吴淳
- 作品数：9 被引量：43H指数：4
- 供职机构：中山大学药学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家科技重大专项广东省教育部产学研结合项目更多>>
- 相关领域：医药卫生轻工技术与工程更多>>
- 市售不同产地吴茱萸挥发油成分的气相色谱-质谱分析被引量：4
- 2013年
- 目的分析市售5个不同产地吴茱萸药材中挥发油的化学成分。方法采用水蒸气蒸馏法提取挥发油,用气相色谱-质谱法(GC-MS)对其进行分析。结果共鉴定了66个成分,其中有13个化合物为被分析的药材共有,共有成分的质量分数之和占药材挥发油总量的60%以上。结论各产地吴茱萸挥发油的化学组成有明显差异,有必要建立有关吴茱萸药材挥发油质量控制的标准。
- 李佐军周玉婷邓雪姣侯雪英吴淳谢智勇
- 关键词：水蒸气蒸馏法挥发油气相色谱-质谱分析
- 天然冰片对大鼠口服尼莫地平药代动力学的影响被引量：2
- 2014年
- 目的:研究天然冰片对雄性SD大鼠口服尼莫地平药代动力学的影响。方法:大鼠随机分为3组:对照组、天然冰片临床等效剂量组(90 mg·kg-1)及高剂量组(270 mg·kg-1),在灌胃给予空白溶媒或天然冰片后各组均口服尼莫地平20 mg·kg-1,于给药前和给药后不同时间点取血,样品处理后用液相色谱-串联质谱(LC-MS-MS)法测定尼莫地平含量,采用WinNonlin 5.0.1计算药代动力学参数。结果:临床等效剂量的天然冰片对尼莫地平口服吸收无显著影响,高剂量天然冰片使血浆中尼莫地平的浓度-时间曲线下面积(AUC)增大,但与对照组间的差异无统计学意义。结论:高剂量天然冰片可轻微促进尼莫地平的口服吸收,但影响较小。
- 吴淳周玉婷邓雪姣张佩婷林曼娜廖琼峰谢智勇
- 关键词：天然冰片尼莫地平药代动力学
- HPLC-FLU法测定人血清中硫酸吲哚酚浓度及其在血液透析病人中的应用被引量：7
- 2010年
- 目的：建立测定人血清中硫酸吲哚酚浓度的高效液相色谱-荧光检测法,了解血液透析和血液透析滤过对硫酸吲哚酚的清除效果。方法：血清样品经乙腈沉淀蛋白;采用Hypersil BDS C18色谱柱（250mm×4.6mm,5μm）;流动相为乙腈-水-三氟乙酸（15∶85∶0.2,V/V/V）,流速为1mL/min;入射波长为280nm,发射波长为390nm。分别测定尿毒症患者透析前后血清中硫酸吲哚酚浓度。结果：线性范围为0.5~80.0μg/mL,线性方程为Y=2.438×104X＋6.964×103,r=0.9986;日内、日间精密度均小于15%,方法回收率为92.8%~111.4%,提取回收率为90.9%。血液透析和血液透析滤过后患者血清中硫酸吲哚酚的下降率分别为（19.6±7.3）%和（25.3±7.0）%。结论：本法简便、快速、灵敏、准确,可用于测定人血清中硫酸吲哚酚浓度。
- 吴淳石成钢李梅潘碧妍邢小敏冯志强谢智勇
- 关键词：高效液相色谱荧光检测血液透析
- 肉桂不同部位中4种有效成分的含量及其分布研究被引量：12
- 2013年
- 目的:研究肉桂不同部位及多种肉桂皮产品中桂皮醛、肉桂酸、香豆素、桂皮醇4种有效成分的含量及其分布规律。方法:以香豆素、桂皮醇、肉桂酸及桂皮醛为指标,采用单因素分析法对肉桂的超声提取工艺(超声溶剂、超声时间、粉碎粒度)进行优化;采用HPLC法进行含量测定,色谱柱为大连依利特Hypersil BDS C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相0.1%磷酸水-乙腈(70∶30),流速1.0 mL.min-1,检测波长254 nm,柱温25℃,进样量10μL。结果:肉桂超声提取的最佳工艺为肉桂粉碎粒度100目,乙醇作提取溶剂,26℃超声提取30 min,可使肉桂中4种有效成分充分地被提取;桂丁中肉桂酸和香豆素的含量最高,桂皮醛含量较高,桂皮醇含量最低。桂花中桂皮醇含量最高,桂皮醛、肉桂酸及香豆素含量较高。桂枝中肉桂酸含量较高,国产桂碎中桂皮醛含量最高。结论:肉桂不同部位(肉桂皮、桂枝、肉桂花、桂丁)及同一产地不同肉桂皮产品中4种有效成分分布差异明显,可作为合理开发樟科植物肉桂药用资源以及建立桂丁、肉桂花及不同肉桂皮产品质量标准的依据。
- 侯雪英吴淳周玉婷邓雪姣银雪艳谢智勇廖琼峰蔡灏孙秀漫刘光辉张蕾
- 关键词：肉桂HPLC香豆素肉桂酸桂皮醛
- LC-MS/MS法测定坦索罗辛在比格犬血浆中的浓度及其缓释制剂的药动学研究被引量：2
- 2011年
- 目的:建立坦索罗辛血药浓度LC-MS/MS测定方法,并研究坦索罗辛缓释制剂在比格犬体内的药代动力学。方法:6只比格犬空腹单次口服给予含有0.4 mg的盐酸坦索罗辛缓释胶囊,给药前(0 h)、给药后不同时间点各采血0.3 mL,分离血浆后,加入内标愈创木酚甘油醚,经乙酸乙酯萃取,以甲醇:水:甲酸(80∶20∶0.2,V/V/V)为流动相,在反相C18色谱柱进行分离。采用电喷雾离子源(ESI源)的正离子方式检测,扫描方式为选择反应监测(SRM),用于定量分析的离子反应为m/z409.0→m/z228.0(坦索罗辛)和m/z199.0→m/z125.0(内标,愈创木酚甘油醚)。结果:坦索罗辛在线性范围内0.05～10.0 ng/mL线性良好,定量下限为0.05 ng/mL,批内、批间精密度(RSD)均小于13.4%。盐酸坦索罗辛缓释制剂0.4 mg口服给药后AUC0-24 h为(7.82±1.92)ng.h.mL-1、AUC0-∞为(8.04±2.02)ng.h.mL-1t、1/2为(2.96±2.13)h。结论:LC-MS/MS法灵敏度高、分析快速,适用于比格犬血浆中坦索罗辛的药动学研究,坦索罗辛缓释胶囊口服给药后半衰期短,消除快。
- 邢小敏梁超峰吴淳潘碧妍侯雪英谢智勇
- 关键词：高效液相色谱-串联质谱法坦索罗辛药动学
- 天然冰片对大鼠细胞色素P450四种亚型活性的影响被引量：9
- 2013年
- 目的:用Cocktail探针药物法研究天然冰片对大鼠细胞色素P450四种亚型CYP1A2、CYP2C6/11、CYP2E1和CYP3A活性的影响。方法:将大鼠随机分为2组,给药组灌胃给予天然冰片-0.8%CMC-Na混悬液,剂量90mg/kg,对照组灌胃给予不含药物的0.8%CMC-Na溶液,每天1次,连续7d。于第8天,两组大鼠均尾静脉注射混合探针药物溶液(茶碱10mg/kg、甲苯磺丁脲2.5mg/kg、氯唑沙宗10mg/kg、氨苯砜5mg/kg),眼内眦静脉采血,超高效液相色谱法检测各探针药物的血药浓度,采用WinNonlin 5.0.1计算药代动力学参数。结果:与对照组相比,天然冰片组中甲苯磺丁脲的t1/2、AUC0-t、AUC0-∞和MRT0-∞明显减小,两组之间的差异具有统计学意义(P<0.05);而两组之间茶碱、氯唑沙宗和氨苯砜的药代动力学参数则没有明显差异。结论:天然冰片对大鼠CYP2C6/11的活性具有诱导作用,对CYP1A2、CYP2E1和CYP3A活性无显著影响。
- 吴淳高静雯姚美村侯雪英周玉婷邓雪姣廖琼峰谢智勇
- 关键词：天然冰片细胞色素P450COCKTAIL探针药物法
- 海红豆油的理化性质及脂肪酸组成分析被引量：2
- 2013年
- 采用气相色谱-质谱联用(GC-MS)技术对海红豆油脂肪酸组成进行分析和鉴定,并对海红豆油的理化性质进行分析研究。结果表明:从海红豆油中共分离出24个峰,鉴识出其中16种脂肪酸,主要为亚油酸(40.61%)、油酸(23.36%)、山嵛酸(11.50%)和花生酸(5.68%),其中不饱和脂肪酸相对含量为67.38%;海红豆油得率为17.4%;海红豆油的酸值(KOH)、碘值(I)、皂化值(KOH)、过氧化值分别为1.31 mg/g、157.4 g/100 g、161.1 mg/g、0.78 mmol/kg。海红豆油具有较高的应用潜力和开发价值。
- 邓雪姣廖琼峰冯云庄嘉琅吴淳侯雪英周玉婷谢智勇
- 关键词：理化性质脂肪酸组成
- 高速逆流色谱法分离制备吴茱萸中的柠檬苦素、吴茱萸碱和吴茱萸次碱被引量：4
- 2011年
- 目的:制备柠檬苦素、吴茱萸碱和吴茱萸次碱化学对照品。方法:采用高速逆流色谱法分离纯化吴茱萸二氯甲烷萃取物,溶剂系统为正己烷-乙酸乙酯-甲醇-水(5∶5∶5∶5),上相做固定相,下相做流动相,流速2.0mL.min-1,仪器转速855rpm,进样量400mg,所得样品由高效液相色谱法检测纯度。结果:一次分离可制备6.2mg柠檬苦素、10.4mg吴茱萸碱、10.5mg吴茱萸次碱,其纯度分别为96.2%、98.1%和95.4%。结论:该方法操作简单,可作为柠檬苦素、吴茱萸碱和吴茱萸次碱化学对照品的制备分离方法。
- 潘碧妍吴淳邢小敏谢智勇
- 关键词：高速逆流色谱柠檬苦素吴茱萸碱吴茱萸次碱
- 气相色谱-质谱联用法研究克感利咽浸膏挥发性成分在大鼠体内的吸收被引量：1
- 2013年
- 目的:研究大鼠口服克感利咽浓浸膏后挥发性成分的吸收。方法:利用气相色谱-质谱联用(GC-MS)法定性分析克感利咽浸膏中和大鼠口服克感利咽浸膏后血清样品中的挥发性成分。结果:克感利咽浸膏中挥发性成分丰富,共检测到18种挥发性成分,其中主要为薄荷酮、薄荷醇和胡薄荷酮,三者总和为总挥发性成分含量的90%;大鼠口服克感利咽浸膏后能部分吸收挥发性成分,在服药后40 min的血清样品中分析到3种挥发性成分,分别为薄荷酮、薄荷醇和胡薄荷酮。结论:克感利咽浸膏中挥发性成分丰富,而大鼠口服克感利咽浸膏后,挥发性成分吸收差,血清中只检测到挥发性成分中主要的3种成分,分别为薄荷酮、薄荷醇和胡薄荷酮。
- 李佐军邢小敏冯志强吴淳侯雪英谢智勇廖琼峰
- 关键词：气相色谱-质谱联用法挥发性成分
