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一种维格列汀中间体‑5对映异构体检测的分析方法: 本发明涉及一种用高效液相色谱法分析测定维格列汀中间体‑5对映异构体的方法。该方法采用CHIRALPAK<Sup>®</Sup>AD‑H型手性色谱柱，以正己烷‑乙醇‑甲醇为流动相进行色谱柱分离后，用紫外检测器对维格列汀中间...; 高子彬栗伟娜陈玺孙勇军张丽男张勇翟梦宇刘怡胡佳; 文献传递

一种沙格列汀中间体‑1的色谱纯度测定方法: 本发明属于医药化工技术领域，具体涉及公开了一种（1S,2S,5S）‑3‑氨甲酰基‑2‑氮杂双环[3,1,0]己烷甲磺酸盐（沙格列汀中间体‑1）色谱纯度的测定方法。本发明的沙格列汀中间体‑1色谱纯度的具体测定方法由以下步骤...; 高子彬王龙凯陈玺孙勇军张丽男张勇胡佳徐英格翟梦宇; 文献传递

一种提高水溶性药物微球载药系统包封产率的方法: 本发明的目的是提供一种提高水溶性药物微球载药系统包封产率的方法。本发明在现有复乳法(W/O/W)的基础上，向形成复乳的内水相含药溶液中添加质量分数为15%~30%的明胶。本发明提高了水溶性药物微球载药系统的包封产率。; 高子彬胡佳孙勇军陈玺谢英花吴亚楠赵亚楠; 文献传递

手性色谱柱测定维格列汀中间体对映异构体被引量：3: 2017年; 为建立维格列汀中间体对映异构体含量的测定方法,采用正相高效液相色谱法,色谱柱为Chiralpak?AD-H型手性色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为正己烷-乙醇-甲醇(三者体积比为65∶25∶10),流速为0.8mL/min,进样体积为10μL,检测波长为210nm,柱温为35℃。实验得知:维格列汀中间体与其对映异构体的分离度良好,空白溶剂不干扰对映异构体的含量测定;检测限为27ng/mL,定量限为81ng/mL;重复性试验中,供试品所含对映异构体含量的RSD值均小于2.0%;稳定性试验中,12h内对映异构体峰面积及含量的RSD值均小于2.0%;耐用性试验中,维格列汀中间体与其对映异构体峰可实现完全分离,并且不同参数下对映异构体含量的RSD值小于2.0%。结果表明,此方法专属性强,灵敏度高,重复性、耐用性良好,可用于维格列汀中间体对映异构体含量的测定。; 栗伟娜胡佳翟梦宇高子彬; 关键词：色谱分析高效液相色谱法对映异构体

盐酸二甲双胍缓释微球的制备: 微球技术是近30年来应用于药物传递系统的新工艺、新技术。目前对于微球制剂的研究主要集中于难溶性药物，因为用水溶性药物制备微球时存在很多问题L比如其包封率、载药量和包封产率均比较低，而且容易发生突释现象，限制了微球技术的广...; 胡佳; 关键词：稳定性

一种沙格列汀中间体4中环丙基吡咯烷甲腈的测定方法: 本发明公开了一种沙格列汀中间体4中环丙基吡咯烷甲腈的测定方法。该方法采用高效液相色谱法对沙格列汀中间体4中环丙基吡咯烷甲腈进行了测定。该方法经过方法学验证，专属性强，灵敏度高，重复性好，准确度高，能够有效控制沙格列汀中间...; 高子彬石梦孙勇军陈玺张勇徐英格刘怡张丽男胡佳; 文献传递

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胡佳