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王程鹏
作品数:
1
被引量:2
H指数:1
供职机构:
烟台大学药学院
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相关领域:
医药卫生
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合作作者
何作鹏
烟台大学药学院
陈静
烟台大学药学院
姚建文
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烟台大学学报...
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2012
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抗肿瘤药物索拉非尼合成工艺的改进
被引量:2
2012年
以2-吡啶甲酸(2)为起始原料,经氯化、酯化一锅法合成高纯度的中间体(4),中间体(4)经酰胺化得到中间体(5),(5)在TBAB和氢氧化钠存在下,与对氨基苯酚亲核取代成醚得到中间体(6);3-三氟甲基-4-氯苯胺(7)和三光气反应,经减压蒸馏纯化得到相应的异氰酸酯(8);(6)与4--氯-3-三氟甲基苯异氰酸酯(8)缩合制得索拉非尼(1).改进后的合成工艺总收率达69.7%,生产成本低,环境友好,操作简单且易于工业化生产.
陈静
王程鹏
何作鹏
姚建文
关键词:
索拉非尼
多激酶抑制剂
异氰酸酯
抗肿瘤药物
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