付春江
- 作品数：10 被引量：15H指数：2
- 供职机构：黑龙江省农业科学院更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- EM菌对连作马铃薯原原种生产网棚土壤及马铃薯产量的影响被引量：6
- 2014年
- 为探讨在提高马铃薯产量的同时改良土壤的有效方法，2011～2012年在黑龙江省农业科学院克山分院马铃薯种薯网棚内设置2种EM菌肥料处理，研究了EM菌肥料的不同处理方法对连作的马铃薯原原种生产网棚土壤及马铃薯生长的影响。结果表明：2012年秋季测得土壤真菌和细菌的数量均为处理3（常规发酵的马粪肥一对照）〉处理2（EM菌发酵的马粪与秸秆的混合物）〉处理1（EM菌发酵的马粪肥），各处理的菌量均比201]年秋季减少；土壤放线菌的数量为处理3（对照）〉处理22〉处理1，各处理放线菌的数量均比2011年秋季增加，处理2增加最大。土壤容重的变化：2012年测得处理1和处理3的10，20和30cm处的土壤容重均减低，10cm土壤客重较未进行任何处理的空白对照降低6．1％。对马铃薯产量的影响：2012年各处理的小区产量和株高均比2011年增加，处理1和处理2的单株结薯个数也增加。
- 毛彦芝刘玲玲孟兆华王志昆张青付春江洪林刘喜才牛若超杨耿斌
- 关键词：EM菌马铃薯土壤改良
- 马铃薯主栽品种原原种网棚生产种植管理初探被引量：2
- 2014年
- 通过近年马铃薯原原种生产管理经验,总结出几种需求量较大的马铃薯原原种的种植管理生产心得。选择适合本地种植的6个高产、优质、抗病马铃薯原原种品种进行试验,结果表明:克新13在几个品种中符合级别的原原种,不管是单株数还是总体产出比,均最高;其次是克新18、延薯4号、兴佳2号、早大白、尤金。连续两年种植相同的6个品种,在单株结薯数和整体产出上,差别不是太大,但是有一定的差异。分析得出产生差异的原因包括:年限问题、连续种植问题、基础苗问题、熟期问题、管理问题等。
- 付春江洪林李志新刘卫平
- 关键词：马铃薯主栽品种原原种种植管理
- 马铃薯脱毒苗的常见病毒检测
- 为了提高马铃薯脱毒种薯的质量,使其从根本上不合马铃薯常见病毒,对马铃薯脱毒苗的质量检测尤为重要。本文应用酶联免疫吸附技术,对9个品种的160份脱毒苗进行6种病毒(PVX、PVY、PLRV、PVS、PVA、PVM)检测。检...
- 张微李志新付春江
- 关键词：脱毒苗
- 文献传递
- 一种同步检测多种马铃薯病毒的试纸条及其制备方法和应用
- 本发明公开了一种同步检测多种马铃薯病毒的试纸条及其制备方法和应用，试纸条包括样品垫、金标垫、NC膜、检测线T1‑T6线、质控线C线、吸水垫和PVC底板；其制备方法包括金标垫的制备、NC膜的制备、样品垫的制备、试纸条的组装...
- 刘卫平李志新张微赵雪张金鹏付春江张新宇张莹莹
- 文献传递
- 一种同步检测多种马铃薯病毒的试纸条
- 本实用新型公开了一种同步检测多种马铃薯病毒的试纸条，试纸条包括样品垫、金标垫、NC膜、检测线T1‑T6线、质控线C线、吸水垫和PVC底板；所述检测线T1线包被有PLRV兔多克隆抗体,所述检测线T2线包被有PVA兔多克隆抗...
- 刘卫平李志新张微赵雪张金鹏付春江张新宇张莹莹
- 文献传递
- 双重检测马铃薯X和Y病毒试纸条制备技术研究被引量：1
- 2021年
- 为了实现在马铃薯种薯生产田现场同时快速检测马铃薯X(PVX)和Y病毒(PVY),利用胶体金标记和免疫层析技术研制了PVX-PVY双重检测试纸条。采用柠檬酸三钠还原法制备胶体金溶液,在波长526nm处有最大吸收值,金颗粒直径约25nm。同时标记PVX和PVY兔多克隆抗体,将抗体标记物喷射于玻璃纤维纸上,作为金标垫。将PVX和PVY抗体分别划线于硝酸纤维素膜上作为检测线,将羊抗兔抗体划线于硝酸纤维素膜上作为质控线,制备胶体金试纸条。结果表明,研制的双重试纸条能够在2min之内同时检出PVX和PVY。PVX病汁液检测稀释限度可达10^(6)倍(W/V),PVY可达10^(5)倍(W/V),其中对PVX检测更灵敏。用其他4种常见病毒(PVS、PLRV、PVA和PVM)检测,未出现交叉反应。在田间采集马铃薯叶片,分别利用试纸条与DAS-ELISA检测,结果一致性非常高。由此可知,该试纸条具有操作简便、反应快捷的特点,特别适用于田间及口岸一线对于马铃薯X和Y病毒的同时检测。
- 张微李志新赵雪张金鹏付春江于倩倩刘卫平
- 关键词：马铃薯X病毒马铃薯Y病毒
- 同时快速检测马铃薯X病毒、Y病毒和S病毒试纸条的研制被引量：1
- 2022年
- 为实现在马铃薯种薯生产田现场同时快速检测马铃薯X病毒(PVX)、Y病毒(PVY)和S病毒(PVS),采用柠檬酸三钠还原法制备胶体金溶液,利用抗体与胶体金相结合的特性制备金原子与PVX、PVY和PVS抗体结合物(简称金标抗体),通过三维划膜喷金仪将金标抗体喷射于玻璃纤维上作为金标垫,将PVX抗体、PVY抗体和PVS抗体分别划线于硝酸纤维素膜作为检测线,将羊抗兔抗体划线于硝酸纤维素膜作为质控线,进行三重胶体金试纸条的制备。结果表明,研制的三重试纸条能够在5 min内同时检出PVX、PVY和PVS 3种病毒。PVX病汁液检测稀释限度可达10^(4)倍(W/V),PVY病汁液检测稀释限度可达2×10^(3)倍(W/V),PVS病汁液检测稀释限度可达10^(3)倍(W/V),即对PVX检测更灵敏。利用研制的三重检测试纸条检测危害马铃薯的其他3种常见病毒,未出现交叉反应。对田间采集的马铃薯叶片进行检测,发现利用试纸条与酶联免疫吸附法(DAS-ELISA)检测的结果完全一致。三重检测试纸条具有操作简便,反应快捷的特点,特别适用于田间及口岸一线的检测。
- 张微李志新赵雪张金鹏付春江刘卫平于倩倩
- 关键词：马铃薯X病毒马铃薯Y病毒马铃薯S病毒
- 不同马铃薯品种茎尖脱毒与成苗试验被引量：3
- 2020年
- 为促进马铃薯茎尖脱毒技术推广应用,以尤金、克新13、早大白、东农303、中薯5号和延薯4号6种马铃薯茎尖分生组织为试验材料,研究不同品种的马铃薯茎尖分生组织脱毒苗的成活情况。结果表明:尤金的成苗率可到达55.0%,克新13的成苗率为33.3%,早大白的成苗率仅为31.3%,东农303的成苗率为54.5%,中薯5号的成苗率为40.0%,延薯4号的成苗率可到达60.0%。表明不同品种马铃薯茎尖脱毒与成苗效果存在差异。经过酶联免疫吸附法对6个品种茎尖剥离后的组培苗进行病毒检测,结果表明,共有52份材料不含有6种主要病毒,能够应用于马铃薯的脱毒种薯生产。检测结果还表明在脱毒苗中PVS的含有率最高,应提高脱除马铃薯S病毒的技术水平。
- 张微刘卫平李志新赵雪付春江
- 关键词：马铃薯茎尖脱毒酶联免疫病毒检测
- 马铃薯S病毒胶体金免疫层析试纸条的研制被引量：2
- 2019年
- 为了研制便于马铃薯(Solanum tuberosum L.)种薯生产田现场快速检测马铃薯S病毒(Potato virus S,PVS)的胶体金免疫层析试纸条。采用柠檬酸三钠还原法制备胶体金,在波长524 nm处有最大吸收值,金颗粒大小20-30 nm。将PVS的羊源多克隆抗体与胶体金进行标记,喷射于玻璃纤维上作为金标垫。将PVS抗体和兔抗羊抗体划线于硝酸纤维素膜上作为检测线和质控线,制备胶体金试纸条。试纸条检测结果在2 min之内通过肉眼即可判断。当带PVS样本汁液稀释104倍(W/V)时,仍可检测出。用其他5种常见病毒阳性样品进行检测,未出现交叉反应。田间采集的马铃薯叶片用试纸条检测和酶联免疫检测结果相吻合。本试纸条在密封、干燥、低温的条件下保存,有效期可达180 d。使用方便,操作简单,检测快捷,能够现场检测PVS,无需特殊设备,适用性广,实用性强。
- 张微李志新付春江刘卫平
- 关键词：马铃薯S病毒胶体金免疫层析法试纸条
- 同步检测多种马铃薯病毒的试纸条及其制备方法和应用
- 本发明公开了一种同步检测多种马铃薯病毒的试纸条及其制备方法和应用，试纸条包括样品垫、金标垫、NC膜、检测线T1‑T6线、质控线C线、吸水垫和PVC底板；其制备方法包括金标垫的制备、NC膜的制备、样品垫的制备、试纸条的组装...
- 刘卫平李志新张微赵雪张金鹏付春江张新宇张莹莹
