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刘红露

作品数:4 被引量:14H指数:3
供职机构:四川农业大学动物医学院动物微生态研究中心更多>>
发文基金:长江学者和创新团队发展计划更多>>
相关领域:农业科学更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 4篇农业科学

主题

  • 2篇肉鸡
  • 2篇肉鸡生长
  • 2篇面包
  • 2篇酵母硒
  • 2篇菌群
  • 2篇抗氧化
  • 2篇抗氧化能力
  • 2篇酪酸
  • 2篇酪酸梭菌
  • 2篇肠道
  • 2篇肠道菌
  • 2篇肠道菌群
  • 1篇芽胞
  • 1篇芽胞杆菌
  • 1篇疫苗
  • 1篇沙门菌
  • 1篇黏膜疫苗
  • 1篇克隆与序列分...
  • 1篇枯草芽胞杆菌
  • 1篇基序

机构

  • 4篇四川农业大学
  • 2篇动物疫病与人...

作者

  • 4篇潘康成
  • 4篇刘红露
  • 4篇张飞燕
  • 3篇戴茜茜
  • 2篇范磊
  • 1篇刘明刚
  • 1篇宋婷婷
  • 1篇李伟

传媒

  • 2篇浙江农业学报
  • 1篇中国兽医科学
  • 1篇第七届中国畜...

年份

  • 1篇2016
  • 3篇2015
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
面包酵母硒与酪酸梭菌制剂对肉鸡生长、抗氧化和肠道菌群的影响被引量:7
2015年
为研究面包酵母硒和酪酸梭菌制剂对肉鸡生长、抗氧化能力和肠道菌群的影响。选取120羽8日龄肉鸡随机分成4组,每组3个重复,每个重复10羽。其中,对照组饲喂基础日粮,酵母硒组饲喂含有0.25 mg·kg-1面包酵母硒的基础日粮,酪酸菌组饲喂含有0.1%的酪酸梭菌制剂的基础日粮,富硒酪酸菌组饲喂含有0.1%酪酸梭菌制剂和0.25 mg·kg-1面包酵母硒的基础日粮。肉鸡饲喂35 d后,检测肉鸡生长性能、血清抗氧化能力和肠道菌群。结果表明,3个试验组的日增重极显著高于对照组(P<0.01),富硒酪酸菌组的日增重显著高于酵母硒组(P<0.05);富硒酪酸菌组的料重比对照组下降了4.46%(P<0.05);酵母硒组、富硒酪酸菌组的血清总抗氧化能力分别比对照组提高了14.59%和13.05%,总超氧化物歧化酶活性分别比对照组高22.35%,25.63%(P>0.05);富硒酪酸菌组的血清丙二醛含量极显著低于对照组(P<0.01);酪酸梭菌能显著促进空肠和盲肠中的双歧杆菌数量(P<0.01),降低盲肠中的肠球菌数量和大肠杆菌数量(P<0.01)。结果表明,面包酵母硒和酪酸梭菌制剂联合使用,既可增强机体抗氧化能力,又能改善肠道菌群结构,所以富硒酪酸菌组肉鸡比各自单独应用组的生产性能更佳。
刘红露范磊戴茜茜张飞燕潘康成
关键词:酪酸梭菌肉鸡抗氧化能力肠道菌群
藏猪与雅南猪IGF-I基因的克隆与序列分析被引量:4
2015年
为研究IGF-I基因对藏猪、雅南猪生长发育的影响,以Gen Bank中猪IGF-I基因序列(登录号:DQ121132.1)设计引物,提取藏猪、雅南猪肝脏组织总RNA,应用RT-PCR技术克隆出IGF-I基因,分别将藏猪、雅南猪IGF-I基因克隆到PMD19-T载体上,构建重组质粒p MD19-T-IGF-I,经PCR鉴定、测序分析得该基因大小为612 bp,包含一个完整的ORF,该ORF共有462个碱基,编码153个氨基酸;所测得的藏猪和雅南猪基因序列与Muller等报道的猪IGF-I基因编码序列高度同源,序列比对发现,藏猪的同源性为100%,雅南猪的为99.61%;藏猪IGF-I与雅南猪IGF-I基因序列的同源性为99.61%;雅南猪在258 bp处发生A→G突变,但其编码的氨基酸未发生改变。
李伟张飞燕宋婷婷谷笑笑刘红露潘大敏韩书饼潘康成
关键词:藏猪IGF-I基因
面包酵母硒与酪酸梭菌制剂对肉鸡生长、抗氧化和肠道菌群的影响
本文旨在研究面包酵母硒和酪酸梭菌制剂对肉鸡生长、抗氧化和肠道菌群的影响。120羽8日龄肉鸡随机分成4组,每组3个重复,每个重复10羽。其中,对照组饲喂基础日粮,酵母硒组饲喂含有0.25 mg/kg面包酵母硒的基础日粮,酪...
刘红露范磊戴茜茜张飞燕潘康成
关键词:酪酸梭菌肉鸡抗氧化能力肠道菌群
文献传递
以CotB作为融合基序在枯草芽胞杆菌芽胞表面展示雏沙门菌OmpC的研究被引量:3
2015年
本文旨在通过使用枯草芽胞杆菌芽胞衣壳蛋白CotB作为融合基序,构建表面展示雏沙门菌外膜蛋白OmpC的重组芽胞,为防控沙门菌感染提供新的思路。分别PCR扩增雏沙门菌OmpC编码基因与含自身启动子的芽胞衣壳蛋白CotB编码基因,以质粒pDG364为基础进行两者融合并构建整合型重组质粒pDG364-cotB-ompC,将融合基因整合于枯草芽胞杆菌168 amyE基因位点,通过淀粉酶活性、PCR技术、免疫荧光显微镜进行分析。结果显示,以芽胞衣壳蛋白CotB为融合基序,成功构建获得了携带cotB-ompC融合基因的整合型重组质粒pDG364-cotB-ompC,并经同源双交叉重组将其整合于枯草芽胞杆菌168基因组上;淀粉酶活性分析与PCR鉴定表明,该融合基因被成功整合于amyE基因位点,使用OmpC特异性抗体探测的免疫荧光显微镜分析检测到特异性的荧光信号。结果表明,雏沙门菌OmpC以具有生物活性的形式被成功表达并展示于枯草芽胞杆菌168的芽胞表面。
刘明刚刘红露戴茜茜徐毓琴张飞燕谷笑笑潘康成
关键词:沙门菌枯草芽胞杆菌黏膜疫苗
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