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苏江

作品数:62 被引量:72H指数:6
供职机构:广西壮族自治区中国科学院广西植物研究所更多>>
发文基金:桂林市科学研究与技术开发项目广西壮族自治区科技攻关计划广西林业科技项目更多>>
相关领域:农业科学生物学医药卫生轻工技术与工程更多>>

文献类型

  • 42篇专利
  • 18篇期刊文章
  • 2篇科技成果

领域

  • 28篇农业科学
  • 9篇生物学
  • 1篇轻工技术与工...
  • 1篇医药卫生

主题

  • 18篇培养基
  • 10篇兜兰
  • 10篇植物
  • 10篇组培
  • 10篇继代
  • 9篇初代
  • 8篇香果
  • 8篇百香果
  • 7篇重楼
  • 7篇快繁
  • 7篇初代培养
  • 7篇丛生
  • 6篇增殖系数
  • 6篇脱毒
  • 6篇泡桐
  • 6篇种苗
  • 6篇离体保存
  • 6篇萌发
  • 6篇金线莲
  • 6篇华重楼

机构

  • 62篇广西壮族自治...
  • 1篇百色学院

作者

  • 62篇黄宁珍
  • 62篇苏江
  • 61篇何金祥
  • 61篇冼康华
  • 59篇付传明
  • 9篇龚庆芳
  • 2篇柴胜丰
  • 2篇何文
  • 2篇罗亚进
  • 2篇韦玉梅
  • 1篇唐凤鸾
  • 1篇何成新
  • 1篇赵志国
  • 1篇苏钛
  • 1篇卢凤来

传媒

  • 7篇广西植物
  • 3篇广西科学院学...
  • 3篇分子植物育种
  • 2篇南方园艺
  • 1篇园艺学报
  • 1篇广西科学
  • 1篇世界热带农业...

年份

  • 5篇2024
  • 13篇2023
  • 9篇2022
  • 10篇2021
  • 8篇2020
  • 5篇2019
  • 5篇2018
  • 4篇2017
  • 3篇2016
62 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
一种德氏兜兰种子非共生萌发的方法
本发明提供了一种德氏兜兰种子非共生萌发的方法,属于植物组培技术领域。本发明以德氏兜兰种子作为外植体,通过在特定的培养基上和光环境条件下进行播种、分化和壮苗与生根培养,提高了种子的萌发和生长速率,并且种子萌发率高、出苗快、...
付传明冼康华苏江何金祥刘宝骏黄宁珍
文献传递
一种牛角瓜组培快繁方法
本发明提供了一种牛角瓜组培快繁方法,属于植物组培技术领域。本发明所述方法包括以下步骤:1)以牛角瓜幼嫩组织为外植体,消毒后接种于初代诱导培养基中进行诱导培养,得初代芽苗;2)将步骤1)得到的所述初代芽苗裁成包含1~2个腋...
苏江黄宁珍冼康华何金祥付传明黄惠锦
文献传递
贝可利空气凤梨组培快繁技术研究被引量:2
2021年
以贝可利空气凤梨种子为外植体,开展离体快繁技术研究。结果表明:经预处理的荚果用75%酒精表面消毒30 s,0.1%HgCl_(2)消毒7~8 min效果最好。种子无菌萌发最佳培养基为:MS+6-BA 1.0 mg/L+IBA 0.1 mg/L,培养2周可以观察到部分种子萌发,部分种子脱分化成愈伤,继续培养愈伤能再分化成苗。最佳继代增殖培养基为:MS+6-BA0.6 mg/L+IBA 0.06 mg/L,不定芽分蘖多,生长较均匀,4个月增殖系数约为11。最适壮苗培养基为:MS+NAA 0.2 mg/L,培养30 d,不定芽生长良好,植株健壮,每株幼苗有10~11张真叶,不定芽基部长出粗壮的根系。炼苗一周,洗苗消毒后悬空栽培,25 d可以观测到部分植株基部分蘖出2~3个侧芽;30 d后统计,成活率达到95%以上。
冼康华付传明黄宁珍苏江何金祥
关键词:种子快速繁殖
广西金线莲形态多样性及优良类型选择被引量:2
2019年
为筛选出广西金线莲Anoectochilus roxburghii(Wall.)Lindl.优良品种资源,对广西金线莲植株性状特征及无性繁殖后代的遗传稳定性进行观测,并测定有效活性成分(多糖和总黄酮)含量。结果表明,广西金线莲植株形态存在明显差异,主要表现在株型大小、叶形、叶上网脉特征、抗病性、授粉结实等方面。株型大小可分为2个株系;叶片形状可分为2种类型;叶上网脉特征可分为3种类型。根据株型和叶片特征可将广西金线莲划分为10个园艺类型,其中类型GXAR 01具有植株高大,叶形优美,适应性强,多糖、总黄酮含量高等特点,同时具有多代的遗传稳定性,被选为优良类型。广西金线莲优良类型GXAR 01可作为金线莲新品种培育的优质育种材料,也可在产业化生产中直接推广应用。
付传明冼康华苏江何金祥黄宁珍
青钱柳的快速繁殖技术被引量:6
2020年
该文以青钱柳幼嫩茎段为外植体,研究其种苗快速繁殖技术。结果表明:青钱柳最佳采样时间为4月-6月,最佳外植体为轻微木质化茎段;最佳的外植体表面消毒方法为用0.1%HgCl2浸泡5~7 min,消毒成功率54.1%,无菌外植体存活率88.7%;初代芽诱导培养基为MS+6-BA 2.0 mg·L-1+IBA 0.2 mg·L-1+蔗糖30.0 g·L-1,芽诱导率80.5%,培养21 d初代芽苗平均高度3.0 cm;最佳继代增殖培养基为MS+6-BA 0.5mg·L-1+IBA 0.05 mg·L-1+TIBA 0.02 mg·L-1+蔗糖30.0 g·L-1,培养35 d,增殖系数7.0/35 d,平均苗高4.5cm,芽苗健壮且无玻璃化;生根前的壮苗培养基为MS+6-BA 0.5 mg·L-1+IBA 0.05 mg·L-1+蔗糖30.0 g·L-1,培养35 d,长出的芽苗高大健壮,平均苗高6.0 cm;生根培养基为1/2WPM+IBA 1.5 mg·L-1+5-NGS 4.5mg·L-1+蔗糖20.0 g·L-1,培养40 d,最高生根率83.3%;生根苗较适合的移栽基质为泥碳土,较好的移栽季节为3月-5月和10月-11月,移栽后在遮光度70%的大棚中培养40 d,移栽成活率为54.3%~65.6%。该研究为其优良无性系的规模化繁育奠定基础。
黄宁珍苏江冼康华付传明龚庆芳黄惠锦何金祥
关键词:青钱柳幼嫩茎段快速繁殖
广西百香果种质资源调查评价与收存研究被引量:1
2021年
文章对广西地区百香果部分品种进行了收集,并通过种质圃建设对各份种质的特性进行了评价,另成功构建了百香果离体保存技术。在调查过程中发现,目前广西地区百香果主栽品种有紫香1号、紫香2号、紫香3号、黄金果系列、台农1号、台农2号和满天星系列等。通过在桂北建立种质圃对16份百香果种质进行评价发现,各种质之间主要经济性状(产量,果实甜度,果实大小)相差较大;酸甜适中、产量中等以上的种质资源仅5份。笔者选育出一个较为适合桂北地区种植的百香果品种PES-15,其特点是生长势强,单株产量达4.38kg,平均果实直径达60mm,其果实糖度达17.4°,口感酸甜适中。为了避免病毒对所保存种质的影响,通过百香果种质离体保存技术研究,确定在MS+PP_(333)2.0 mg·L^(-1)培养基中,常温保存330 d,百香果无菌苗成活率为80.0%,再次继代,材料的再生和增殖能力良好,该技术可用于百香果种质资源的中长期保存。
苏江黄宁珍何秋婵冼康华付传明刘宝骏何金祥
关键词:百香果种质资源
白花泡桐优树组织培养及产业化快繁技术被引量:5
2017年
以自选育的白花泡桐优树茎段为外植体,进行种苗组培快繁技术研究。结果表明:其最佳的外植体灭菌方法是以0.1%升汞处理7 min;合适的初代诱导培养基为MS+6-BA 2.0 mg·L^(-1)+IBA 0.2 mg·L^(-1)+糖30 g·L^(-1)+琼脂3.5 g·L^(-1)(pH 5.8),培养30 d,芽诱导率70%;合适的继代增殖方法为在高浓度植物生长物质培养基MS+6-BA 4.0 mg·L^(-1)+IBA 0.4 mg·L^(-1)+蔗糖30 g·L^(-1)+琼脂3.5 g·L^(-1)(pH 5.8)和低浓度植物生长物质培养基MS+6-BA 0.4 mg·L^(-1)+IBA 0.04 mg·L^(-1)+蔗糖30 g·L^(-1)+琼脂3.5 g·L^(-1)(pH 5.8)中交替培养,获得的丛生芽长势良好,玻璃化率低于5%,增殖系数大于6.0/25 d;最适的生根培养基为1/2MS+NAA0.2 mg·L^(-1)+蔗糖20 g·L^(-1)+卡拉胶3.4 g·L^(-1)(pH 5.8),培养14 d,得到白花泡桐生根苗,每株长根5~10条,根长3~5 cm,生根率98%,根系洁白、根毛少而短,易于清洗。将生根苗按照常规方法炼苗后移栽于温室大棚中,50 d后即可出圃,此时平均苗高1.0 m、地径1.0~2.0 cm,成活率在90%以上。
苏江冼康华付传明黄宁珍黄惠锦何金祥
关键词:白花泡桐快繁技术培养基
白花泡桐纤维合成酶PfCesA4基因克隆及初步表达分析被引量:1
2020年
本研究的目的是克隆白花泡桐纤维素生物合成途径关键酶基因--纤维素合成酶家族基因。采用PCR和RACE技术,利用Oligo、Primer Premier 5等软件进行引物设计,从白花泡桐中克隆出纤维素合成酶基因一条,NCBI分析后,命名为PfCesA4(NCBI登录号:MK340936)。PfCesA4基因的cDNA全长为3735 bp,其开放阅读框(ORF)长度为3138 bp,能够编码含有1045个氨基酸的蛋白质,此蛋白质的相对分子质量为119081.91 u,等电点为7.24。二级结构分析表明其以α-螺旋和无规则卷曲为主。结构域和跨膜区分析表明其在N端含有锌指结构域及2个跨膜区,在C端含有6个跨膜区,这些结构域能够表现纤维素合成酶的特征。系统进化树分析表明在所选取的物种当中,白花泡桐与芝麻的亲缘关系较近。组织特异性分析结果表明,其在茎中的表达量最高,根部次之,叶部最少;且在茎中,木质部的表达量高于韧皮部,说明其可能主要参与次生壁的建成。通过对PfCesA4基因的克隆及分析,能够为泡桐纤维素生物合成途径及后期利用分子手段对泡桐木材进行遗传改良提供基因资源。
苏江何金祥付传明冼康华黄宁珍
关键词:纤维素合成酶基因克隆
一种百香果离体保存及增殖再生方法
本发明提供了一种紫果型和黄金百香果离体保存方法。将两种百香果高度为2~3cm的组培苗转接于离体保存培养基MS+PP<Sub>333</Sub>0.5~4.0mg·L‑1+蔗糖30g·L‑1+琼脂3.5g·L‑1中进行离体...
苏江冼康华付传明黄宁珍何金祥
文献传递
一种百香果脱毒快繁方法
本发明提供了一种百香果脱毒快繁方法,涉及果木脱毒快繁技术领域;本发明所述脱毒快繁方法,包括外植体的初代培养、脱毒、恢复培养、病毒检测、增殖培养和生根培养。本发明以黄金果百香果和紫果型百香果为例进行脱毒快繁,选择病毒检测呈...
苏江冼康华黄宁珍符传明何金祥
文献传递
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