谭鑫
- 作品数：8 被引量：34H指数：4
- 供职机构：华中农业大学动物医学院更多>>
- 发文基金：国家生猪现代产业技术体系建设项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生更多>>
- 规模化猪场伪狂犬病的诊断与防控被引量：5
- 2015年
- 2015年4月,河北某存栏500头母猪的猪场2栋产房仔猪在出生3～7天后出现以呼吸道和神经症状为主的情况,根据流行病学和病理剖检结果初步诊断为伪狂犬病。后采集发病仔猪扁桃体、淋巴结和肺脏等样品进行病原检测,结果为伪狂犬病病毒阳性,结合血清学检测结果,确诊为伪狂犬病。使用伪狂犬病HB-98弱毒疫苗和伪狂犬病灭活疫苗进行紧急免疫预防,同时结合生物安全措施,猪场生产快速稳定,4个月后对全场种猪进行随机抽样检测,除发病时两栋产房母猪为伪狂犬病野毒抗体阳性为外,其他母猪和公猪为伪狂犬病野毒抗体阴性。结果表明,通过疫苗免疫和生物安全措施可有效控制伪狂犬病的早期发生,阻止该病在全场的蔓延,降低损失。
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- 关键词：规模化猪伪狂犬病
- IFN-γ-ELISpot方法用于评价猪伪狂犬病疫苗免疫效果被引量：2
- 2017年
- 鉴于常用的抗体检测方法不能完整反映免疫猪获得针对猪伪狂犬病毒的保护力,有必要建立猪伪狂犬病病毒(PRV)特异性IFN-γ的酶联免疫斑点检测(ELISpot)方法,并评估伪狂犬病疫苗细胞免疫的免疫效果。依照ELISpot基本操作流程,摸索PRV作为刺激原的最适浓度、外周血单个核细胞(PBMC)密度和作用时间以建立并优化该方法。将20头gB抗体检测阴性猪,随机分为单独弱毒疫苗免疫组、单独灭活疫苗免疫组、弱毒疫苗-灭活疫苗联合组及对照组,免疫后攻毒。利用所建方法,结合gB-ELISA、中和试验及攻毒保护试验,评价上述三种免疫程序的效果。试验结果表明:IFN-γ-ELISpot最佳条件为刺激原浓度2μg·孔^(-1)、外周血单核细胞(PBMC)浓度106·孔^(-1),培养时间36h。一免弱毒疫苗二免灭活疫苗组二免后2周,试验猪中和抗体效价可达1∶14.48,ELISpot斑点数可达(151.8±26.61)个·孔^(-1),且该免疫程序下,试验猪攻毒后体温、鼻拭子排毒及临床症状均低于其余试验组,攻毒8d后仅表现呼吸道症状;单独灭活疫苗免疫组二免后2周,试验猪的中和抗体效价可达1∶32.36,而ELISpot斑点数仅为(40.4±9.07)个·孔^(-1);单独弱毒疫苗免疫组二免后2周,试验猪的中和抗体效价仅为1∶1.36,但ELISpot斑点数可达(189.6±27.36)个·孔^(-1)。综合分析攻毒试验结果和ELISpot斑点数之间的相关性,本试验所建立的IFN-γ-ELISpot可用于猪伪狂犬病疫苗的细胞免疫评估,为免疫程序的评价和选择提供有效手段。
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- 关键词：猪伪狂犬病细胞免疫
- PRV特异性IFN-γ-ELISpot方法的建立及应用
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- 1例猪圆环病毒与巴氏杆菌混合感染的诊断被引量：1
- 2017年
- 2016年8月湖北省武汉市某规模化猪场出现保育猪生长不良、咳喘、消瘦、呼吸困难等症状,偶有猪只急性死亡,为明确发病原因,笔者现场了解发病情况,剖检发病猪,采集样品实验室检测,结合临床症状综合分析,诊断为猪圆环病毒与多杀性巴氏杆菌混合感染。猪群紧急免疫高抗原含量和基因型相符的圆环病毒灭活疫苗,调整猪场免疫程序,结合巴氏杆菌药敏试验选用敏感抗生素阿莫西林和氨苄西林钠进行全群保健和个体治疗,快速控制了疫情,降低猪群的死亡率,为猪场挽回损失,同时也为开展猪圆环病毒和多杀性巴氏杆菌混合感染的防控提供参考。
- 于学祥库旭钢何东贤谭鑫范盛先李彬彬何启盖
- 关键词：猪圆环病毒多杀性巴氏杆菌
- 2015年华中地区猪链球菌2型感染的血清学调查被引量：4
- 2017年
- 监测华中地区22个未免疫猪链球菌疫苗猪场2015年不同月份、不同猪群的猪链球菌2型(SS2)抗体水平,以期揭示SS2的感染流行情况。共收集923份血清样品,结果 442份为SS2抗体阳性,阳性率为4789%,表明SS2在华中地区感染普遍存在;统计分析发现不同月份感染阳性率差别较大,其中6~9月份最高,说明该病与季节有一定的关系,在夏季尤其应该注意该病的防控;不同阶段猪群统计结果表明保育猪阳性率最低,更应做好保育猪的SS2免疫防控工作。
- 于学祥库旭钢何东贤何东贤范盛先谭鑫何启盖
- 关键词：猪链球菌2型血清学调查
- 新型猪流行性腹泻的诊断控制及其病原分子特征被引量：9
- 2016年
- 2015年10月,曾免疫过猪流行性腹泻-传染性胃肠炎-轮状病毒三联活疫苗的某规模化猪场中50多头母猪出现腹泻症状,大约有600头新生仔猪的死亡,其中1周龄发病仔猪的死亡率达到95%。主要的临床症状是消瘦、被毛粗乱无光泽、水样腹泻及呕吐。通过临床调查、病理解剖观察、抗体检测、PCR检测和Sl基因、ORF3基因序列分析,确诊该病是由猪流行性腹泻病毒(PEDV)变异毒株引起,通过对仔猪血液中针对猪流行性腹泻(PED)的IgA和IgG抗体的ELISA方法检测发现,这些样品中IgA和IgG抗体水平较高,但仍然不能提供较好的免疫保护。采取母猪紧急接种YN144变异毒株制成的疫苗,配合迅速隔离发病猪只,加强保温和消毒等综合措施,迅速控制了该病。
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- 关键词：猪流行性腹泻分子特征
- PRV变异株的分离及抗原差异性分析被引量：12
- 2017年
- 2011年以来,我国多个省份免疫过伪狂犬病疫苗的规模化猪场发生新生仔猪出现神经症状和死亡的现象,并已确定为猪伪狂犬病病毒(pseudorabies virus,PRV)变异株感染所引起。为探究现PRV流行株特性,2014年下半年以来,我们从免疫过伪狂犬疫苗却暴发伪狂犬病的猪场分离到3株伪狂犬病病毒(分别为XP,QJ,LY株),并对其gE、gB、gC全基因进行测序和序列分析,序列比对结果显示,3株PRV分离株与2012年后分离毒株有较高的同源性;进化树分析显示,3株PRV分离株的gE基因与2012年后分离毒株处在同一进化树分支上,而gB、gC则分别形成了独立的小分支,但仍处在同一较大分支上。我们对当地广泛使用的疫苗株HB-98和Bartha-K61活疫苗免疫血清与Ea,HNX株以及3株PRV分离株进行中和试验,结果显示,HB-98和Bartha-K61活疫苗免疫血清对早期分离株Ea株的中和能力高于HNX、XP、QJ、LY株,但在NX、XP、QJ、LY株之间无明显差异,表明3株PRV分离株的抗原性与2012年后分离毒株无明显差异,而与传统毒株Ea株的抗原性存在一定差异。
- 周春陵谭鑫许拓刘洋库旭钢何启盖
- 关键词：伪狂犬病毒
- 山东某猪场一起猪伪狂犬病的诊断与控制被引量：1
- 2016年
- 从疑似发生猪伪狂犬病（PR）的山东某猪场中,采集流产母猪的血清及发病仔猪和死胎等样品,进行实验室血清学和病原学检测。检测结果是：流产母猪血清PRV-g E抗体检测阳性率为100%（12/12）;同群表现正常母猪血清g E抗体阳性率100%（10/10）。病料提取DNA的g E-PCR检测阳性率为80%（8/10）;同时从阳性病料中分离到猪伪狂犬病病毒SD2015,对分离株g B、g C、g E、TK、RR1和RR2基因进行测序发现,该分离株与Ea株和Bartha株的g B基因同源性分别为99.5%和98.1%,且与我国近年分离的PRV毒株同源性高,亲缘关系近。此外,该场分离株与我国2012年以来流行毒株在g C、g E、TK、RR1和RR2基因序列同源性在99.3%-99.9%。结合临床表现,可确诊该场发生了猪伪狂犬病。使用伪狂犬病疫苗（HB98株）紧急接种,1个月后,疫情得到有效控制。
- 谭鑫库旭钢周春陵许拓郭恒科何启盖
- 关键词：猪伪狂犬病血清学检测PCR检测基因测序
