沈政
- 作品数：2 被引量：0H指数：0
- 供职机构：南京工业大学材料科学与工程学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：理学更多>>
- Na/HMPA溶剂化电子引发MMA的聚合行为
- 2019年
- 以Na/六甲基磷酰三胺(HMPA)的溶剂化电子溶液引发甲基丙烯酸甲酯(MMA)的聚合,研究聚合动力学及阻聚性质,采用傅里叶变换红外光谱(FT-IR)和核磁共振(NMR)方法表征聚合物的分子量和化学结构。结果表明:溶剂化电子引发MMA聚合的活性种具有长寿命性质。得到的聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)为无规结构,其全同、无规和间同结构的占比分别为10. 2%、41. 0%和48. 8%。1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(DPPH)和O_2是强烈的阻聚剂,而H_2O不具有阻聚性能,排除了溶剂化电子引发MMA聚合的阴离子聚合机制。
- 李智鲁潇沈政夏逸尘许平黄健
- 关键词：溶剂化电子NA六甲基磷酰三胺聚甲基丙烯酸甲酯
- 等离子体及过氧化物引发DT聚合动力学
- 2016年
- 等离子体引发聚合具有经典自由基聚合不同的特征。文章以碘仿为链转移剂,比较了等离子体及过氧化物引发丙烯酸(AAc)的衰减链转移(DT)聚合动力学。结果表明:碘仿对过氧化物引发体系聚合速率的抑制较等离子体体系明显,同时过氧化物引发DT聚合的分子量更接近于理论值,也更容易在单体转化率较低时得到窄分子量分布(PDI)的聚合物。两种方法引发DT聚合的分子量均与单体转化率呈正比关系,其PDI分别低至1.48、1.64,符合可控/活性聚合的特征。
- 丁网施赛杰李智沈政黄健王晓琳
- 关键词：等离子体引发聚合自由基聚合聚合动力学
