刘雪华
- 作品数：4 被引量：16H指数：3
- 供职机构：青岛农业大学生命科学学院更多>>
- 发文基金：山东省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：生物学农业科学更多>>
- 两个小麦新品种的耐盐性分析被引量：5
- 2017年
- 为了研究不同浓度NaCl胁迫对小麦生理特性及TaNHX1基因表达的影响,以鲁原502和青麦6号2个小麦新品种为试验材料,50,100,150,200 mmol/L NaCl胁迫下测定2个小麦品种种子发芽率、幼苗鲜质量、根系活力、质膜透性、MDA含量、Na^+含量等生理指标,并通过荧光定量PCR方法对小麦耐盐基因TaNHX1在根部和茎基部的表达量进行了比较。结果表明,100 mmol/L以上浓度NaCl胁迫下青麦6号种子发芽率显著高于鲁原502;低浓度NaCl胁迫对青麦6号幼苗生长具有显著促进效应,150 mmol/L NaCl胁迫下青麦6号幼苗鲜质量显著降低,而鲁原502幼苗鲜质量在100 mmol/L NaCl胁迫下就开始显著降低;高浓度NaCl胁迫下鲁原502根系活力下降幅度显著大于青麦6号;相同浓度NaCl胁迫下鲁原502叶片质膜透性和MDA含量均显著高于青麦6号,说明NaCl胁迫对青麦6号叶片细胞质膜伤害较小;高浓度NaCl胁迫下青麦6号根部和茎基部Na+含量均显著高于鲁原502,说明青麦6号根部和茎基部的拒Na+能力显著大于鲁原502,可以有效限制Na+向地上部运输;鲁原502和青麦6号的TaNHX1基因分别在100,150 mmol/L NaCl胁迫下达到最高表达量。以上结果说明青麦6号比鲁原502更耐盐,鲁原502的最高耐盐浓度为100 mmol/L,青麦6号的最高耐盐浓度为150 mmol/L。
- 陆启环张弢穆平刘雪华董春海杨洪兵
- 关键词：小麦发芽率生理特性耐盐性
- 盐胁迫下五个苦荞麦品种的耐盐性比较被引量：6
- 2015年
- 以5个不同苦荞麦[Fagopyrum tataricum(L.)Gaertn.]品种为试验材料,在100 mmol/L Na Cl胁迫下测定荞麦种子发芽率、幼苗根系活力、叶片质膜透性和Na+含量等指标,对5个苦荞麦品种种子萌发期和幼苗期的耐盐性进行了比较。结果表明,Na Cl胁迫下川荞1号种子发芽率和幼苗根系活力最高,幼苗叶片质膜透性和Na+含量最低;而川荞2号正好相反。说明在种子萌发期和幼苗期川荞1号的耐盐性最强,川荞2号对盐胁迫最敏感。
- 刘雪华张艳萍张英昊杨洪兵董春海
- 关键词：根系活力质膜透性耐盐性
- 苦荞麦FtNHX1基因的克隆及表达分析被引量：4
- 2017年
- 为深入研究液泡膜Na^+/H^+逆向转运蛋白在植物耐盐中的作用,以耐盐苦荞麦品种川荞1号为材料,利用同源克隆方法得到NHX基因,命名为FtNHX1,并在Gen Bank中注册,登录号为KY438929;序列分析表明,该基因开放阅读框1 662 bp,共编码553个氨基酸,预测蛋白分子量61.24 kDa,等电点5.15。系统进化树分析表明,FtNHX1与拟南芥(AtNHX1)、水稻(OsNHX1)和小麦(TaNHX1)的亲缘关系较近,氨基酸同源率分别为60.22%,58.95%和57.30%;荧光定量PCR分析表明,随着Na Cl胁迫浓度的增加,FtNHX1基因在苦荞麦根部、茎基部和叶片的相对表达量极显著增加,150 mmol/L NaCl胁迫下增加幅度最大,分别比对照增加了254.10%,311.35%和256.18%;Na Cl胁迫下FtNHX1基因在苦荞麦根部、茎基部和叶片的平均表达量分别比对照增加了109.46%,145.67%和155.94%,茎基部和叶片的平均表达量较高,说明苦荞麦FtNHX1基因的表达明显受盐胁迫诱导和调节,FtNHX1基因与苦荞麦的耐盐性有密切联系。
- 刘雪华宋琎楠张玉喜侯丽霞于延冲赵方贵刘春英董春海杨洪兵
- 关键词：苦荞麦盐胁迫基因克隆耐盐性
- 苦荞麦拒盐基因FtSOS1的克隆与表达研究被引量：1
- 2017年
- 细胞质膜Na^+/H^+逆向转运蛋白基因SOS1在植物拒盐过程中发挥着十分重要的作用。本文以耐盐苦荞麦(Fagopyrum tataricum)品种‘川荞1号’及其新株系川荞1号-1为实验材料,利用c DNA末端快速扩增(RACE)法获得苦荞麦SOS1基因,命名为Ft SOS1,并在Gen Bank中注册,登记号为KY659584。序列分析表明,该基因全长3 873 bp,开放阅读框3 396 bp,编码1 131个氨基酸,预测其蛋白分子质量为126 kDa,等电点为6.57。系统进化树分析表明,FtSOS1与番茄(Lycopersicon esculentum)LeSOS1蛋白、冰叶日中花(Mesembryanthemum crystallinum)McSOS1蛋白和胡杨(Populus euphratica)PeSOS1蛋白氨基酸同源率较高,分别为61.35%、65.65%和64.17%。荧光定量PCR分析表明,随着NaCl胁迫浓度的增加,Ft SOS1基因在苦荞麦根部、茎基部和叶片的相对表达量显著增加,150 mmol·L^(-1) NaCl胁迫下增加幅度最大,分别比对照增加了304.10%、309.35%和260.08%。NaCl胁迫下,‘川荞1号’和川荞1号-1茎基部Ft SOS1基因均在6 h达到最大表达量,叶片FtSOS1基因分别在6和12 h达到最大表达量,说明苦荞麦FtSOS1基因的表达明显受盐胁迫诱导和调节。新株系川荞1号-1的FtSOS1基因表达量明显高于‘川荞1号’,该基因的高表达可能是新株系耐盐性提高的重要原因,这些结果与苦荞麦及其新株系耐盐生理指标的测定结果一致。
- 刘雪华宋琎楠陆启环张玉喜侯丽霞于延冲张艳萍刘春英董春海杨洪兵
- 关键词：苦荞麦盐胁迫
