姚影
- 作品数：6 被引量：5H指数：2
- 供职机构：东南大学公共卫生学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划全球变化研究国家重大科学研究计划更多>>
- 相关领域：医药卫生环境科学与工程更多>>
- CdTe量子点对BV-2细胞遗传毒作用研究
- [目的]探究CdTe量子点对BV-2细胞的遗传毒作用机制.[材料和方法]使用电化学法合成水溶性CdTe量子点,并对材料进行表征.使用200μM CdTe量子点染毒BV-2细胞3h,在荧光显微镜下观察量子点在细胞内的分布....
- 何克宇汪岩魏婷婷邹琳悦陆杰梁雪姚影熊丽林吴添舒唐萌
- 关键词：量子点遗传毒性镉活性氧谷胱甘肽
- 内质网应激相关的碲化镉量子点致肝细胞毒性作用
- [目的]初步探究碲化镉量子点(CdTeQDs)对不同类型肝细胞毒作用及其影响因素,为阐明量子点肝毒性机制提供基础依据。[材料与方法]以人肝癌细胞(HepG2)和人肝细胞(L02)为细胞模型,设置0、25、50和100μM...
- 陆杰姚影汪岩臧一腾瞿靖何克宇吴添舒梁雪魏婷婷熊丽林唐萌张婷
- 关键词：肝毒性内质网应激
- 纳米二氧化硅对体外培养A549细胞氧化应激与凋亡的影响被引量：2
- 2017年
- [目的]研究纳米二氧化硅染毒对人肺腺癌A549细胞氧化应激与凋亡的影响。[方法]用质量浓度(后称"浓度")为25、50、100、200 mg/L的纳米二氧化硅溶液染毒A549细胞,染毒时长为24、48 h,对照组不予处理。用荧光显微镜观察细胞形态变化;采用细胞计数试剂盒(cell counting kit,CCK-8)检测各组在各时间段的细胞存活率并计算出细胞抑制率与半数抑制浓度(IC50),绘制细胞抑制百分率曲线;用试剂盒检测各组细胞丙二醛(MDA)含量、超氧化物歧化酶(SOD)及乳酸脱氢酶(LDH)活性;采用流式细胞术检测各组细胞活性氧(ROS)含量和细胞凋亡率。[结果]纳米二氧化硅染毒A549细胞24、48 h后,随着染毒浓度的升高,细胞形态发生改变,细胞出现皱缩、空泡。染毒24、48 h后,与对照组比较,各剂量组A549细胞抑制率均明显增加(P<0.05),IC50分别为125.8、50.83 mg/L。染毒24、48 h后,与对照组相比,各浓度染毒组MDA含量、LDH活性随着染毒浓度的升高而升高(P<0.05),而SOD活性随着染毒浓度升高呈下降趋势(P<0.05)。ROS含量与凋亡率检测结果显示,与对照组相比,染毒24、48 h的染毒组中ROS与细胞凋亡率随着染毒浓度升高而升高,差异具有统计学意义(P<0.05)。[结论]纳米二氧化硅能够损伤A549细胞的细胞膜,产生氧化应激反应并刺激ROS的释放,引起细胞凋亡甚至死亡。
- 张士涵梁雪汪岩陆杰姚影吴添舒张婷薛玉英唐萌
- 关键词：纳米二氧化硅A549细胞氧化应激
- 基于亚细胞损伤的纳米材料毒性研究进展被引量：3
- 2019年
- 纳米材料具有独特的理化、光学、电学及抗菌特性,在生物医药领域具有潜在应用价值。随着纳米材料的广泛应用,其生物安全性引起了研究者们的关注。文章从纳米材料的特性出发,阐述了纳米材料在亚细胞水平上对细胞核、线粒体、内质网和溶酶体等细胞器的毒性作用研究进展,并对可能影响纳米材料亚细胞毒性的主要因素进行了归纳和讨论,对深入认识纳米材料毒效应和进一步开展纳米材料毒性研究提供参考。
- 姚影陆杰唐萌张婷
- 关键词：纳米材料毒性效应亚细胞结构
- 溶酶体损伤参与碳点诱导的细胞自噬及调控机制
- 目的碳点（Carbon dots,CDs）作为一种新型的荧光量子点,因具有良好的荧光特性和低毒性、成本低等优点,在细胞成像和靶向诊断等方面具有潜在应用前景,然而其毒性研究资料尚且缺乏。已知肝脏是CDs进入体内后的主要蓄积...
- 张婷姚影瞿靖臧一腾马莺吴大明唐萌
- 关键词：溶酶体自噬毒性
- 文献传递
- 碲化镉量子点(CdTe QDs)对肝细胞的毒性效应及线粒体介导的毒性机制研究
- 2018年
- 本文探讨了碲化镉量子点(CdTe QDs)对肝细胞的毒性效应及其影响因素,为探索量子点的肝毒性机制提供一定依据。采用人肝癌细胞(Hep G2)和人正常肝细胞(L02)为细胞模型,设置0、25、50和100μmol·L-14个浓度组,采用CCK-8法检测细胞生存率,石墨炉法检测细胞内镉元素含量,采用流式细胞术,装载荧光探针DCFH-DA检测细胞内活性氧水平,采用FITC/PI检测细胞凋亡以及JC-1检测细胞ATP水平。研究结果显示:CdTe QDs诱导2种肝细胞生存率降低,细胞凋亡率升高,细胞对QDs的摄入水平具有时间依赖性,细胞内活性氧水平显著升高,线粒体膜电位降低和ATP含量显著减少,且2种肝细胞比较发现L02细胞损伤程度更为严重。CdTe QDs对2种肝细胞造成损伤,对L02细胞损伤更明显,其原因是L02细胞对CdTe QDs摄取更多,导致进入细胞的QDs引发更为严重的损伤效应。
- 陆杰陆杰姚影臧一腾瞿靖何克宇吴添舒梁雪吴添舒熊丽林梁雪唐萌
- 关键词：肝细胞线粒体损伤活性氧
