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多西他赛普朗尼克P123胶束的制备被引量：6: 2016年; 目的:优化以普朗尼克P123为载体材料的多西他赛胶束处方工艺。方法:采用薄膜水化法制备多西他赛普朗尼克P123胶束。采用星点设计-效应面法优化胶束处方工艺,以包封率作为评价指标,考察投药量、有机溶剂体积、水化体积、水化温度。采用透射电镜观察胶束形态,并测定胶束的粒径和Zeta电位,以透析法进行胶束体外释放特性考察。结果:以多元线性回归和二次、三次多项式拟合指标与因素之间的数学关系,结果表明三次多项式拟合度较好,制备出的胶束形态圆整,平均粒径和Zeta电位分别为108.3 nm和-3.99 m V,多分散指数为0.265,平均包封率和载药率分别为(97.91%±0.28%)和(3.72%±0.12%),多西他赛胶束120 h的累积释放率达95.03%,具有一定的缓释能力。结论:采用薄膜水化法制备的多西他赛胶束工艺简单可行,具有较高的包封率,在体外具有较好的缓释效果。; 李倩黄婷尹东锋; 关键词：多西他赛胶束星点设计-效应面优化法

超声波复合酶法提取软紫草多糖的工艺优化被引量：11: 2012年; 目的研究超声波复合酶法提取软紫草多糖的最佳工艺条件。方法采用单因素分析和正交试验,以软紫草提取物中多糖得率和多糖含量为综合评价指标,考察超声波复合酶法中主要因素对软紫草多糖提取效果的影响。结果超声波提取优化工艺条件为:超声处理时间40 min,料液比1∶12,功率160 W;在超声波优化结果基础上,进一步进行超声波复合酶法处理,酶解最佳提取条件为酶解时间40 min,酶解温度55℃,pH 5.5,纤维素酶、果胶酶、蛋白酶添加量均为2%。结论超声波复合酶法双重处理可显著提高软紫草多糖的提取效果。; 李倩田春芳刘雯霞廉宜君张波王晓琴王晓琴; 关键词：软紫草多糖超声波复合酶正交试验

新疆软紫草多糖对小鼠免疫功能的影响被引量：11: 2011年; 目的:研究新疆软紫草多糖(ARPS)对环磷酰胺(CTX)致小鼠免疫功能低下的影响。方法:采用腹腔注射CTX制造小鼠免疫损伤模型,同时应用软紫草多糖100(低)、200(中)、300(高)mg·kg-1 3个剂量给小鼠连续灌胃7 d,观察其对小鼠胸腺指数、脾脏指数、巨噬细胞吞噬指数、血清溶血素水平和淋巴细胞增殖率等指标的影响。结果:ARPS可提高免疫低下小鼠的脏器指数、吞噬指数和血清溶血素水平,可以改善免疫抑制小鼠低下的脾淋巴细胞增殖反应,且以ARPS 200 mg·kg-1剂量组作用较为显著。结论:ARPS对环磷酰胺致免疫功能低下小鼠具有一定免疫增强作用。; 李倩陈韩英廉宜君田春芳王晓琴张波郑秋生; 关键词：环磷酰胺免疫作用

两亲性嵌段共聚物普朗尼克的细胞毒性及细胞摄取被引量：3: 2017年; 目的:考察不同型号、混合普朗尼克对MCF-7及耐药MCF-7的细胞毒性和细胞摄取,筛选出可供后续胶束研究的混合普朗尼克最优配比。方法:选取Pluronic F68、F127、P85、P105、P123,按HLB值分为2组,以一定比例交叉混合,采用CCK-8法和高效液相色谱法,测定普朗尼克、混合普朗尼克对MCF-7及耐药MCF-7的细胞毒性和细胞摄取量。结果:试验结果表明,F68、F127对细胞的毒性较小,而P85、P105、P123对细胞的毒性相对较大;当2种普朗尼克配比使用的质量浓度小于100μg·mL-1时,MCF-7及耐药MCF-7 2种细胞的存活率均大于70%。随着混合普朗尼克的浓度增加,细胞毒性均逐渐增强;F68与P85配比使用时,细胞毒性最大,且配比浓度为1∶4时的细胞毒性大于1∶2。Pluronic P85、P105、P123均可促进肿瘤细胞的药物摄取,Pluronic F68、F127基本不促进药物的摄取。F127-P123较其他混合普朗尼克表现出更强的摄取能力。结论:随着HLB值的降低及浓度的增大,普朗尼克对MCF-7及耐药MCF-7细胞的毒性增加。混合普朗尼克可以促进肿瘤细胞对于化疗药物的摄取。; 李倩王明邓成程尹东锋; 关键词：细胞毒性 CCK-8 细胞摄取高效液相色谱法

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李倩