宋志华
- 作品数：2 被引量：6H指数：2
- 供职机构：南方医科大学南方医院更多>>
- 发文基金：广东省科技计划工业攻关项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 多西环素对体外人小细胞肺癌H446细胞增殖的影响及其机制被引量：2
- 2017年
- 目的探讨多西环素对体外人小细胞肺癌H446细胞增殖的影响及其可能的作用机制。方法不同浓度的多西环素作用于体外培养的人小细胞肺癌H446细胞24、48、72或96 h,采用CCK-8法检测多西环素对H446细胞增殖的影响;采用Bliss法计算半数抑制浓度(IC50);采用TUNEL法检测多西环素对H446细胞凋亡的影响;采用Western印迹法检测多西环素对Bcl-2、Bax等凋亡相关蛋白表达的影响;采用实时定量-PCR法检测多西环素对Bcl-2、Bax等凋亡相关基因m RNA表达的影响。结果多西环素可浓度-时间依赖性地抑制人小细胞肺癌H446细胞的体外增殖,作用24、48、72和96 h对应的IC50值分别为24.10、10.98、8.20和8.03 mg/L;多西环素作用后H446细胞的凋亡指数显著增加(P<0.05);Bax的蛋白及m RNA表达水平上调,Bcl-2的蛋白及m RNA表达水平下调,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论多西环素可通过上调促凋亡相关蛋白Bax的表达,下调抑凋亡相关蛋白Bcl-2的表达,诱导人小细胞肺癌H446细胞凋亡,进而抑制人小细胞肺癌H446细胞的体外增殖,是一种有开发前景的小细胞肺癌治疗药物。
- 张健明司徒伟勤宋志华王胜奇
- 关键词：多西环素小细胞肺癌增殖凋亡药物疗法
- 阿法替尼对人卵巢癌细胞的增殖抑制作用及其机制研究被引量：4
- 2016年
- 目的探讨阿法替尼对体外人卵巢癌A2780及A2780T细胞增殖的影响及其可能的作用机制。方法不同浓度的阿法替尼作用于体外培养的人卵巢癌A2780及A2780T细胞48 h,采用四甲基偶氮唑蓝比色法(MTT)检测阿法替尼对卵巢癌A2780及A2780T细胞增殖的影响;采用Bliss法计算半数抑制浓度(IC50);采用Western Blot法检测阿法替尼对卵巢癌A2780T细胞中EGFR、p-EGFR、HER-2、p-HER-2、AKT及p-AKT等相关蛋白表达的影响。结果阿法替尼可浓度依赖性的抑制人卵巢癌A2780及A2780T细胞的体外增殖,IC50分别为3.28μmol·L-1及6.81μmol·L-1;阿法替尼可抑制卵巢癌A2780T细胞中表皮生长因子受体(EGFR)、人表皮生长因子受体2(HER-2)及蛋白激酶B(AKT)的磷酸化,而对EGFR、HER-2及AKT的总蛋白表达水平没有影响。结论阿法替尼可通过抑制EGFR通路的激活,下调EGFR下游的PI3K/AKT通路,进而抑制人卵巢癌细胞的体外增殖,是一种有开发前景的卵巢癌化疗药物。
- 王胜奇宋志华梁倩莹王雅甜蔡云张韫琪赵博欣李国锋
- 关键词：卵巢癌增殖表皮生长因子受体人表皮生长因子受体2蛋白激酶B
