许恒
- 作品数：7 被引量：25H指数：4
- 供职机构：南京中医药大学更多>>
- 发文基金：苏州市科技发展计划国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学化学工程更多>>
- 中医药治疗糖尿病胃轻瘫作用机制的研究现状被引量：2
- 2024年
- 中医药在糖尿病胃轻瘫(DGP)的临床防治实践中具有一定的特色和优势。本文通过对近年来关于中医药治疗DGP的国内外研究进行整理和综述,发现中医药可以通过调节Cajal间质细胞、肠神经系统、胃肠激素、肠道菌群等方面发挥作用。本文从上述几个方面对中医药治疗DGP的作用机制研究进展进行论述,为DGP的防治提供思路和科学依据。
- 陈琼沈贤敏王斐王斐
- 关键词：中医药糖尿病胃轻瘫CAJAL间质细胞胃肠激素
- 高效液相色谱法测定SY片剂中延胡索乙素的含量
- 2009年
- 目的:建立测定SY片剂中延胡索乙素的含量。方法:采用高效液相色谱法(HPLC法),色谱柱为UltimateTMC18(4.6mm×250mm,5μm);流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(三乙胺调pH值至6.0)(65∶35);流速为1mL/min,检测波长为280nm,柱温为25℃。结果:延胡索乙素在0.23～3.45μg范围内,峰面积与含量呈线性关系,r=0.99998;平均加样回收率为99.46%,RSD=2.33%(n=5)。结论:该方法操作简便、灵敏度高、结果准确稳定,分离效果好,可用于SY片剂中延胡索乙素的质量控制。
- 沈夕坤许恒
- 关键词：延胡索乙素高效液相色谱法
- 3-脱氧葡萄糖醛酮代谢产物——3-脱氧果糖的HPLC检测方法初步建立
- 2023年
- 建立了3-脱氧果糖(3-DF)初步检测的高效液相色谱(HPLC)方法。先使用气相色谱―质谱联用(GC-MS)对合成的3-DF标样进行鉴定。再采用C18反相色谱柱,流动相为乙腈-水(10%∶90%~90%∶10%)梯度洗脱60min,紫外检测波长352nm,应用2,4-二硝基苯肼柱前衍生法,以薄层色谱―高效液相色谱联用(TLC-HPLC)对3-DF衍生物峰进行定位,并完善衍生条件,进行方法学考察。结果表明:合成样品为3-DF;衍生条件以衍生液中1∶3添加乙酸乙酯效果最佳;3-DF衍生物峰出峰时间为15.972 min,呈尖峰,分离度良好,线性范围为0.5~8 mg/mL,方法精密度RSD为2.4%,重复性RSD为4.4%,稳定性RSD为2.4%。本检测方法稳定、可靠,可初步用于3-DF定性及相对定量。
- 李涵艺江国荣许恒许恒张露蓉
- 关键词：3-脱氧葡萄糖醛酮2,4-二硝基苯肼高效液相色谱
- 薏苡附子败酱散水煎液高效液相指纹图谱的建立及8种成分含量测定被引量：6
- 2020年
- 目的采用高效液相色谱法(high performance liquid chromatography,HPLC)建立薏苡附子败酱散水煎液的指纹图谱,并对绿原酸、咖啡酸、芦丁、异绿原酸B、异绿原酸A、苯甲酰新乌头原碱、苯甲酰乌头原碱、槲皮素8种成分进行含量测定。方法使用Agilent ZORBOX Extend-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.05%磷酸水溶液(p H2.5)为流动相进行梯度洗脱;流速1.0 m L/min;检测波长230 nm;柱温30℃;进样量10μL。结果10批样品指纹图谱的相似度在0.996以上。共标定了51个共有色谱峰,并指认其中8个峰,分别为绿原酸、咖啡酸、芦丁、异绿原酸B、异绿原酸A、苯甲酰新乌头原碱、苯甲酰乌头原碱、槲皮素。上述8种成分在线性范围内呈良好的线性关系,相关系数均≥0.9993;精密度、稳定性、重复性试验的RSD均<5.0%;加样回收率为97.27%~102.81%,RSD≤3.93%。结论应用HPLC建立的指纹图谱反应了薏苡附子败酱散水煎液中的成分,可作为薏苡附子败酱散水煎液的质量控制方法。
- 孙燕张露蓉许恒许恒
- 关键词：薏苡附子败酱散高效液相色谱法指纹图谱
- 半枝莲HPLC指纹图谱建立及9种黄酮类成分含量测定被引量：5
- 2022年
- 目的建立半枝莲高效液相指纹图谱,并测定9种黄酮类成分的含量作为其质控标准。方法采用HPLC法,应用Agilent Extend-C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-甲酸水溶液(pH 2.5)为流动相进行梯度洗脱,流速0.8 mL·min^(-1),检测波长280 nm,柱温为30℃,进样量为10μL。结果建立了10批半枝莲药材的指纹图谱,得到40个共有峰,并指认了9个成分峰,分别是野黄芩苷、圣草酚、黄芩苷、野黄芩素、柚皮素、木犀草素、芹菜素、黄芩素、汉黄芩素,相似度在0.872~0.988。9种成分在各自浓度范围内呈良好的线性关系(R^(2)≥0.9992),平均加样回收率为93.22%~116.49%,RSD为0.89%~4.68%。结论此方法重复性好、稳定、可行,符合指纹图谱的分析要求,可同时测定9种黄酮类成分,为建立半枝莲药材质控标准提供参考依据。
- 金顺琪张露蓉李曼李曼
- 关键词：半枝莲HPLC指纹图谱黄酮类成分
- 鲜半枝莲高效液相色谱指纹图谱的建立及10种黄酮类成分含量测定被引量：8
- 2022年
- 目的:建立新鲜半枝莲药材高效液相指纹图谱,并测定10种黄酮类成分的含量作为其质控标准。方法:采用HPLC法,应用Agilent Extend-C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-甲酸水溶液(pH 2.5)为流动相进行梯度洗脱,流速0.8 mL·min^(-1),检测波长280 nm,柱温为30℃,进样量为10μL。结果:建立了10批新鲜半枝莲药材的指纹图谱,得到57个共有峰,并指认了10个成分峰,分别是野黄芩苷、圣草酚、黄芩苷、野黄芩素、柚皮素、木犀草素、汉黄芩苷、芹菜素、黄芩素、汉黄芩素,相似度在0.932~0.992之间。10种成分在各自浓度范围内呈良好的线性关系(R^(2)≥0.9991),平均加样回收率为91.22%~116.75%,RSD为0.80%~4.02%。结论:该方法稳定可行,重复性好,并能同时测定10种黄酮类成分,可作为新鲜半枝莲药材的质控方法。
- 金顺琪张露蓉李曼李曼
- 关键词：HPLC指纹图谱黄酮类成分
- HPLC同时测定半夏泻心汤中8种成分被引量：5
- 2018年
- 目的:建立同时测定半夏泻心汤中的芦丁、黄芩苷、千层纸素A-7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷、汉黄芩苷、黄芩素、盐酸药根碱、大黄素、汉黄芩素等8种化学成分含量的方法。方法:色谱柱为ZORBAX Extend-C18柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相采用乙腈和0.05%三乙胺水溶液(pH 2.1),梯度洗脱;流速为1mL/min;检测波长280nm;柱温30℃。对色谱条件检测方法进行考察,然后对半夏泻心汤样品进样检测,应用回归方程计算半夏泻心汤样品中8种成分的含量。结果:半夏泻心汤中的芦丁、黄芩苷、千层纸素A-7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷、汉黄芩苷、黄芩素、盐酸药根碱、大黄素、汉黄芩素8种成分的线性范围分别为12.06～200μg/mL、12.25～190μg/mL、5.25～80μg/mL、3.06～50μg/mL、1.93～30.8μg/mL、0.98～15.6μg/mL、0.72～11.52μg/mL、1.23～19.6μg/mL。平均回收率在95%～104%之间。半夏泻心汤样品中8种成分含量分别为2 298.6±2.12、3 644.2±120.45、1 179±34.07、717.9±2.65、61.1±3.37、48.8±2.66、48.07±1.50、2.78±0.24μg/mL。结论:该法灵敏度高、稳定性和准确性良好,体现了半夏泻心汤组分的整体特征,为半夏泻心汤水煎液质量控制提供依据。
- 汪健汪健许恒许恒许恒
- 关键词：半夏泻心汤HPLC
