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秦翠娇

作品数:4 被引量:21H指数:3
供职机构:公安部物证鉴定中心更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家科技支撑计划中央级公益性科研院所基本科研业务费专项更多>>
相关领域:医药卫生政治法律更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生
  • 4篇政治法律

主题

  • 4篇法医
  • 3篇法医学
  • 3篇法医学应用
  • 2篇物证
  • 2篇法医物证
  • 2篇法医物证学
  • 2篇法医遗传学
  • 1篇遗传学
  • 1篇遗传学调查
  • 1篇生物检材
  • 1篇试剂
  • 1篇试剂盒
  • 1篇群体遗传学
  • 1篇维吾尔族
  • 1篇检材
  • 1篇检测试剂
  • 1篇汉族
  • 1篇SNPS
  • 1篇STR
  • 1篇DNA分型

机构

  • 4篇公安部物证鉴...
  • 3篇中国人民公安...
  • 2篇南方医科大学
  • 2篇重庆医科大学
  • 1篇公安部第一研...
  • 1篇郑州大学
  • 1篇广州市刑事科...
  • 1篇新疆生产建设...
  • 1篇重庆市公安局
  • 1篇苏州市公安局

作者

  • 4篇秦翠娇
  • 3篇贾竟
  • 3篇李彩霞
  • 2篇董会
  • 2篇叶健
  • 2篇胡兰
  • 2篇魏以梁
  • 1篇张涛
  • 1篇董军磊
  • 1篇项林平
  • 1篇万立华
  • 1篇刘超
  • 1篇姜伯玮
  • 1篇赵兴春
  • 1篇欧元
  • 1篇王晶
  • 1篇刘琳
  • 1篇郭磊

传媒

  • 2篇中国法医学杂...
  • 1篇生命科学研究
  • 1篇刑事技术

年份

  • 1篇2016
  • 2篇2014
  • 1篇2013
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
4种快速PCR检测试剂法医学应用的初步研究被引量:4
2013年
采用快速PCR扩增,探索其法医学应用价值.将AmpFLSTRIdentifiler试剂盒分别与4种不同的快速PCR检测试剂联合构建快速PCR体系,以9947A为模板,采用各自优化的循环参数进行扩增,并将各分型结果与常规方法进行比较,结果表明:联合构建的4种快速PCR体系均可获得与常规方法一致的DNA分型结果,扩增用时最短可减少至22 min.可见应用快速PCR方法进行扩增,可获得与常规方法一致的STR分型,并且显著缩短扩增时间,提高DNA分型速率.
刘琳项林平郭磊董军磊秦翠娇董会姜伯玮欧元赵兴春叶健
关键词:法医物证学STR
物证袋保存生物检材产生DNA转移问题研究被引量:9
2016年
目的生物物证在运送至实验室检验时会保存在专用的物证袋中,物证袋转移的DNA越少越有利于检材的检验,本文研究两种物证袋在保存不同种类物证时是否发生DNA二次转移以及其转移率的差别。方法制备样本,模拟密封的塑料物证袋和纸质物证袋提取物证的过程,分别使用常规程序对物证袋和物证进行DNA提取、定量和扩增,并对各项结果进行分析和讨论。实验中使用了3种微量接触类样本和4种非微量接触类样本,样本制备完成后由工作人员通过行走等模拟样本的运输过程,样本直接剪碎进行DNA提取,而物证袋使用两步擦拭法进行前处理后再进行DNA提取。最终使用转移率来比较DNA转移情况。结果实验观察到100%的样本发生DNA转移,其DNA转移率平均为22.06%。纸质物证袋和塑料物证袋的转移率有差别(P=0.023),纸质物证袋和塑料物证袋的转移率分别为26.27%和17.85%,结论使用物证袋保存物证的过程中,会发生DNA转移造成潜在的DNA丢失,其转移率在不同类型的物证袋和不同类型的样本之间存在差别,并最终将会对分型结果产生影响。总体上微量接触类样本的转移率高于非微量接触类样本,纸质物证袋的转移率高于塑料物证袋。
董会王晶秦翠娇张涛贾竟叶健李彩霞刘超
关键词:法医物证学DNA分型
30个InDels在中国三个民族的遗传学调查及法医学应用被引量:8
2014年
目的调查Qiagen InvestigatorDIPplex试剂盒30个InDels多态性位点在中国汉族、藏族、维吾尔族人群中的群体遗传学数据,评估其法医学应用价值。方法采集汉、藏、维吾尔族各90名无关个体静脉血,提取DNA。使用3130xL毛细管电泳对该270份样品进行分型,通过统计计算相关的群体遗传学参数。结果实验得到270份样品的分型及基因型频率,30个InDels未明显偏离Hardy-Weinberg平衡及连锁平衡,在汉族、藏族、维吾尔族三个人群中的随机匹配概率分别为1.42×10-11、7.19×10-12、4.74×10-13,累积非父排除率(CPE)均大于0.995 1。结论该组插入缺失位点在中国的汉族、藏族、维吾尔族人群中具有较高的多态性,能达到较高的个体识别能力,可以作为现有STR检验体系的补充。
秦翠娇迪力夏提.塔什贾竟董会魏以梁胡兰李彩霞
关键词:法医遗传学汉族维吾尔族
个体识别SNPs位点组合筛选与法医学应用价值初探
2014年
目的筛选用于包括中国主要民族在内的多个群体个体识别的SNPs位点组合体系。方法以Kidd实验室筛选的86个SNPs位点、欧洲SNPforID组织构建的52-plex SNPs复合检测体系为基础,收集和整理这些位点在HapMap数据库中11个人群的分型数据,计算各位点杂合度和Fst值,筛选杂合度〉0.4,Fst值〈0.06,并在研究人群中处于Hardy-Weinberg和连锁平衡的位点组合。针对这些位点,采用MassARRAY分子阵列技术对自行收集的8个人群(尼日利亚人、坦桑尼亚查加人、印度人、丹麦人、俄罗斯汉特人、中国汉族、藏族、维吾尔族)308份样本进行分型,统计群体遗传学参数。结果按本文标准共筛选出66个SNPs位点,均符合Hardy-Weinberg平衡,之间互不连锁,平均杂合度和Fst值分别为0.475、0.014。在本文收集的8个人群中的随机匹配概率在1.45E-24~4.72E-27之间,累积非父排除率为0.999 995 608~0.999 997 876之间。结论本文筛选的SNPs组合系统具有较强的个体识别能力,可用于本文调查的HapMap数据库中11个人群和本文收集的8个人群的个体识别鉴定。
秦翠娇贾竟魏以梁万立华李彩霞胡兰
关键词:法医遗传学群体遗传学SNPS
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