郑建辉
- 作品数：2 被引量：1H指数：1
- 供职机构：南京工业大学化学化工学院材料化学工程国家重点实验室更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江苏省自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学更多>>
- ^1(TiO2)n(n=1-3)催化水解异氰酸的反应机制
- 2013年
- 采用B3LYP方法对N、H、C、O使用6-311++G(d,p)基组,对Ti使用LANL2DZ赝势基组,研究计算1(TiO2)n(n=1～3)催化水解HNCO的微观反应机制。研究HNCO和H2O在1(TiO2)n上的不同进攻方式。为了考察催化剂对反应的影响,研究了在没有催化剂作用下的HNCO+H2O的微观反应机制。结果表明:无催化剂条件下反应的发生需要克服活化能158.20 kJ/mol。1(TiO2)n对反应有着良好的催化效果,显著降低了反应的活化能垒,使反应能够在温和的条件下进行。H2O优先进攻催化剂的方式是能量上有利的过程,与实验结果吻合。
- 郑建辉王成崔文文朱小蕾
- 关键词：过渡金属氧化物异氰酸势能面
- Pt2O＋催化N2O＋CO反应的理论研究被引量：1
- 2012年
- 对铂原子采用LANl2DZ相对论有效核势基组,对非金属原子采用6-311+G(d)基组,运用密度泛函理论B3LYP方法研究了Pt2O+催化N2O+CO→N2+CO2反应的反应机理.对反应物、中间体、过渡态以及反应产物进行了全结构优化.通过振动频率分析考察了优化的结构是能量极小点还是一级鞍点.采用内禀反应坐标计算验证了所有过渡态连接的相关中间体.结果表明Pt2O+催化反应N2O+CO→N2+CO2(一步反应)是最容易发生的.另一方面,对于反应N2O+CO→N2+CO2,Pt2O+的催化活性比PtO+高.
- 郑建辉王成朱小蕾
- 关键词：反应机理密度泛函理论
