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梁慧慧

作品数:7 被引量:34H指数:4
供职机构:石河子大学动物科技学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金兵团博士基金更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 7篇中文期刊文章

领域

  • 7篇农业科学
  • 1篇生物学

主题

  • 3篇血液生化指标
  • 3篇舍饲
  • 3篇下丘
  • 3篇下丘脑
  • 2篇断奶
  • 2篇早期断奶
  • 2篇卵巢
  • 2篇绵羊
  • 2篇哈萨克羊
  • 2篇发情
  • 2篇乏情
  • 2篇繁殖
  • 2篇繁殖季节
  • 2篇非繁殖季节
  • 1篇肉牛
  • 1篇神经元
  • 1篇神经元细胞
  • 1篇生化指标
  • 1篇适应性
  • 1篇体外

机构

  • 7篇石河子大学

作者

  • 7篇赵宗胜
  • 7篇梁慧慧
  • 3篇孙帅琪
  • 3篇王凯
  • 2篇林杉
  • 2篇杨恒
  • 2篇翟曼君
  • 2篇陈焱森
  • 1篇王开胜

传媒

  • 3篇畜牧与兽医
  • 2篇石河子大学学...
  • 1篇畜牧兽医学报
  • 1篇中国牛业科学

年份

  • 2篇2018
  • 1篇2017
  • 4篇2016
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
绵羊oar-miR-200b对GNAQ基因的表达调控被引量:5
2016年
为了探讨mi R-200b是否通过靶向作用GNAQ基因并以此调控发情过程,本研究通过双荧光素酶报告基因系统,验证mi R-200b对靶基因GNAQ的真实干扰作用,并在下丘脑神经细胞和卵巢颗粒的细胞中过表达mi R-200b,用荧光定量PCR检测了GNAQ下游基因的表达变化。结果显示:共转染GNAQ-3'UTR-psi-CHECKTM-2和pri-mi R-200b-pc DNA3.1(+)组的hela细胞荧光素酶值是只转染psi-CHECKTM-2组的77.5%,其余两组与只转染psi CHECKTM-2组之间的差异无统计学意义。通过mi R-200b干扰载体转染下丘脑神经细胞,选择GNAQ下游基因ITPR、PRKCB、GNA1、CREB、MAP3K1、GPR54、KISS1及Gn RH进行实时荧光定量检测,结果发现:mi R-200b干扰组和对照组相比,GNAQ基因显著下调,下游ITPR、PRKCB、GNA1和MAP3K1、发情关键基因GPR54、KISS1和Gn RH显著上调。通过mi R-200b干扰载体转染卵巢颗粒细胞,选择GNAQ下游基因COMT、HSD3B1、CYP1A1和PKA基因进行表达量验证,结果表明:mi R-200b干扰后,GNAQ基因表达量升高,下游基因COMT、HSD3B1、CYP1A1和PKA表达量下降。由此推测,mi R-200b真实靶向调控GNAQ基因,进而调控发情过程。
于要升林杉王开胜雷小萍梁慧慧杨恒赵宗胜
关键词:绵羊下丘脑卵巢
早期断奶对舍饲哈萨克羔羊生长性能及血液生化指标的影响被引量:4
2016年
旨在研究不同断奶日龄对哈萨克羔羊生长性能及血液生化指标的影响,进而确定哈萨克羔羊早期断奶的最佳时间。按照出生日龄基本一致、体重接近、性别一致、母羊产羔胎次一致的原则将16只哈萨克羔羊(♂)随机分成4组,对照组随母羊哺乳,试验组羔羊分别在第30、38和45天断奶,饲喂代乳料。结果表明:(1)38 d断奶组体重指标和日增重指标均显著高于对照组和30 d断奶组(P〈0.05),30 d断奶组体重指标和日增重指标均低于其他三组(P〈0.05);(2)断奶日龄对哈萨克羔羊胸围指标影响不大(P〉0.05);在60日龄时,30d断奶组体高显著低于其他三组(P〈0.05);并且在38日龄和60日龄时,30 d断奶组体长也显著低于其他三组(P〈0.05),可能是由于断奶过早,断奶应激过大所致。(3)羔羊2月龄时,血液生化指标测定结果中38 d断奶组的蛋白含量、钙离子含量、葡萄糖含量均高于其他三组,且与对照组相比差异显著(P〈0.05);尿素氮的含量随着断奶日龄的延长而增加;无机磷和总胆固醇的含量随着断奶日龄的延长而减少;其他血液生化指标差异均不显著(P〉0.05)。分析认为:对哈萨克羔羊实施早期断奶切实可行,经综合评定,哈萨克羔羊于38日龄断奶效果较好。
曹少奇陈焱森赵宗胜孙帅琪梁慧慧王凯
关键词:舍饲早期断奶血液生化指标
营养诱导舍饲哈萨克羊非繁殖季节卵巢组织中miRNAs差异表达分析被引量:5
2017年
旨在利用Solexa测序技术分析、挖掘营养诱导非繁殖季节绵羊发情期和乏情期卵巢组织micro RNAs(miRNA),为进一步研究特定miRNA参与非繁殖季节绵羊发情的分子调控机制提供理论基础。以不同营养水平饲喂的哈萨克绵羊作为研究对象,在非繁殖季节前后分别屠宰已鉴定的3只发情(EN)和乏情(AN)母羊,分别采集卵巢(O)组织,构建两个小片段RNA文库(OEN和OAN),进行高通量测序和生物信息学分析,实时荧光定量PCR(qRT-PCR)验证差异表达的miRNAs在哈萨克羊卵巢中表达水平。结果显示,两文库分别获得8 665 978(发情期)和9 071 102条(乏情期)clean reads,且绝大多数小RNA序列长度为21~23nt。两文库相比较,发现有9个已知和104个未知miRNAs表达差异显著(P<0.01)。利用qRT-PCR随机选择的6个显著差异表达的miRNAs进行验证,其表达水平和测序分析结果一致。KEGG通路分析表明,这些差异miRNAs的靶基因主要参与了甘氨酸、丝氨酸和苏氨酸代谢,氨基糖和核苷酸糖代谢,精氨酸和鸟氨酸代谢及甘油磷脂代谢等营养调控通路。结合靶基因预测及通路富集分析,推测差异表达的miRNAs是通过营养代谢通路对绵羊的非季节性发情起重要作用。
雷小萍林杉于要升梁慧慧赵宗胜
关键词:哈萨克羊发情期乏情期卵巢
早期断奶对舍饲哈萨克羔羊生长性能及血液生化指标的影响被引量:11
2016年
本试验旨在研究不同断奶日龄对哈萨克羔羊生长性能及血液生化指标的影响,进而确定哈萨克羔羊早期断奶的最佳时间。按照出生日龄基本一致、体重接近、性别一致、母羊产羔胎次一致的原则将16只哈萨克羔羊(♂)随机分成4组,对照组随母羊哺乳,试验组组羔羊分别在第30、38和45天断奶,饲喂代乳料。结果表明:(1)38 d断奶组体重指标和日增重指标均显著高于对照组和30 d断奶组(P<0.05),30 d断奶组体重指标和日增重指标均低于其他三组(P<0.05);(2)断奶日龄对哈萨克羔羊胸围指标影响不大(P>0.05);在60日龄时,30 d断奶组体高显著低于其他三组(P<0.05);并且在38日龄和60日龄时,30 d断奶组体长也显著低于其他三组(P<0.05)。可能是由于断奶过早,断奶应激过大所致。(3)羔羊2月龄时,血液生化指标测定结果中38 d断奶组的蛋白含量、钙离子浓度、葡萄糖浓度均高于其他三组,且与对照组相比差异显著(P<0.05);尿素氮的含量随着断奶日龄的延长而增加;无机磷和总胆固醇的含量随着断奶日龄的延长而减少;其他血液生化指标差异均不显著(P>0.05)。分析认为:对哈萨克羔羊实施早期断奶切实可行,经综合评定,哈萨克羔羊于38日龄断奶效果较好。
曹少奇陈焱森赵宗胜孙帅琪梁慧慧王凯
关键词:舍饲早期断奶血液生化指标
全舍饲条件下安格斯肉牛生长性能及血液生化指标的比较研究被引量:8
2016年
[目的]验通过研究引种黑安格斯、红安格斯母牛生长性能和血液生化指标的变化,明确引种安格斯肉牛在石河子地区的健康状况和适应情况,选择更适合本区气候的肉牛品种,进而为品种引进和当地肉牛品种改良提供理论依据。[方法]试验从1000头澳大利亚引进的纯种安格斯母牛中挑选出15月龄左右、体况良好、体重相近的100头(黑、红各半),进行为期3个月的舍饲后,对其生长性能及血清生化指标进行测定和统计分析。[结果]表明在石河子地区全舍饲管理下,黑安格斯母牛的体高、体斜长、胸围、胸深、胸宽和体重与红安格斯母牛相比差异极显著(P<0.01),十字部高差异显著(0.010.05);[结论]综上所述,澳大利亚黑安格斯、红安格斯母牛均能适应石河子地区全舍饲的饲养管理模式,且黑色安格斯母牛表现出更好的适应性。
王凯曹少奇孙帅琪梁慧慧赵宗胜
关键词:生化指标适应性
绵羊下丘脑神经元细胞培养与鉴定被引量:1
2018年
通过改良神经元细胞体外培养体系,建立一种高效、可行的绵羊下丘脑神经元体外培养方法,为研究绵羊神经内分泌调节体系及季节性发情机理奠定基础。通过Ⅳ型胶原酶将90 d左右的胎羊下丘脑组织消化成单细胞悬液,接种到预先用多聚赖氨酸包被的培养皿中,2 d后更换为无血清培养基进行培养,并采用两种方法对神经元细胞进行鉴定。结果显示:培养2 d的下丘脑神经细胞,胞体较小且单个独立分布。培养4~6 d神经元的突起明显增多增长,神经元胞体变大。培养8d的神经元细胞更加成熟,突起联系更加紧密,形成密集的神经细胞网络。培养12d后,下丘脑神经元细胞活性减弱,部分细胞开始凋亡。通过RT-PCR检测发现,培养的下丘脑细胞能够表达神经元特异基因Noggin、TUBA4A,经免疫荧光鉴定下丘脑神经元细胞纯度为95.6%。这些结果表明,通过此细胞培养方法能够获得纯度较高的绵羊下丘脑神经元细胞,为进一步研究绵羊神经内分泌调节体系及季节性发情机理提供目标细胞。
梁慧慧赵宗胜杨恒翟曼君梁艳萍解一凡
关键词:绵羊下丘脑神经元细胞体外培养
非繁殖季节发情与乏情哈萨克羊下丘脑差异表达基因分析被引量:1
2018年
通过构建数字基因表达谱(Digital Gene Expression,DGE)文库,筛选出非繁殖季节乏情与营养诱导的发情哈萨克羊下丘脑差异表达基因,为丰富绵羊发情机制奠定基础。本研究选取36只哈萨克羊随机分为补饲组和对照组各18只。非繁殖季节采集3只乏情和3只补饲后发情的哈萨克羊下丘脑,构建DGE文库并进行差异基因数字表达谱分析。结果表明:通过补饲能够使处于非繁殖季节的哈萨克羊发情,其发情率为44%,而对照组没有发情现象。经差异基因数字表达谱分析,补饲组发情与对照组乏情下丘脑共筛选出828个差异表达基因,其中728个上调,100个下调。GO功能富集分析表明,差异表达基因主要在神经元胞体、轴突、细胞膜上表达,具有调节GTP酶的活性等功能,这些基因还参与细胞通讯、信号调控、神经冲动传导、细胞定位等生物过程。通过Pathway分析发现,差异表达基因显著富集在Gn RH信号通路、神经营养因子的信号转导通路、胰岛素信号通路等31条信号通路。结合DGE文库及已有文献筛选出GNAQ、ERα、PI3K、POMC可能是参与营养诱导的调控哈萨克羊非繁殖季节发情相关通路的关键基因。
梁慧慧翟曼君梁艳萍解一凡曹少奇赵宗胜
关键词:非繁殖季节发情乏情下丘脑差异表达基因
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