余奕东
- 作品数：10 被引量：0H指数：0
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- 相关领域：理学轻工技术与工程金属学及工艺化学工程更多>>
- 适用于比色法检测的机器人自动操作平台
- 本发明公开了适用于比色法检测的机器人自动操作平台，包括：面板；第一安装板，其以可升降和转动的方式安装在面板上方，第一安装板的四侧设有第一安装槽；第二安装板，其以可转动的方式安装在面板上方并与第一安装板对称设置，第二安装板...
- 余奕东
- 文献传递
- 适用于比色法检测的机器人自动操作平台
- 本发明公开了适用于比色法检测的机器人自动操作平台，包括：面板；第一安装板，其以可升降和转动的方式安装在面板上方，第一安装板的四侧设有第一安装槽；第二安装板，其以可转动的方式安装在面板上方并与第一安装板对称设置，第二安装板...
- 余奕东
- 文献传递
- 高效液相色谱串联质谱法测定果冻中的双丙酚丁和双酚丁
- 2023年
- 建立了高效液相色谱串联质谱测定果冻中双丙酚丁与双酚丁的方法。该方法采用乙腈作为提取试剂,对果冻中的目标物质进行超声萃取,以C_(18)色谱柱(1.7μm,2.1 mm×100 mm)进行分离,串联质谱进行检测,并用外标法定量。结果表明,两种物质浓度在1~50μg/L的范围内与峰面积的线性关系良好,相关系数R>0.999,方法检出限分别为0.005和0.007 mg/kg,定量限0.016和0.024 mg/kg。以阴性果冻样品为基质,两个物质平均加标回收率为89%~102%,测试结果相对标准偏差为1%~7%(n=6)。该方法前处理简单,分析时间短,重复性好,灵敏度高。
- 余奕东郭洋黄少婵
- 关键词：高效液相色谱串联质谱法超声波提取
- 除尘装置
- 本实用新型公开了一种除尘装置，包括：工作台，其顶面贯穿设有多个穿孔；隔离罩，其罩设在工作台的顶面，隔离罩与工作台的顶面形成一个密闭空间，隔离罩的一侧开设有打开或关闭密闭空间的密封门；抽气机构，其设于隔离罩的外侧，且与密闭...
- 张淑晗余奕东
- 气相色谱质谱法测定橡胶制品中的2,2′-亚甲基双-(4-甲基-6-叔丁基苯酚)
- 2023年
- 建立2,2′-亚甲基双-(4-甲基-6-叔丁基苯酚),即抗氧剂2246,在橡胶制品中的气相色谱质谱法。样品用二氯甲烷∶正己烷(1∶1)超声萃取,气相色谱质谱检测。结果表明,抗氧剂2246的质量浓度在1~50 mg/L范围内与峰面积的线性相关系数为0.9993,方法检出限为14 mg/kg,平均加标回收率为97%~113%,相对标准偏差为2%~3%。该方法分析时间短、精密度好,适用于橡胶制品中抗氧剂2246的快速检测。
- 余奕东林家耀
- 关键词：气相色谱质谱法
- 一种塑料中六价铬的测定方法
- 本发明公开了一种塑料中六价铬的测定方法，在超声萃取条件下，采用有机溶剂N?甲基吡咯烷酮结合碱性提取液萃取，解决塑料中六价铬离子萃取率低的问题，显著提高塑料中六价铬含量测定的回收率，可达80～98％；另外，本方法的样品制备...
- 何晓燕许锋华胡金梅余奕东魏红李慎坤
- HPLC-MS/MS测定化妆品中羟丙基四氢吡喃三醇的含量及构型比例
- 2024年
- 建立了一种高效液相色谱-串联质谱法,能够同时测定化妆品中羟丙基四氢吡喃三醇(玻色因)含量及其不同构型的比例。试样经四氢呋喃溶解混匀后,超声提取,使用氨基柱洗脱分离,选择电喷雾离子源,以MRM模式采集进行分析,外标法定量,利用峰面积计算(β, S)构型玻色因与(β, R)构型玻色因的比例。结果表明,羟丙基四氢吡喃三醇,在10~200 mg/L范围内,浓度与响应值呈显著线性关系,相关系数(r)≥0.999,回收率范围均在86.6%~93.1%之间,相对标准偏差(n=6)小于2.6%,方法定量限为1 000 mg/kg。该方法操作简便,针对高极性、结构差异微小的化合物具有较好的保留和分离效果,且灵敏度高、专属性强、准确性好,前处理操作简易,能够进行化妆品中羟丙基四氢吡喃三醇含量及其不同构型比例的大批量测定。
- 乔俊娟余奕东
- 一种塑料中六价铬的测定方法
- 本专利公开了一种塑料中六价铬的测定方法，在超声萃取条件下，采用有机溶剂N‑甲基吡咯烷酮结合碱性提取液萃取，解决塑料中六价铬离子萃取率低的问题，显著提高塑料中六价铬含量测定的回收率，可达80～98％；另外，本方法的样品制备...
- 何晓燕许锋华胡金梅余奕东魏红李慎坤
- 文献传递
- 肉制品中N-二甲基亚硝胺的检测方法
- 本发明公开了一种肉制品中N‑二甲基亚硝胺的检测方法，包括：步骤一，将肉制品切块，放入浸泡液中浸泡，超声波振荡，用清水冲洗干净；步骤二，将肉块粉碎，加入乙腈、无水硫酸镁、正己烷，滴加0.1％的冰醋酸，超声波振荡，静置，分液...
- 余奕东秦坤良胡静刘琼黄昉
- 高效液相色谱-串联质谱测定中草药中的赤霉素GA1、GA3、GA4、GA7
- 2024年
- 利用高效液相色谱-串联质谱技术建立测定中草药中赤霉素GA1、GA3、GA4、GA7残留的方法。样品经1%甲酸乙腈超声提取,氮吹浓缩后,以0.1%甲酸水-甲醇体系为流动相进行梯度洗脱,采用负离子质谱扫描模式进行监测,用基质匹配标准曲线定量。结果表明,4种赤霉素在5~100μg/L范围其线性相关系数大于0.995,检出限为0.005~0.01 mg/kg,定量限为0.025 mg/kg,在低、中、高3个水平的加标回收率在81.5%~115.8%之间,相对标准偏差小于8%,符合方法学验证要求。该方法前处理简单快速,准确性好,可用于筛查和检测中草药中赤霉素的残留。
- 乔俊娟余奕东
- 关键词：中草药赤霉素
