朱俊辉 作品数:7 被引量:25 H指数:3 供职机构: 吉林农业大学动物科学技术学院 更多>> 发文基金: 吉林省重大科技攻关项目 国家现代农业产业技术体系建设项目 更多>> 相关领域: 农业科学 生物学 更多>>
犬细小病毒新型疫苗的研究进展 被引量:4 2018年 犬细小病毒(CPV)属细小病毒科细小病毒属成员。CPV为无囊膜的线性单股负链DNA病毒,其基因组全长约为5300nt,由4个开放阅读框(ORF)组成,为编码结构蛋白的VP1和VP2,非结构蛋白NS1和NS2组成。衣壳蛋白VP1和VP2蛋白构成互相叠加,其中VP2蛋白占总衣壳的90%。VP2蛋白是构成病毒抗原决定簇的主要组成部分,该蛋白可使机体产生中和抗体[1]。将近40年的流行过程,CPV发生了多次抗原变异,出现了CPV-2a、CPV-2b及CPV-2c亚型,而且病毒能在猫体内增殖并引起发病。受感染的犬更容易在环境中传播和储存病毒,成为猫科动物的感染源[2]。目前常用的疫苗还是传统的灭活疫苗及弱毒疫苗,且疫苗的免疫效果有限,同时还易出现过敏、散毒、毒力返祖和病毒污染环境造成交叉感染等现象。 孙明洁 王开 朱俊辉 张雪竹 曹东梅 杨金鑫 胡桂学关键词:犬细小病毒 VP2蛋白 非结构蛋白 猫科动物 DNA病毒 开放阅读框 鸭疫里默菌的分离鉴定与动物回归实验 被引量:2 2016年 为了解最近吉林地区某鸭场大量鸭病死的原因,对该鸭场送检的病料进行细菌分离培养并成功分离出一株革兰阴性菌。通过生化试验、16S r RNA鉴定及序列测序分析、玻片凝集试验和动物回归试验等对分离菌进行鉴定,16S r RNA基因测序结果显示,分离菌与鸭疫里默菌同源性达到99%;该菌能够使雏鸭死亡且致病性较强。结果表明,该鸭场鸭群死亡原因是1株血清2型鸭疫里默菌感染。 朱俊辉 陈小庆 郑东 张双 赵健 胡桂学猪流行性腹泻免疫预防研究进展 被引量:9 2018年 猪流行性腹泻(PED)是由猪流行性腹泻病毒(PEDV)引起的猪的一种急性肠道传染病,病猪临床表现为呕吐、腹泻、食欲不振,严重时脱水。PED感染率比较高,仔猪的感染率高达100%。1周龄以内仔猪感染死亡率可高达80%-100%。PEDV属于套式病毒目(Nidovirales),冠状病毒科(Coronaviridae),冠状病毒属(Coronavirus). 郭梦茹 张双 曹东梅 朱俊辉 伊淑帅 潘娜 胡桂学关键词:保护率 被动免疫 肠黏膜 猪流行性腹泻 新生仔猪 免疫预防 胰酶对猪流行性腹泻病毒纤突蛋白作用的研究进展 被引量:3 2015年 猪流行性腹泻病毒(PEDV)的分离及纤突(S)蛋白是最近几年研究的热点。结合胰酶对PEDV S蛋白裂解作用促进病毒分离的国际最新研究进展,并对S蛋白及其功能、胰酶改变S蛋白构象、胰酶触发S蛋白融合机制等方面进行综述,以期为PEDV的防控提供参考。 朱俊辉 王军政 王一鸣 赵艳丽 王开 陈小庆 胡桂学关键词:猪流行性腹泻病毒 胰酶 S蛋白 一起番鸭鸭疫里默杆菌与新城疫病毒混合感染的诊断 被引量:1 2015年 为了对吉林省查干湖地区某番鸭养殖场的患病番鸭进行诊断,将经临床诊断疑似新城疫(ND)的番鸭组织病料通过细菌与病毒分离试验,成功分离到1株细菌和1株病毒。通过镜检观察、生化试验、HA与HI试验、分子生物学试验等,鉴定分离到的细菌和病毒为鸭疫里默杆菌(RA)和新城疫病毒(NDV)。结合临床诊断与实验室诊断,确诊番鸭死亡原因系RA与NDV混合感染所致。 陈小庆 邵洪泽 朱俊辉 郑东 赵艳丽 胡桂学关键词:番鸭 鸭疫里默杆菌 新城疫 猪流行性腹泻病毒CH/JLDH/2016株分离鉴定及S基因序列分析 被引量:2 2019年 为了研究猪流行性腹泻病毒(Porcine epidemic diarrhea virus, PEDV)的变异情况,试验采用分离病毒时添加胰蛋白酶的方法,从病死仔猪肠组织中成功分离鉴定出1株PEDV变异毒株,命名为CH/JLDH/2016,应用纳米巢式PCR法鉴定分离株,电镜负染观察,并对该分离株S基因序列特征和遗传进化关系进行分析。结果表明:经纳米巢式PCR扩增得到目的条带;在透射电子显微镜下可观察到完整的病毒粒子,具有冠状病毒典型结构;与现有疫苗株CV777相比,分离株S基因存在16处碱基的插入、10处碱基的缺失并伴有大量碱基突变,其推导的氨基酸序列存在5个氨基酸的插入和3个氨基酸的缺失;该分离株与疫苗株CV777处于不同分支,亲缘关系较远,而与近几年分离得到的PEDV变异毒株亲缘关系较近。说明PEDV呈现进化和变异趋势。 曹东梅 张双 朱俊辉 郭梦茹 陆伟 刘岸 何浩 王开 胡桂学关键词:猪流行性腹泻病毒 变异毒株 胰蛋白酶 S基因 遗传进化 不同禽源新城疫病毒的分离鉴定及其雏鸡感染试验 被引量:4 2015年 对来自吉林地区疑似新城疫感染死亡的不同禽源(鸡、鸭、鹅、鸽)病料进行病毒的分离鉴定,分析其主要基因序列,测定其毒力及对雏鸡的致病性。结果表明,分离出的4株病毒均为新城疫病毒(NDV),F蛋白裂解位点处序列均为112 R-R-Q-K-R-F117,与典型强毒株一致,且相互之间的同源性为98.4%~99.8%,均属Ⅱ类Ⅶd型新城疫强毒。毒力测定和对雏鸡的致病性试验,亦证明这4株NDV分离株为强毒株,且毒力差异不显著。由此推测,近年来吉林省流行的NDV以Ⅱ类Ⅶd型为主。短期内,NDV在不同禽源宿主间的种间传播对病毒的毒力和变异没有造成较大的影响。 陈小庆 邵洪泽 董浩 赵艳丽 郑东 王开 谷松至 朱俊辉 胡桂学关键词:新城疫病毒 致病性试验