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膜联蛋白A1蛋白在异丙酚对脓毒症大鼠肠保护作用中的机制被引量：2: 2017年; 目的观察膜联蛋白A1(Annexin A1)蛋白在异丙酚对脓毒症大鼠肠保护作用中的机制。方法采用大鼠股静脉注射脂多糖复制脓毒症模型,按完全随机化原则分为6组:正常对照组、内毒素组、异丙酚组、脂肪乳组、内毒素+异丙酚组、内毒素+脂肪乳组。酶联免疫吸附法(ELISA)检测肠组织中肿瘤坏死因子(TNF-α)、白细胞介素-1(IL-1β)、白细胞介素-1(IL-6)的表达;Western blot检测肠组织中Annexin A1表达;HE染色比较各组肠组织形态。结果与对照组相比,脂多糖组IL-1β,IL-6,TNF-α表达明显升高,Annexin A1表达明显降低;脂多糖+异丙酚组IL-1β,IL-6,TNF-α表达明显降低,Annexin A1表达明显升高(P<0.05)。结论异丙酚对脓毒症大鼠肠道有明显的保护和抗炎作用,且该作用可能与膜联蛋白A1蛋白相关。; 陈茜赵天云郭小花潘永英刘文兴宋兴荣; 关键词：脓毒症异丙酚膜联蛋白A1

膜联蛋白A1与内毒素致肠上皮细胞损伤时内源性保护机制的关系: 2016年; 目的评价膜联蛋白A1（ANXA1）与内毒素致肠上皮细胞损伤时内源性保护机制的关系。方法将培养至对数生长期的HIEC细胞，接种于培养板中，采用随机数字表法分为4组（n=36）：对照组（c组）、细胞损伤组（I组）、ANXAI过表达组（OE组）和ANXA1沉默组（s组）。OE组和s组将ANXAl过表达及沉默的慢病毒转染至HIEC细胞形成稳定细胞系。I组、OE组和s组加入终浓度为100μg/ml的内毒素孵育24h，制备细胞损伤模型；C组更换培养液，继续孵育24h。采用流式细胞术检测细胞凋亡率；采用Transwell实验检测细胞通透性；采用MTT法检测细胞活力。结果与c组比较，I组、OE组和s组细胞凋亡率升高，细胞通透性和细胞活力降低（P〈0．05）；与I组比较，OE组细胞凋亡率降低，细胞通透性和细胞活力升高，s组细胞凋亡率升高，细胞通透性和细胞活力降低（P〈0．05）。结论ANXA1参与了内毒素致肠上皮细胞损伤时的内源性保护机制。; 陈茜郭小花潘永英宋兴荣; 关键词：膜联蛋白A1 内毒素类上皮细胞

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陈茜