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杨莹莹

作品数:5 被引量:7H指数:2
供职机构:华南理工大学生物科学与工程学院更多>>
发文基金:广东省科技计划工业攻关项目国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇专利

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 4篇心肌
  • 4篇心肌细胞
  • 4篇细胞
  • 4篇肌细胞
  • 3篇再灌注
  • 3篇缺血
  • 3篇缺血再灌注
  • 3篇灌注
  • 2篇线粒体
  • 2篇活性
  • 2篇H9C2
  • 1篇蛋白
  • 1篇动作电位
  • 1篇新生大鼠
  • 1篇心肌细胞线粒...
  • 1篇心律
  • 1篇心律失常
  • 1篇心律失常药物
  • 1篇心脏
  • 1篇心脏缺血

机构

  • 5篇华南理工大学
  • 2篇广东工业大学

作者

  • 5篇杨莹莹
  • 2篇谭文
  • 2篇孙晓鸥
  • 2篇陈耀旭
  • 1篇谭文
  • 1篇黄礼杰
  • 1篇殷春霞
  • 1篇苏浩
  • 1篇韩福平
  • 1篇陈睿
  • 1篇殷春霞

传媒

  • 1篇山东医药
  • 1篇广东药学院学...
  • 1篇基因组学与应...

年份

  • 1篇2018
  • 1篇2017
  • 2篇2016
  • 1篇2015
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
维生素E在制备防治缺血再灌注诱发的心律失常药物中的应用
本发明公开一种维生素E在制备防治缺血再灌注诱发的心律失常药物中的应用,属于制药领域。本发明的结果表明维生素E具有抗缺血再灌注导致心律失常的作用,把维生素E用于制备防治心脏缺血再灌注后QT间期延长及相关心律失常的药物,此种...
谭文殷春霞陈耀旭尚瑾玲杨莹莹
文献传递
改良的乳鼠心肌细胞分离与培养新方法被引量:4
2015年
目的探讨一种简单有效的SD大鼠乳鼠心肌细胞分离与培养方法。方法取出生24 h以内的大鼠心室,0.08%的胰蛋白酶反复消化多次,离心收集心肌细胞,差速培养后5-溴脱氧尿嘧啶核苷纯化心肌细胞。用全细胞膜片钳方法,记录心肌细胞动作电位,并用激光共聚焦显微镜观察钙瞬变、线粒体膜电位。结果心肌细胞存活率大于93%,心肌细胞纯度大于96%,细胞形态良好,出现节律性搏动,钙瞬变波形稳定、规律,动作电位和线粒体膜电位均正常。结论本研究方法分离心肌细胞存活率高、活性好,是一种简单、高效的心肌细胞原代培养方法,可广泛应用于各种研究。
黄礼杰陈耀旭杨莹莹殷春霞陈睿韩福平唐羽欣谭文
关键词:新生大鼠心肌细胞原代培养钙瞬变线粒体膜电位动作电位
二氮嗪再灌注处理通过抑制细胞内ROS信号保护心肌细胞被引量:2
2018年
恢复心肌血流量是目前针对急性心肌梗塞的有效治疗方式,但是在心肌再灌注过程中会进一步引起心肌细胞的坏死和调亡。二氮嗪是一种线粒体ATP敏感型钾离子通道开放剂,研究证明二氮嗪预处理具有心肌保护功能。本研究主要探讨二氮嗪再灌注处理是否具有心肌细胞保护作用并探讨其分子机制。以体外培养的H9c2心肌细胞为研究对象,通过联合缺氧模拟在体心肌缺血复灌损伤,检测细胞凋亡、线粒体膜电位、细胞内活性氧及钙离子各项指标的变化。结果发现,与正常组(control)相比,缺血再灌损伤组(ischemia-reperfusion injury,IRI)细胞活性显著下降,细胞凋亡率显著升高,线粒体跨膜电位(MMP)下降,同时细胞内活性氧(reactive oxygen species,ROS)和钙离子大量爆发,二氮嗪在这一过程中通过抑制细胞内ROS的增加、保护线粒体膜电位起到心肌细胞保护作用,并且其保护作用与细胞内另一种重要的第二信使钙离子没有直接关系。
苏浩杨莹莹谭文孙晓鸥
关键词:缺血再灌注损伤二氮嗪活性氧
STVNa对缺血复灌H9c2心肌细胞线粒体保护作用及机制研究
线粒体是细胞生长的重要调节者,是机体进行氧化磷酸化的主要场所。心肌缺血时,线粒体动态网络结构被打破,线粒体功能紊乱。因此,探索一种以线粒体为作用靶点的药物对于心脏功能的恢复来说尤为重要,对于心血管疾病的治疗也是一大突破。...
杨莹莹
关键词:线粒体
文献传递
缺血再灌注对大鼠心肌H9c2细胞活性、凋亡的影响及其机制被引量:2
2016年
目的观察缺血再灌注对大鼠H9c2心肌细胞活性、凋亡的影响,并探讨其作用机制。方法 H9c2细胞分为A、B组,1×10~4/孔接种于96孔板,每组6个复孔。细胞贴壁生长24 h时B组吸弃原培养基,加入人工缺氧液100μL,置于含94%N_2、1%O_2、5%CO_2的三气培养箱中培养90 min;吸弃缺氧液,加入DMEM高糖培养基,置于正常培养箱中培养90 min备用。A组仅加入DMEM高糖培养基,置于正常培养箱中培养90 min备用。采用MTT法检测细胞活性,TUNEL法检测凋亡细胞,采用激光共聚焦显微镜观察并计算两组细胞活性氧簇(ROS)含量及线粒体膜电位(MMP),采用Western blotting法检测心肌细胞热休克蛋白60(HSP60)、过氧化物氧化还原酶(Prx)、硫氧还原蛋白(Trx)、线粒体分裂蛋白(Fis1)。结果 A、B组心肌细胞活性分别为0.77±0.01、0.40±0.02,二者比较,P〈0.05。A、B组心肌细胞凋亡率分别为2.24%±0.12%、41.78%±1.43%,二者比较,P〈0.05。A组细胞ROS含量及MMP分别为0.58%±0.02%、1.12%±0.05%,B组分别为1.13%±0.05%、0.76%±0.01%,组间比较,P均〈0.05。与B组相比,A组心肌细胞HSP60、Fis1蛋白表达升高,Prx2、Trx1蛋白表达降低,P均〈0.05。结论缺血再灌注后H9c2细胞出现细胞活性下降、细胞凋亡,其机制可能与缺血再灌注促进细胞HSP60、Fis1蛋白表达,抑制Prx2、Trx1蛋白表达有关。
杨莹莹孙晓鸥谭文
关键词:缺血再灌注H9C2心肌细胞细胞活性活性氧簇热休克蛋白60
共1页<1>
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