您的位置: 专家智库 > >

叶立

作品数:4 被引量:20H指数:3
供职机构:华西口腔医院更多>>
发文基金:国家临床重点专科建设项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 2篇下颌
  • 1篇代偿
  • 1篇盐酸
  • 1篇神经损伤
  • 1篇切除
  • 1篇切除后
  • 1篇侵犯
  • 1篇锥形束CT
  • 1篇颌骨
  • 1篇颏部
  • 1篇颏神经
  • 1篇下颌骨
  • 1篇下颌管
  • 1篇利多卡因
  • 1篇利多卡因过敏
  • 1篇口腔
  • 1篇口腔癌
  • 1篇过敏
  • 1篇过敏反应
  • 1篇发生率

机构

  • 4篇华西口腔医院

作者

  • 4篇叶立
  • 2篇李春洁
  • 2篇潘剑
  • 1篇华成舸
  • 1篇廖学娟
  • 1篇李龙江
  • 1篇刘媛媛
  • 1篇裴君
  • 1篇孙军
  • 1篇李铀
  • 1篇陈娅飞
  • 1篇苏毅
  • 1篇刘星辰

传媒

  • 2篇华西口腔医学...
  • 1篇国际口腔医学...

年份

  • 1篇2019
  • 1篇2017
  • 2篇2015
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
磁共振成像对口腔癌下颌骨骨侵犯诊断价值的系统评价被引量:4
2015年
目的通过系统评价的方法,探讨磁共振(MR)在口腔癌下颌骨骨侵犯诊断中的价值。方法通过对Medline、荷兰医学文摘(EMBASE)、欧洲灰色文献数据库(SIGLE)、中国生物医学文献数据库等进行相关文献的电子检索。同时手工检索19种中文口腔医学期刊。两位研究者分别独立完成文献纳入排除并提取数据,运用MetaDisc 1.4对MR在口腔癌下颌骨骨侵犯诊断的敏感度(SEN)和特异度(SPE)及95%可信区间(95%CI)等进行分析。结果共纳入相关文献研究12篇,其中前瞻性研究5篇,回顾性研究7篇,共涉及患者476名,所有文献偏倚风险均为中度。Meta分析结果显示MR诊断口腔癌下颌骨骨侵犯的SEN为0.779(95%CI:0.719~0.831),SPE为0.823(95%CI:0.767~0.870),合并阳性似然比(+LR)为3.442(95%CI:2.181~5.431),合并阴性似然比(-LR)为0.286(95%CI:0.181~0.451),合并诊断比值比(DOR)为25.702(95%CI:13.406~49.273),曲线下面积(AUC)为0.903 9,Q*值为0.835 4。因仅有2篇研究报告了MR在口腔癌下颌骨骨髓侵犯中的诊断效能,报告文献较少,故未行相关Meta分析,2篇研究包含55例患者,其SEN为0.838,SPE为0.722。结论 MR诊断口腔癌的下颌骨骨侵犯有较高的诊断效能,对口腔癌的下颌骨骨侵犯的术前评估有一定临床价值。
李铀李春洁孙军叶立苏毅李龙江
关键词:口腔癌下颌骨侵犯磁共振成像
颏神经切除后颏部感觉恢复情况及机制研究
研究目的:颏神经损伤在颌面外科手术尤其是口腔癌手术中常常不可避免,且各种原因引起的颏神经损伤在临床工作中也十分常见。本文旨在分析颏神经切除后其支配区域的感觉功能恢复情况,并探讨其感觉功能恢复的机制,为临床手术方案设计时对...
叶立李龙江李春洁李审绥刘星辰刘华兵
关键词:颏神经神经损伤侧支代偿
文献传递
盐酸利多卡因过敏1例被引量:4
2015年
在口腔医生的临床工作中利多卡因的使用频繁,国内外关于其系统毒副反应的报道也日益增加,其中主要包括中枢神经系统症状、心血管系统症状、全身过敏反应等。本文报道1例拔牙过程中使用盐酸利多卡因致过敏的病例。
叶立华成舸潘剑廖学娟
关键词:利多卡因过敏反应拔牙
四川地区成年人群中分叉下颌管的锥形束CT研究被引量:12
2017年
目的统计分析四川地区成年人群中分叉下颌管发生概率,并总结下颌管各分叉类型及发生率与走行方式和各自形态特征。方法根据纳入和排除标准收集500例患者(共计1 000侧下颌骨)的锥形束CT(CBCT)影像资料,对所收集的资料进行观察分析,并记录数据,对下颌神经管分支的类型及其特征进行归纳和分类。结果 500例患者中分叉下颌管的发生率为13.8%(69/500),共发生于92侧(9.2%)的下颌骨中。其中最常见的类型为磨牙后管,其次为向牙根及颊舌向分支,最少见的类型为向前走行的分支。分支的平均直径和长度分别为0.90、9.39 mm。结论本研究使用CBCT作为研究手段,得出的分叉下颌管在四川地区成年人群中的发生率要明显高于以前报道的使用全景片作为研究手段的研究;并且CBCT对下颌管及其分支的三维走行及形态特征的表现能力优于全景片。
叶立陈娅飞裴君刘媛媛齐舒群潘剑
关键词:下颌管锥形束CT发生率
共1页<1>
聚类工具0