卢舒凡
- 作品数：5 被引量：11H指数：1
- 供职机构：广州中医药大学中药学院更多>>
- 发文基金：广东省科技计划工业攻关项目国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学更多>>
- 广东菲牛蛭中有效抗凝物质的分离纯化被引量：11
- 2014年
- 目的从广东菲牛蛭鲜体中分离纯化有效抗凝物质,并对其生化性质进行测定。方法用水提醇沉、离子交换、反相层析法等分离纯化广东菲牛蛭中的抗凝物质,用SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳测定其蛋白的分子质量,并运用基质辅助激光解析电离飞行时间质谱(MALDI-TOF-MS/MS)进行分析。结果从广东菲牛蛭中分离出得到一种电泳纯的活性多肽,其相对分子质量为19.2kDa。所得菲牛蛭抗凝活性多肽每克蛋白所含单位抗凝活性≥2548000ATU,活性回收率约为53%。结论从广东菲牛蛭鲜体中分离出的活性抗凝多肽对凝血酶具有极强的抑制作用,开发应用前景广阔。
- 卢舒凡李庆国许淑芹
- 关键词：抗凝物质分离纯化
- 浅谈计算机在药剂学教学中的应用
- 2012年
- 随着计算机技术的普及与快速发展,其在教育教学领域中的作用已不容忽视。结合药剂学学科自身特点,计算机技术在其教学实践中的应用也显得尤为重要。通过使用一些计算机软件,将抽象的书本知识形象化、系统化,易于传输,同时使学生更易于接受,将大大提高教学效率,改善教学效果。
- 关世侠周郁斌杨艳吴丽媛卢舒凡
- 关键词：药剂学教学计算机
- 抗风湿药奇壬醇的制剂与研究
- 目的:研究奇壬醇理化性质及其吸收、代谢、排泄情况,在此基础上设计制备奇壬醇片和缓释微丸,并评价两种制剂的体内特征。方法:首先建立奇壬醇含量测定方法,研究奇壬醇理化性质;结合大鼠原位胃灌注模型和大鼠肠囊外翻模型研究奇壬醇在...
- 卢舒凡
- 关键词：奇壬醇缓释微丸LC-MS
- 文献传递
- 奇壬醇胃肠吸收及其缓释微丸在比格犬体内的药动学
- 2017年
- 目的:考察奇壬醇在大鼠胃肠道吸收,以及奇壬醇原料药和自制缓释微丸在比格犬体内的药动学。方法:采用大鼠体胃吸收实验以及肠外翻囊法,用HPLC法测定含量,考察奇壬醇的吸收部位及特性。将6只比格犬随机分为2组,采用单剂量双交叉实验设计分别灌胃(ig)给予奇壬醇原料药及其缓释微丸(2 mg·kg^(-1)),用LC-MS法测定血药浓度,用DAS 2.1.拟合药动学参数。结果:奇壬醇在胃肠内各部位均有吸收,但在胃的吸收速率常数Ka以及Papp显著小于各肠段(P<0.01);随着奇壬醇质量浓度的增加,奇壬醇在各肠段的吸收速率常数Ka也随之增大;药动学研究显示奇壬醇缓释微丸具有较好的缓释特性,且AUC0→t是原料药的6.56倍。结论:奇壬醇的主要吸收部位是肠段,且在各肠段吸收为被动吸收;与原料药相比,缓释微丸呈现缓释特征,且生物利用度显著提高。
- 何冬梅关世侠付宏征卢舒凡周祥萍
- 关键词：奇壬醇胃肠吸收缓释微丸比格犬药动学
- 4-氨基吡啶凝胶骨架缓释片的制备及体外释放
- 2012年
- 目的:制备4-氨基吡啶(4-aminopyridine,4-AP)亲水凝胶骨架缓释片。方法:以羟丙甲纤维素的规格、处方用量及乳糖处方用量为因素设计正交试验,以体外释放度为考察指标,优化4-AP凝胶骨架片的处方,并进行批内和批间体外释放度验证试验。采用Origin软件对筛选出的最优处方释放度进行Weibull曲线拟合。考察体外释放条件对药物释放的影响。结果:优化处方为HPMC规格为K100LV,处方用量为54%,乳糖的处方用量为16%。所制得4-AP凝胶骨架片可持续释药12 h,批内释放均一性及批间重复性均良好。Weibull模型拟合方程得出药物释放符合一级速率过程。体外释放条件考察结果表明,转速对药物的释放有影响,而释放介质的种类和测定装置则无显著性影响。结论:所选4-AP凝胶骨架缓释片制备工艺可行,重复性好,有明显的缓释特性。
- 叶小玲关世侠周郁斌袁中文杨艳胡波卢舒凡张怡欧汝静
- 关键词：4-氨基吡啶亲水凝胶骨架片正交试验WEIBULL分布体外释放
