袁建
- 作品数：36 被引量：261H指数：8
- 供职机构：核工业北京地质研究院更多>>
- 发文基金：国土资源公益性行业科研专项中国地质调查局地质调查项目科技基础性工作专项更多>>
- 相关领域：理学天文地球环境科学与工程核科学技术更多>>
- 超低稀释比熔融制样X射线荧光光谱法测定铀矿石中主次量元素
- 2024年
- 铀矿属于国家战略性矿产,目前对铀矿石的分析以化学法为主,方法成熟,标准化程度高,但操作复杂,步骤繁琐。而采用X射线荧光光谱法进行分析,样品用量大,无法用于极少量样品分析。选用四硼酸锂和偏硼酸锂混合熔剂,与样品以100∶1的超低稀释比熔融制样,利用波长色散X射线荧光光谱法测定铀矿石中Si、Al、Fe、Ca、Mg、K和U等元素。采用多个铀矿石标准物质和人工配制的工作标准制作标准曲线,理论α系数及康普顿散射内标法校正元素间的吸收增强效应,讨论了样片厚度对于样品测量的影响。方法精密度(RSD,n=10)介于0.7%~3.4%之间,且U元素方法检出限可低至15μg·g^(-1)。采用未参加回归的标准物质验证方法准确度,测量结果均在不确定度范围内。本方法通过选择有效的助熔剂和极低的稀释比,解决了X射线荧光法样品用量大,无法分析极少量样品的问题。
- 袁建孙进李博文王娅楠
- 关键词：铀矿石熔融制样X射线荧光光谱法
- 硅钼黄分光光度法测定地下水中偏硅酸的不确定度评定被引量：13
- 2010年
- 采用不确定度连续传递模型,对硅钼黄分光光度法测定地下水中偏硅酸(DZ/T0064.62—93)的不确定度进行评定。测量结果的不确定度主要来源于标准溶液引入的不确定度、曲线拟合产生的不确定度和测量过程引入的不确定度三部分,而二氧化硅和偏硅酸的摩尔质量不确定度较小,可以忽略不计。采用双误差回归的方式对标准曲线进行拟合,在对各个不确定度分量进行量化的基础上,通过合成得到测量结果的标准不确定度,再乘以95%置信概率下的扩展因子2,得到测量结果的扩展不确定度。
- 王亚平许春雪代阿芳袁建朱家平
- 关键词：不确定度评定硅地下水
- 电感耦合等离子体质谱法测定地下水中镉的不确定度评定被引量：7
- 2010年
- 采用不确定度连续传递模型,对电感耦合等离子体质谱法测定地下水中镉元素的不确定度进行评定。其不确定度主要来源于标准溶液引入的不确定度、曲线拟合产生的不确定度和测量过程中引入的不确定度三部分。采用双误差回归的方式对标准曲线进行拟合,通过计算出各分量的不确定度,合成得到测量结果的总不确定度。
- 许春雪王亚平王苏明安子怡代阿芳袁建朱家平
- 关键词：不确定度评定镉地下水电感耦合等离子体质谱法
- 质量法测定铝基碳化硼材料中碳化硼的含量
- 2019年
- 采用HCl溶解质量法测定铝基碳化硼材料中碳化硼的含量。对称样量、水浴温度等实验条件进行了优化,并验证了方法的精密度和准确度。结果表明,质量法测定铝基碳化硼材料中碳化硼的含量,简单、快速,精密度高,结果准确可靠,可用于批量样品测试。
- 袁建胡俊俊刘香英夏晨光冯硕
- 火焰原子吸收光谱法测定地质样品中的砷被引量：4
- 2016年
- 微量砷的测定方法主要是原子荧光光谱法；含砷量较高的样品测定，一般采用容量法和分光光度法，但这两种方法相对来说流程长，过程繁琐。实验对样品中中等含量砷的测定进行了研究，样品经酸溶后，在硝酸（1％）介质中，用火焰原子吸收光谱法在波长193．7nm处测其吸光度，结果表明吸光度与其质量浓度在0~100μg／mL呈线性关系。方法的测定相对标准偏差（RSD）为0．8％，检出限为10．5μg／g，实验操作简便，适合样品中较高含量砷的分析测定。
- 刘香英崔建勇夏晨光刘高辉袁建
- 关键词：高含量砷火焰原子吸收光谱法
- 对氨基二甲基苯胺比色法测定的地下水中硫化物不确定度的评定被引量：5
- 2012年
- 采用不确定度连续传递模型对对氨基二甲基苯胺分光光度法测定的地下水中硫化物的不确定度进行了评定,在标准曲线拟合这一关键步骤上采用双误差曲线拟合,并与最小二乘法的拟合结果进行比较。结果表明,对于含较高浓度硫化物的水样,由双误差拟合出来的结果比最小二乘法拟合的结果更为准确。在采用双误差曲线拟合对实际样品进行定量时,应选择合适浓度范围内的标准曲线,使测定浓度落在标准曲线的较高浓度部分,使结果更为准确、合理。
- 许春雪张宗恩王亚平代阿芳王苏明袁建
- 关键词：不确定度地下水硫化物
- 湖泊沉积物中磷形态标准物质研制被引量：9
- 2014年
- 水体富营养化与沉积物中磷元素的形态有密切关系。为了准确测定沉积物中不同形态磷的含量,欧盟在2000年研制了第一个湖泊沉积物中磷形态标准物质(BCR 684),但基本用尽已不能满足需求,而且该标准物质采集于欧洲某湖泊,沉积物类型及污染情况与我国湖泊不相匹配。本文结合我国沉积物的类型和湖泊污染状况,研制了我国首批2个湖泊沉积物中磷形态标准物质(批准编号为GBW 07462和GBW07463)。候选物样品采集地点为江苏太湖和湖南洞庭湖,样品经过自然干燥、研磨、灭菌、陈化等加工处理,随机抽取15个子样采用单因素方差分析(F检验法)进行均匀性检验,检验的F实测值均小于临界值,表明样品均匀性良好。根据ISO导则35推荐方法对候选物样品在一年内进行4次稳定性检查,分析结果无方向性变化,再通过2次验证实验,样品稳定性良好。此批磷形态标准物质采用8家实验室联合定值,定值参数包括5种磷形态:总磷、无机磷、有机磷、磷灰石态磷、非磷灰石态磷;磷形态提取方法采用欧盟SMT法,测定方法采用钼锑钪光度法和电感耦合等离子体发射光谱法(实验过程中用欧盟BCR 684作为质量监控);按照《一级标准物质研制规范》(JJG 1006—1994)和ISO导则35的要求给出了5种磷形态的标准值和不确定度。此批磷形态标准物质样品代表了我国典型富营养化湖泊的沉积物类型,采样点的区域代表性强,定值项目选择合理、量值准确,可应用于环境、地质、农业、地球化学等研究领域沉积物的磷形态样品质量监控。
- 袁建王亚平许春雪
- 关键词：沉积物电感耦合等离子体发射光谱法
- 一种放射性铀矿标准物质的制备装置和制备方法
- 本发明属于标准物质制备技术领域，具体涉及一种放射性铀矿标准物质的制备装置和制备方法。本发明的装置包括电控柜、投料罐、电动传送系统、摔料箱、球磨机、出料箱和工作电机：投料罐用于盛放粗碎后的标准物质候选物样品，电控柜控制电动...
- 李振涛郭冬发袁建
- 文献传递
- 一种重铀酸盐中氟、氯元素的快速溶出方法
- 本发明具体涉及一种重铀酸盐中氟、氯元素的快速溶出方法。该方法是将重铀酸盐样品用碳酸钠‑碳酸氢钠混合溶液加热溶解，使样品中的氟、氯元素转入溶液中，然后进行样品中氟、氯元素的分析测试。该方法处理的重铀酸盐样品，使用的化学试剂...
- 刘香英崔建勇夏晨光袁建刘高辉
- 文献传递
- 地下水中砷形态标准物质研制被引量：5
- 2012年
- 砷元素的不同形态对人体有不同的毒性,无机砷的毒性最大,有机砷毒性较小,准确测定水体中尤其是地下水中砷形态的含量对于人体健康和环境保护有重要意义。但目前国内外尚缺乏地下水中砷形态的标准物质。文章研制了5个地下水砷形态标准物质,候选物样品采自山西和内蒙古高砷地区,在样品的采集和制备过程中使用冷冻干燥法和加保护剂两种方法保证砷形态稳定,定值参数为砷全量、As(Ⅲ)、As(Ⅴ),定值方法采用氢化物发生-原子荧光光谱法、电感耦合等离子体光谱法、电感耦合等离子体质谱法、高效液相色谱-电感耦合等离子体质谱法。经检验,制备的砷形态标准物质具有良好的均匀性和稳定性。该系列标准物质研制中首次应用冷冻干燥技术,样品保存问题得到了很好的解决,采用多家实验室协作定值,测试方法准确、可靠,标准值和不确定度合理,填补了国内外砷形态标准物质研制的空白。
- 袁建王亚平许春雪代阿芳王苏明安子怡
- 关键词：地下水砷标准物质
