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贺成业
作品数:
2
被引量:8
H指数:2
供职机构:
武警辽宁总队医院
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相关领域:
医药卫生
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合作作者
王宪利
武警辽宁总队医院
刘彦生
武警辽宁总队医院
孙玉坤
武警辽宁总队医院
唐哲
武警辽宁总队医院
王刚
武警辽宁总队医院
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作者
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刘彦生
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王宪利
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贺成业
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王刚
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唐哲
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孙玉坤
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2012
1篇
2009
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离心造粒法制备奥美拉唑肠溶微丸
被引量:4
2009年
目的制备稳定性好的奥美拉唑肠溶微丸。方法采用离心造粒法制备奥美拉唑肠溶素丸,采用羟丙基甲基纤维素与滑石粉包隔离层,使用Eudragit L30D-55包衣制得奥美拉唑肠溶微丸。结果以羟丙基甲基纤维素及滑石粉包隔离后,提高了微丸的稳定性,而肠溶性包衣材料Eudragit L30D-55的使用,则使奥美拉唑微丸的释放度符合肠溶要求。结论离心造粒法工艺简便易行,重现性好,药物溶出度好。
王宪利
刘彦生
唐哲
王刚
贺成业
关键词:
奥美拉唑
肠溶微丸
离心造粒法
美托洛尔与硝苯地平在大鼠体内药动学的相互影响
被引量:4
2012年
目的探讨美托洛尔对硝苯地平在大鼠体内药动学的相互影响。方法 12只大鼠随机分为两组,单独给药组灌胃给予硝苯地平,联合给药组灌胃给予硝苯地平与美托洛尔,分别应用HPLC法测定两组大鼠血浆中硝苯地平的血药浓度,用DAS2.0程序软件拟合药动学参数。结果单独给药组和联合给药组的主要药动学参数:Cmax分别为(1291.69±248.26)和(1447.03±362.53)ng/ml,AUC0-t:(1883.70±68.17)和(1635.56±376.80)(ng.h)/ml,Vd/F:(34.1±10.52)和(35.55±8.79)L/kg,t1/2:(2.13±0.47)和(2.36±0.75)。两组间AUC0-t的差异具有统计学意义(P<0.05)。结论美托洛尔对硝苯地平在大鼠体内的药动学过程的影响不明显。
王宪利
孙玉坤
史昌乾
叶圣权
贺成业
刘彦生
关键词:
高血压
美托洛尔
硝苯地平
药动学
药物相互作用
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