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高博

作品数：1 被引量：1H指数：1
供职机构：哈尔滨医科大学基础医学院更多>>
发文基金：国家自然科学基金黑龙江省卫生厅科研项目黑龙江省自然科学基金更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇电导
  • 1篇印迹
  • 1篇印迹法
  • 1篇增殖
  • 1篇人脐
  • 1篇人脐静脉
  • 1篇人脐静脉内皮...
  • 1篇体外
  • 1篇体外增殖
  • 1篇脐静脉内皮
  • 1篇脐静脉内皮细...
  • 1篇细胞
  • 1篇免疫
  • 1篇免疫印迹
  • 1篇免疫印迹法
  • 1篇内皮
  • 1篇内皮细胞
  • 1篇静脉内
  • 1篇静脉内皮
  • 1篇静脉内皮细胞

机构

  • 1篇哈尔滨医科大...

作者

  • 1篇李晓冬
  • 1篇郭洪宇
  • 1篇张雅芳
  • 1篇杨慧科
  • 1篇高博
  • 1篇赵玉娇

传媒

  • 1篇解剖学报

年份

  • 1篇2016
共 1 条 记 录，以下是 1-1
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排序方式：
中电导钙激活钾通道调节表皮生长因子诱导的人脐静脉内皮细胞体外增殖被引量：1
2016年
目的观察表皮生长因子(EGF)对人脐静脉内皮细胞(HUVECs)离子通道中电导钙激活钾通道(KCa 3.1)表达的影响,以及KCa 3.1在EGF诱导HUVECs体外增殖过程中的作用。方法 MTT法筛选EGF最佳实验浓度;免疫荧光和Western blotting技术检测EGF对HUVECs细胞KCa 3.1的表达;经KCa 3.1阻断剂TRAM-34处理,MTT法分析EGF诱导的HUVECs增殖情况;流式细胞技术检测细胞周期,RT-PCR法分析细胞周期蛋白D1(cyclin D1)及周期蛋白依赖性蛋白激酶4(CDK4)表达的水平。结果 EGF处理细胞48h后,MTT实验证实25μg/L浓度的EGF促细胞增殖效应最强。免疫荧光染色显示,EGF明显促进KCa 3.1蛋白表达,且Western blotting提示KCa 3.1的表达上调1.4倍。进一步研究显示,高选择性阻断剂TRAM-34阻断KCa 3.1通道48h后EGF的促细胞增殖作用显著下降,并呈时间和剂量依赖性;细胞周期G1期细胞百分比明显增加;CDK4的mRNA表达下调,而cyclin D1表达无明显变化。结论 KCa 3.1可能通过影响细胞周期进程调节EGF诱导的HUVECs增殖过程。
郭洪宇赵玉娇高博李晓冬张雅芳杨慧科
关键词：人脐静脉内皮细胞表皮生长因子免疫印迹法
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