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文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇生物学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 2篇蛋白
  • 2篇E7蛋白
  • 1篇单克隆
  • 1篇单克隆抗体
  • 1篇噬菌体
  • 1篇噬菌体展示
  • 1篇特异
  • 1篇结合多肽
  • 1篇菌体
  • 1篇抗体
  • 1篇克隆
  • 1篇多肽
  • 1篇HPV

机构

  • 2篇清华大学
  • 2篇云南大学

作者

  • 2篇林洁
  • 2篇马岚
  • 2篇赵洪彬
  • 1篇李旋
  • 1篇吕琦
  • 1篇童亮
  • 1篇张士煜
  • 1篇范久松

传媒

  • 2篇云南大学学报...

年份

  • 1篇2012
  • 1篇2011
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
58型人乳头瘤病毒E7蛋白单克隆抗体的制备及鉴定被引量:1
2012年
为获得抗58型人乳头瘤病毒(HPV58)E7蛋白的单克隆抗体,乳糖诱导重组工程菌表达HPV58 E7融合蛋白,以纯化后的该重组蛋白为免疫原,经细胞融合和有限稀释后,得到6株分泌抗HPV58 E7单克隆抗体(McAb)的工程细胞株,并采用体内接种方法及亲和柱层析纯化技术制备6株抗体.酶联免疫吸附测定(ELISA)、Western-blot实验和细胞免疫荧光检测结果表明,所得抗体均为IgG2a类,κ型,抗体效价均可达10-5,并且能够与原核及真核系统表达的HPV58 E7蛋白发生特异性抗原-抗体反应.该抗体的成功制备为后续HPV58 E7致癌生物学研究及相关肿瘤诊断试剂的开发奠定基础.
林洁张士煜吕琦赵洪彬李旋童亮马岚
关键词:单克隆抗体
HPV 58型E7蛋白特异结合多肽的筛选及分析被引量:2
2011年
利用M13噬菌体展示技术筛选HPV 58型E7蛋白特异性结合12肽,对这些多肽的序列比对分析得出其共有序列,同时通过BLASTP序列对比分析获得能与E7结合的内源蛋白.利用GST-E7融合表达蛋白为正筛靶分子,GST蛋白为负筛靶分子进行4轮的正负亲和筛选,经过ELISA活性鉴定获得71株阳性克隆,通过DNA测序和序列分析,得到2个能与E7蛋白发生特异性结合的共有序列NHXXANPQQXPQ和TMGFTAPRF-PHY.通过BLASTP分析所有71个多肽在体内的同源蛋白,它们能为对E7蛋白的致癌机理研究提供方向.
范久松赵洪彬林洁马岚
关键词:噬菌体展示E7蛋白多肽
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