董自艳
- 作品数：2 被引量：9H指数：1
- 供职机构：沈阳药科大学药学院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 不同产地连翘药材的高效液相色谱特征图谱研究被引量：9
- 2010年
- 目的:建立连翘药材的高效液相色谱特征图谱分析方法。方法:采用SinoChrom ODS-BP(200mm×4.6mm,5μm)色谱柱,以乙腈(A)-水(B)为梯度流动相,线性梯度洗脱程序为:0～5min,2%～10%A;5～17min,10%～18%A;17～40min,18%～21%A;40～55min,21%～35%A;55～70min,35%～55%A。流速1.0mL·min-1,柱温25℃,检测波长231nm。结果:通过对11批不同产地的连翘药材的测定,标定10个共有峰,并通过"中药指纹图谱相似度评价软件",计算出9批药材相似度在0.9以上,2批药材相似度在0.9以下。结论:该方法准确可靠,重复性好,为更好地控制连翘药材的内在质量标准,提供了科学依据。
- 卢静华彭缨董自艳宋少江
- 关键词：高效液相色谱法
- RP-HPLC法测定朝鲜淫羊藿提取物中4种成分的含量
- 2010年
- 目的建立HPLC法同时测定朝鲜淫羊藿提取物中淫羊藿苷A、淫羊霍苷、朝藿定B、淫羊藿次苷Ⅱ含量的方法。方法色谱柱为Diamonsil C18（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为甲醇-水梯度洗脱[0-25 min,w（甲醇）=55%-70%;25-40 min,w（甲醇）=70%-90%;40-45 min,w（甲醇）=90%-55%;45-60 min,w（甲醇）=55%],流速为0.8 mL.min-1,检测波长为270 nm,柱温为25℃。结果淫羊藿苷A、淫羊霍苷、朝藿定B、淫羊藿次苷Ⅱ的线性关系良好,线性范围分别为16.5-82.5、96.0-480.0、30.6-153.0、1.5-7.5 mg.L-1,平均回收率分别为103.7%、100.9%、102.2%、100.1%,RSD分别为1.4%、2.9%、1.2%、2.5%（n=5）。结论该方法可作为朝鲜淫羊藿提取物的含量测定方法 ,为其质量控制提供参考依据。
- 董自艳彭缨黄怡李迅赵玲誉张玮
- 关键词：淫羊霍苷朝鲜淫羊藿反相高效液相色谱法
