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谭友莉

作品数:10 被引量:10H指数:2
供职机构:成都体育学院更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 7篇期刊文章
  • 2篇专利

领域

  • 7篇医药卫生

主题

  • 4篇郑氏
  • 1篇冻干
  • 1篇冻干粉
  • 1篇毒性
  • 1篇毒性反应
  • 1篇血功能
  • 1篇血栓
  • 1篇血栓形成
  • 1篇药膏
  • 1篇益肾
  • 1篇益肾丸
  • 1篇圆孔
  • 1篇镇痛
  • 1篇指纹
  • 1篇指纹图
  • 1篇指纹图谱
  • 1篇治疗骨质疏松...
  • 1篇中草药
  • 1篇中草药有效成...
  • 1篇软膏

机构

  • 9篇成都体育学院

作者

  • 9篇谭友莉
  • 9篇巨少华
  • 7篇王明建
  • 3篇王强
  • 2篇周凌
  • 1篇付志彬
  • 1篇李平
  • 1篇肖锋
  • 1篇王明建

传媒

  • 3篇湖南中医杂志
  • 1篇中国现代应用...
  • 1篇亚太传统医药
  • 1篇中华骨质疏松...
  • 1篇基层中医药

年份

  • 2篇2024
  • 2篇2023
  • 1篇2020
  • 1篇2019
  • 2篇2018
  • 1篇2017
10 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
一种具有自动加热的药膏贴
本实用新型公开了一种具有自动加热的药膏贴,包括主体,所述主体的顶部固定安装有U型板,所述U型板的顶部焊接有圆杆,所述圆杆的外壁上转动连接有横板,所述横板的两侧均焊接有立板,两个立板分别位于主体的两侧,所述立板上设置有矩形...
谭友莉王明建巨少华
文献传递
Wnt/β-catenin信号通路在郑氏补肝益肾丸治疗骨质疏松症大鼠中的作用被引量:1
2023年
目的探讨郑氏补肝益肾丸对骨质疏松的影响及其作用机制。方法60只SD大鼠随机分为假手术组、模型组、阳性组(阿仑膦酸钠)和郑氏补肝益肾丸低、中、高剂量组。假手术组切除卵巢附近部分脂肪组织,其余各组均采用切除双侧卵巢法建立骨质疏松症大鼠模型。术后7 d,郑氏补肝益肾丸低、中、高剂量组分别灌胃给药0.315、0.63、1.26 g/kg,阳性组灌胃给药0.5 mg/kg阿仑膦酸钠,假手术组和模型组灌胃等量生理盐水,1次/d,连续灌胃10周。micro-CT扫描股骨远端重建三维图像,扫描电镜观察股骨干骺端骨结构,HE染色观察骨组织病理损伤情况,抗酒石酸酸性磷酸酶(tartrate resistant acid phosphatase,TRAP)染色统计破骨细胞数目,ELISA检测血清骨钙素(osteocalcin,OC)、降钙素(calcitonin,CT)、碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)水平,Western blot检测股骨组织Wnt3a和β-catenin蛋白表达。结果与假手术组比较,模型组骨密度(bone mineral density,BMD)、骨体积比(bone volume/tissue volume,BV/TV)、骨小梁数目(trabecular number,Tb.N)、骨小梁厚度(trabecular thickness,Tb.Th)和连接密度(connection density,Conn.D)显著降低(P<0.001),骨小梁分离度(trabecular separation,Tb.Sp)和结构模型指数(structure model index,SMI)显著升高(P<0.001);大鼠骨小梁结构不完整、变薄,骨质变得疏松,骨髓腔明显增大,腔内细胞显著变少;破骨细胞数量(P<0.01)、OC水平(P<0.001)明显增加,CT、ALP(P<0.001)水平、Wnt3a和β-catenin(P<0.01)蛋白表达显著降低。采用郑氏补肝益肾丸干预治疗后,BMD、BV/TV、Tb.N、Tb.Th和Conn.D显著增加(P<0.01或P<0.001),Tb.Sp和SMI显著降低(P<0.001);骨小梁结构有所完整,排列更有序,骨髓腔明显减少,骨质流失有所减少,破骨细胞数量明显减少(P<0.001),OC水平显著降低(P<0.05或P<0.001),CT、ALP水平(P<0.01或P<0.001)、Wnt3a(P<0.01)和β-catenin(P<0.05)蛋白表达显著增加。结论郑氏补肝益肾丸对骨�
谭友莉巨少华周凌王强刘志杨康亚兰王明建
关键词:骨质疏松症WNT/Β-CATENIN骨形成
新伤二号汤HPLC指纹图谱的建立及5个成分含量测定研究
2023年
目的 建立新伤二号汤的高效液相色谱法(HPLC)指纹图谱及其5种指标性成分含量测定方法,为新伤二号汤的质量控制提供参考。方法 通过HPLC建立新伤二号汤的指纹图谱,采用HPLC法对新伤二号汤样品多指标成分进行含量测定。结果 建立了新伤二号汤的指纹图谱,测定10批新伤二号汤样品,相似度均大于0.9;在指纹图谱上共标定13个共有峰,指认出5个共有峰(阿魏酸、甘草苷、盐酸小檗碱、肉桂酸及甘草酸铵)。阿魏酸、甘草苷、盐酸小檗碱、肉桂酸及甘草酸铵含量分别为:0.029~0.040 mg/m L、 0.327~0.516 mg/m L、 0.069~0.163mg/m L、0.031~0.069 mg/m L、 0.192~0.545 mg/m L。结论 建立的新伤二号汤HPLC指纹图谱特征性强,结合多指标成分含量测定能较好地控制新伤二号汤质量,方法简便可靠,重复性好,可为其后期制剂开发和质量控制提供参考。
谭友莉王强巨少华高必兴王明建程真真
关键词:指纹图谱
水蛭联合全蝎冻干粉对大鼠颈动脉血栓形成及凝血功能和纤溶系统的影响被引量:1
2024年
目的探讨水蛭联合全蝎冻干粉对大鼠颈动脉血栓形成的影响。方法采用三氯化铁诱导颈动脉血栓形成,实验分6组,即假手术组、模型组、水蛭冻干粉组(水蛭组)、全蝎冻干粉组(全蝎组)、水蛭+全蝎半剂量组(半剂量组)、水蛭+全蝎全剂量组(全剂量组),每组6只大鼠。末次给药后计算两侧颈总动脉血栓形成抑制率。采用血小板聚集及凝血因子分析仪测定活化部分凝血活酶时间(activated partial thromboplastin time,APTT)、血浆凝血酶原时间(prothrombin time,PT)、血浆纤维蛋白原(fibrinogen,FIB)和凝血酶原时间(thrombin time,TT)。采用ELSIA检测血浆组织纤溶酶原激活物(tissue-type plasminogen activator,t-PA)、I型纤溶酶原激活物抑制因子(plasminogen activator inhibitor-I,PAI-I)。HE染色观察各组血栓形成情况。结果与模型组相比,水蛭组、全蝎组、半剂量组和全剂量组中血栓湿重和干重均降低,全剂量组抑制血栓形成效果最佳。与假手术组相比,模型组APTT、PT、TT缩短,FIB含量增加,t-PA水平下降;与模型组相比,各给药组中APTT、PT、TT时间延长,FIB含量减少,t-PA水平增加。PAI-I在各组中差异无统计学意义。模型组血管内均可见大量血栓。与模型组相比,水蛭组、全蝎组和半剂量组血栓明显减少,全剂量组几乎没有明显血栓。结论水蛭联合全蝎冻干粉通过影响凝血功能和纤溶系统抑制大鼠颈动脉血栓形成。
吴青松巨少华周凌付志彬谭友莉李平
关键词:水蛭全蝎冻干粉血栓形成凝血功能纤溶系统
红藤瘀痛洗药的皮肤毒性和安全性研究被引量:4
2018年
目的:研究红藤瘀痛洗药经皮肤给药的毒性和安全性。方法:选用家兔进行皮肤急性毒性实验及皮肤刺激性实验,选用豚鼠进行皮肤过敏性实验,观察红藤瘀痛洗药的皮肤用药的急性毒性反应及皮肤刺激性、过敏性。结果:红藤瘀痛洗药高剂量、正常剂量对完整及破损家兔皮肤均未见急性毒性反应;红藤瘀痛洗药高剂量、正常剂量对家兔皮肤均未见刺激反应;红藤瘀痛洗药对豚鼠皮肤未见过敏反应。结论:红藤瘀痛洗药经皮肤给药无明显的毒性反应,安全性良好。
王明建巨少华巨少华
关键词:急性毒性反应过敏性反应
郑氏熏洗药泡腾颗粒与软膏的镇痛效果研究
2020年
目的:考查郑氏熏洗药泡腾颗粒、软膏的镇痛效果,为其临床应用提供实验依据。方法:选取昆明小鼠160只,将每80只小鼠分为8组,空白对照组,阳性对照组,郑氏熏洗泡腾药颗粒高、中、低剂量组(分别简称为泡腾颗粒高、中、低剂量组),郑氏熏洗药软膏高、中、低剂量组(分别简称为软膏高、中、低剂量组),每组各10只。采用热板法和扭体法观察泡腾颗粒与软膏2种剂型对小鼠热刺激致痛反应及化学刺激致痛反应的影响,评价2种剂型的镇痛作用。结果:给药后,泡腾颗粒高剂量组30、60、120、240 min的痛阈值,中剂量组30、60、120 min的痛阈值均均增高,泡腾颗粒低剂量组30 min的痛阈值增高;软膏高、中剂量组30、60、120、240、360 min的痛阈值增高,软膏低剂量组30、60、120 min的痛阈值均增高,与空白对照组比较,差异均有统计学意义(P <0. 05,P <0. 01)。软膏高剂量组扭体反应的潜伏期较空白对照组升高(P <0. 05);泡腾颗粒高剂量组,软膏高、中剂量组小鼠扭体次数较空白对照组减少,差异有统计学意义(P <0. 05)。结论:郑氏熏洗药泡腾颗粒、软膏2种剂型均具有显著的镇痛作用,软膏较泡腾颗粒镇痛作用稍强。
程真真巨少华王明建谭友莉肖峰
关键词:泡腾颗粒软膏镇痛
郑氏泡腾熏洗颗粒成型工艺研究被引量:4
2017年
目的:研究郑氏泡腾熏洗颗粒的处方及制备工艺。方法:采用PEG6000包裹碳酸氢钠再添加酒石酸制备颗粒,以颗粒剂pH值、发泡量、崩解时间为考察指标,采用单因素试验优选成型条件,对郑氏泡腾熏洗颗粒的处方进行筛选。结果:最佳成型工艺为以淀粉为稀释剂,PEG6000包裹碳酸氢钠的比例为2∶1,酒石酸:碳酸氢钠(0.5∶1)为崩解剂,7%PVP-75%乙醇溶液为黏合剂,用量为39%。结论:经过优选的处方和工艺制备的郑氏泡腾熏洗颗粒各项指标均符合《中国药典》的规定,重现性好。
谭友莉王明建巨少华
郑氏大力丸制备工艺及质量标准研究
2018年
目的:研究郑氏大力丸的制备工艺和质量标准中药物的薄层鉴别方法。方法:从丸剂自动化生产角度考察郑氏大力丸生产工艺的可行性,并建立熟地黄和人参专属性强、简便的薄层鉴别方法。结果:郑氏大力丸的生产工艺为:在出条口直径5mm,推料速度与切丸速度500r/min的条件下,以纯化水为粘合剂制成含水量28.6%的软材后进行制丸;郑氏大力丸中熟地黄、人参薄层鉴别方法重现性良好。结论:郑氏大力丸制备工艺合理、质量标准良好,可以应用于生产。
巨少华谭友莉谭友莉程真真肖锋王明建
一种中草药有效成分超临界萃取方法
本发明属于萃取技术领域,具体地涉及一种中草药有效成分超临界萃取方法,包括以下步骤:S1、将中草药用蒸馏水洗涤,在通风橱内自然风干,粉碎过100目筛分,置入萃取器中;S2、向萃取器中投加10wt%‑30wt%的改性夹带剂,...
巨少华谭友莉王明建王强
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