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兰晓琴

作品数:1 被引量:4H指数:1
供职机构:山西医科大学更多>>
发文基金:山西省科学技术发展计划项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇抑癌
  • 1篇抑癌基因
  • 1篇肿瘤
  • 1篇脱氧
  • 1篇脱氧胞苷
  • 1篇结肠
  • 1篇结肠癌
  • 1篇结肠肿瘤
  • 1篇基因
  • 1篇甲基化
  • 1篇癌基因
  • 1篇胞苷
  • 1篇DNA甲基化
  • 1篇肠癌
  • 1篇肠肿瘤
  • 1篇5-AZA-...

机构

  • 1篇山西医科大学

作者

  • 1篇李美宁
  • 1篇常冰梅
  • 1篇程牛亮
  • 1篇张悦红
  • 1篇王莹
  • 1篇解军
  • 1篇兰晓琴

传媒

  • 1篇肿瘤

年份

  • 1篇2008
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
5-Aza-CdR对结肠癌细胞增殖及抑癌基因PGDH表达的影响被引量:4
2008年
目的:探讨5-氮杂-2’-脱氧胞苷(5-Aza-2’-deoxycytidine,5-Aza-CdR)对SW480细胞生物学行为及15-羟基前列腺素脱氢酶(15-hydroxyprostaglandin dehydrogenase,PGDH)蛋白表达的影响。方法:5-Aza-CdR处理SW480细胞,通过MTT法、平板克隆实验观察细胞生长活性的变化,甲基化特异性PCR检测PGDH启动子区的甲基化状态,Western印迹法检测PGDH蛋白表达改变,并进行细胞周期分析。结果:SW480细胞经5-Aza-CdR处理后,与未处理对照组相比,生长速度出现不同程度减慢;实验组细胞(不同浓度5和10μmol/L)较对照组细胞的克隆形成率明显降低,差异有统计学意义(P<0.01);PGDH启动子区甲基化程度降低,无PGDH蛋白表达的SW480细胞检测到蛋白重新表达。5-Aza-CdR处理SW480细胞后,能够延缓细胞周期G1/S期进程,阻滞细胞于G1期。结论:在结肠癌细胞系中,PGDH基因启动子CpG岛的异常甲基化修饰可能导致其表达缺失,5-Aza-CdR能够恢复PGDH基因的表达,为结肠癌的去甲基化治疗提供理论依据。
李美宁解军常冰梅王莹兰晓琴张悦红程牛亮
关键词:结肠肿瘤DNA甲基化
共1页<1>
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