陈敬祥
- 作品数：16 被引量：9H指数：2
- 供职机构：华南农业大学更多>>
- 发文基金：广东省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：生物学农业科学更多>>
- 黄野螟酪氨酸羟化酶全长序列及其克隆方法
- 本发明公开了黄野螟酪氨酸羟化酶基因全序列及其克隆方法，属于生物基因工程技术领域。克隆方法如下：首先用黄野螟的成虫进行总RNA的提取，其次采用RACE扩增技术获得该基因的3′端序列，最后与实验室构建的黄野螟cDNA文库中的...
- 程杰林同陈敬祥蔡紫玲刘琪司
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- 黄野螟海藻糖合成酶基因的克隆及功能研究
- 海藻糖（trehalose）是一种非常稳定的非还原性二糖，通过α,α-1,1-糖苷键连接两分子葡萄糖而形成。海藻糖广泛存在于各种生物中，包括植物、藻类、真菌、酵母、细菌、昆虫以及其它非脊椎动物等。在动物界中，昆虫是首次报...
- 陈敬祥
- 关键词：海藻糖合成酶变态发育基因克隆
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- 黄野螟超氧化物歧化酶基因全长序列及其克隆方法
- 本发明公开了黄野螟超氧化物歧化酶基因全序列及其克隆方法，属于生物基因工程技术领域。克隆方法如下：首先用黄野螟的成虫进行总RNA的提取，其次采用RACE扩增技术获得该基因的3′端序列，最后与实验室构建的黄野螟cDNA文库中...
- 林同程杰陈敬祥蔡紫玲刘琪司
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- 松墨天牛葡萄糖-6-磷酸异构酶基因克隆及序列分析被引量：4
- 2016年
- 【目的】克隆松墨天牛(Monochamus alteratus)葡萄糖-6-磷酸异构酶(GPI)基因c DNA序列,探究其分子特征,为深入研究松墨天牛GPI的分子功能打下基础。【方法】采用RACE技术克隆松墨天牛GPI基因c DNA序列,并对该序列及其编码氨基酸序列进行生物信息学分析。【结果】克隆并鉴定松墨天牛GPI基因,命名为Ma GPI(Gen Bank登录号:KU323592),该基因序列长1038 bp,共编码279个氨基酸。同源比对分析发现,松墨天牛与赤拟谷盗(Tribolium castaneum)的同源性最高,达90%,而与其他昆虫的同源性在76%以上。系统发育进化树分析结果表明,松墨天牛与赤拟谷盗在同一分支,与家蚕(Bombyx mori)相隔最远。Ma GPI为亲水蛋白,含有5个功能位点:活性位点、变构位点、活性部位盖子和两个多肽结合位点。【结论】明确了Ma GPI的核苷酸序列及编码蛋白特征,为进一步研究Ma GPI的分子功能提供依据。
- 蔡紫玲陈敬祥林同
- 关键词：松墨天牛葡萄糖-6-磷酸异构酶生物信息学
- 黄野螟过氧化氢酶全长序列及其克隆方法
- 本发明公开了黄野螟过氧化氢酶基因全序列及其克隆方法，属于生物基因工程技术领域。克隆方法如下：首先用黄野螟的成虫进行总RNA的提取，其次采用RACE扩增技术获得该基因的3′端序列，最后与实验室构建的黄野螟cDNA文库中的过...
- 林同程杰陈敬祥蔡紫玲刘琪司
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- 松墨天牛核受体共激活因子7基因全长序列及其克隆方法
- 松墨天牛核受体共激活因子7基因全长序列及其克隆方法，涉及生物基因工程领域。所述克隆方法：提取松墨天牛成虫总RNA，采取RACE扩增获得基因3′端序列，与构建的cDNA文库松墨天牛核受体共激活因子7基因5′端序列拼接获得基...
- 林同刘琪司陈敬祥吴华俊蔡紫玲程杰黄卫东
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- 松墨天牛寡糖基转移酶亚基STT3B基因克隆及应用
- 松墨天牛寡糖基转移酶亚基STT3B的克隆及应用属分子生物学领域，本发明提供的一种松墨天牛寡糖基转移酶亚基STT3B的核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示；一种松墨天牛寡糖基转移酶亚基STT3B基因编码的氨基酸序列如SE...
- 蔡紫玲林同吴华俊刘琪司陈敬祥
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- 松墨天牛谷氨酰胺6‑磷酸果糖酰胺转移酶基因克隆及用途
- 本发明涉及一种松墨天牛谷氨酰胺6‑磷酸果糖酰胺转移酶基因核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示，一种松墨天牛谷氨酰胺6‑磷酸果糖酰胺转移酶基因编码的氨基酸序列如SEQ ID NO：2所示，属于分子克隆领域。谷氨酰胺6‑磷...
- 林同蔡紫玲吴华俊刘琪司陈敬祥
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- 松墨天牛锌指蛋白FRU B isoform基因全长序列及其克隆方法
- 松墨天牛锌指蛋白FRU B isoform基因全长序列及其克隆方法，涉及生物基因工程领域。所述克隆方法：提取松墨天牛成虫总RNA，采取RACE扩增获得基因3′端序列，与构建的cDNA文库松墨天牛锌指蛋白FRU B iso...
- 刘琪司陈敬祥林同蔡紫玲吴华俊程杰黄卫东
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- 松墨天牛dynamin-1-like protein基因的鉴定及表达分析被引量：2
- 2017年
- 为了探讨GTP酶超基因家族中dynamin-1-like protein基因在昆虫中的表达特性,以松墨天牛为研究对象,从已构建的cDNA文库中筛选到松墨天牛dynamin-1-like protein基因,命名为Ma DLP1(Gen Bank:KU245763)。该序列长为2 133 bp,编码710个氨基酸。由此预测的蛋白质二级结构主要由α螺旋与无规则卷曲组成,其次是β片层与β转角;Ma DLP1基因编码蛋白质,定位于细胞核。通过DNAMAN软件比对发现Ma DLP1与赤拟谷盗的DLP1同源性最高,为82%,且存在3个保守酶域;用Clustal X和MEGA4.0构建系统发育树,显示松墨天牛与赤拟谷盗处在同一分支。RT-qPCR分析结果显示,Ma DLP1在各虫态不间断表达,幼虫期在5龄幼虫中表达量最高,化蛹期间表达量先上升后下降,羽化期间表达量表现为先上升后下降,并在初羽化的成虫中表达量达到最大值;Ma DLP1在幼虫和成虫头部表达量较高,且在幼虫脂肪体中表达最高;成虫的足、翅、触角和卵巢中也都有表达。说明Ma DLP1的表达与松墨天牛的完全变态发育相关。
- 陈敬祥程杰林同
- 关键词：松墨天牛PROTEINCDNA文库RT-QPCR
