代的热致交联型芴-三苯胺交替聚合物的合成与表征被引量：1
- 2010年
- 通过Suzuki偶合反应合成出由苯乙炔悬挂取代的芴-三苯胺类交替共轭聚合物聚(9,9-二辛基-2,7-芴-共-N-4-苯乙炔-4,4'-三苯胺)(PFT-PE),并通过NMR和FT-IR对其化学结构进行了表征。结果表明:该聚合物易溶于常用的有机溶剂,可通过溶液旋涂的方式进行薄膜制备。由PFT-PE薄膜的吸收起始波长可知其光学带宽为2.82 eV。其薄膜较溶液态的荧光光谱发生了显著的红移并且变宽,说明在固态下聚合物分子链间发生了一定的堆积。由其电化学起始氧化电位可知PFT-PE的最高能量占有轨道能级(HOMO)为-5.39 eV,其氧化过程具有高度的可逆性,说明该聚合物具有良好的电化学稳定性。悬挂炔键功能团的存在使得该聚合物无需外加引发剂即可在一定温度下发生分子间的交联反应。
- 杨圣雄蒲大龙周森李田勇秦红梅石伟
- 关键词：三苯胺空穴传输交联
- 二噻基苯和二噻基苯并噻二唑共聚物的固相合成被引量：1
- 2009年
- 用相应的卤代芳烃与2-三丁基锡基噻吩在Pd(PPh3)4催化下合成了二噻基苯并噻二唑和二噻基苯两种噻吩类衍生物。在室温条件下,用无水FeCl3作为氧化剂,采用固相合成法制得了相应的共聚物。对所得的聚合物的形貌作了分析,并通过红外光谱、紫外-可见吸收光谱、荧光光谱等对所得聚合物的基本性能进行了表征。结果表明该共聚物在313nm和448nm处出现紫外吸收峰;在508nm处激发,在592nm处出现相应的荧光发射光谱。
- 王静秦红梅司马义·努尔拉
- 关键词：苯并噻二唑苯噻吩共轭聚合物固相合成
- 噻吩类衍生物固相聚合反应条件的探讨
- 2017年
- 为了探究噻吩类衍生物固相聚合反应的条件,以3,1,2-苯并硒二唑与1,4-二噻基-苯的合成反应为例。由紫外-可见分光度法测定得出,该类聚合物反应的最佳条件:采用Fe Cl3作为氧化剂,聚合单体与氧化剂的摩尔比为1∶10,置于室温下研磨反应2 h。检测出共聚物在不同扫速下的循环伏安性能。
- 王静秦红梅司马义.努尔拉
- 关键词：固相聚合
- 对苯二胺类与2,2′-二噻吩共轭共聚物的金属催化法合成与表征被引量：4
- 2010年
- 以1,3-二(二苯基膦)丙烷二氯化镍(Ⅱ)作为催化剂,分别合成了2,2′-二噻吩与N,N′-二氯对苯醌二亚胺和2,5-二甲基-N,N′-二氯对苯醌二亚胺的共轭交替共聚物:聚(N,N′-对苯醌二亚胺-2,2′-二噻吩)和聚(2,5-二甲基-N,N′-对苯醌二亚胺-2,2′-二噻吩)。利用红外光谱、紫外可见光谱、循环伏安等测试方法对这2种共聚物进行了表征和性能研究。结果表明:这2种共聚物分别在263、315、410、261、3214、03 nm处出现了紫外吸收峰,对苯二胺上的甲基对共聚物电化学活性具有一定的影响。
- 韩艳吐尼莎古丽.阿吾提黎万丽秦红梅司马义.努尔拉
- 关键词：对苯二胺交替共聚
- 含二呋喃基苯并噻二唑的聚芳炔类衍生物的合成与性能被引量：3
- 2010年
- 以四(三苯基磷)钯(Pd(PPh3)4)和CuI为催化剂,在二异丙胺和四氢呋喃溶液中,采用宽能带的1,4-二乙炔基-2,5-二(十二烷氧基)苯(PE)和窄能带的4,7-双(5′-溴-2′-呋喃)-2,1,3-苯并噻二唑(FBT)合成了一系列新型聚芳炔。长链烷氧基的存在使得此类聚合物在常用的有机溶剂中具有较好的溶解性和成膜性。通过对上述聚合物的紫外-可见吸收、荧光发射及循环伏安等基本性能进行探讨可知,随着共聚物中FBT含量的增加,共聚物薄膜的吸收起始波长及荧光发射波长均有明显的红移。聚合物薄膜的最大发射峰位于600～650 nm,聚合物中的能量能有效地由PE单元转移到FBT单元上。
- 秦红梅石伟司马义·努尔拉
- 关键词：聚对苯撑乙炔呋喃苯并噻二唑
- 新型聚噻吩衍生物与2，1，3-苯并硒二唑共聚物的固相合成
- 2011年
- 在室温下,首次采用新型聚噻吩衍生物3,6-二噻基-哒嗪,1,4-二噻基-苯和4,7-二噻基-2,1,3-苯并噻二唑分别与2,1,3-苯并硒二唑(BS)通过固相反应制得共聚物。并以FT-IR,UV-Vis,SEM,循环伏安等测试对共聚物进行表征。结果表明:共聚物紫外-可见吸收光谱的最大吸收峰较均聚物有红移,说明共轭链节增长,共轭性能变好。共聚物无特殊形貌。循环伏安测试表明,此三种共聚物均具有较好的电化学活性。
- 王静秦红梅吐尼莎古丽·阿吾提司马义·努尔拉
- 关键词：固相聚合
