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误诊为结核性脑膜炎自身免疫性胶质纤维酸性蛋白星形细胞病1例被引量：2: 2022年; 自身免疫性胶质纤维酸性蛋白星形细胞病是一种新近发现的中枢神经系统免疫性疾病,临床症状及脑脊液改变类似结核性脑膜炎的自身免疫性胶质纤维酸性蛋白星形细胞病鲜有报道。本文报告1例我院收治的病例,以提高临床医师对该病的认识。患者男,58岁,因“发热1个月,加重伴乱语3 d”入院,伴有盗汗、体质量下降,入院后查脑脊液淋巴细胞增多、葡萄糖和氯化物下降、蛋白升高,抗感染、抗病毒治疗无效,出现病情加重,予经验性抗结核治疗,复查脑脊液抗胶质纤维酸性蛋白抗体阳性(1:100),予丙种球蛋白联合甲泼尼龙冲击治疗后症状好转出院,3个月复诊,MRI所示病灶消失,无临床症状。; 蔡彤彤朱勇冬周厚仕林麒张玉虎; 关键词：结核性脑膜炎脑脊液氯化物

磁共振成像用于帕金森病的诊断及鉴别诊断的研究进展被引量：1: 2019年; 帕金森病是常见的神经退行性疾病,早期诊断困难。磁共振成像在帕金森病的诊断及鉴别诊断中发挥越来越重要的作用。本文将近年来磁共振成像在帕金森病与非典型帕金森综合征脑结构和脑功能评估的最新研究进展进行总结,探讨其应用潜力和发展前景。; 陈俊玲蔡彤彤林麒张玉虎; 关键词：帕金森病多系统萎缩进行性核上性麻痹磁共振成像

CLIPPERS综合征1例报告被引量：2: 2020年; 类固醇激素反应性慢性淋巴细胞性炎症伴脑桥血管周围强化症(chronic lymphocytic inflammation with pontine perivascular enhancement responsive to steroids,CLIPPERS)是一种在脑桥、中脑及小脑血管周围以淋巴细胞浸润为主、类固醇激素治疗有效的慢性炎性疾病,简称CLIPPERS综合征,临床上罕见。现报告汕头市中心医院神经内科2019年9月收治的一例CLIPPERS综合征患者,分析其临床表现、影像特征、诊疗情况,以期提高临床工作者对其认识,避免误诊及漏诊。; 蔡彤彤黄应明林麒张玉虎

帕金森病认知障碍的影像学研究进展被引量：2: 2019年; 帕金森病(Parkinson’ s disease,PD)是人类第二大神经退行性疾病,PD认知功能障碍给个人、家庭、社会带来了沉重的负担,但目前其机制仍不完全清楚,神经影像学对探索PD认知障碍的机制起到越来越重要的作用,本文将对近年来影像学在PD认知障碍机制研究中的应用作一综述。; 蔡彤彤蔡彤彤林麒王丽娟; 关键词：帕金森病影像学研究

普拉克索治疗帕金森病运动并发症的临床疗效观察被引量：3: 2016年; 目的：探讨普拉克索治疗帕金森病运动并发症的临床疗效。方法：选取我院2014年9月~2015年9月收治的68例帕金森病运动并发症患者,随机将患者分为对照组和观察组。每组34例,对照组采用多巴丝肼治疗,观察组在对照组的基础上采用普拉克索治疗,观察两组治疗效果。结果：经过治疗,观察组剂末现象总有效率为93.9%,开关现象总有效率为90.8%,异动症现象总有效率为87.5%,对照组剂末现象总有效率为73.3%,开关现象总有效率为66.7%,异动症现象总有效率为53.9%,两组差异具有统计学意义,P〈0.05。结论：采用普拉克索治疗帕金森病运动并发症,能够有效缓解临床症状,减少不良反应,疗效安全可靠,值得在临床推广。; 蔡彤彤; 关键词：帕金森病运动并发症临床疗效

初始MRI阴性的富亮氨酸胶质瘤失活基因1抗体相关脑炎一例: 2021年; 患者男性,24岁,因右上肢反复抽动10天,于2020年5月7日入院。患者入院前10天无明显诱因出现右上肢抽动、疼痛痉挛,面肌抽动,每次持续1~2秒,伴记忆力下降,无法回忆昨天进食食物、亲属姓名及家庭住址,当地医院行头部MRI检查显示右侧枕叶海绵状小血管瘤(图1),脑电图可见右侧颞区少许尖波,临床诊断为“癫”,予丙戊酸钠0.50 g/次、3次/d和左乙拉西坦500 mg/次、2次/d口服,症状无缓解。为求进一步诊断与治疗至我院门诊就诊,门诊以“肢体抽搐原因待查”收入院。; 蔡彤彤胡建凡张玉虎林麒; 关键词：脑炎自身免疫疾病病例报告

肌萎缩侧索硬化叠加帕金森综合征临床分析被引量：1: 2019年; 本文报道了广东省人民医院2例肌萎缩侧索硬化叠加帕金森综合征(ALS-PS)患者的诊断过程,通过文献复习分析了肌萎缩侧索硬化叠加综合征(ALS-Plus)的临床特征、发病率、预后以及可能的发病机制。例1患者表现出运动迟缓和铅管样肌强直的帕金森综合征,左旋多巴冲击试验阴性,无嗅觉减退和痴呆,我们诊断为未分化的ALS-PS。例2患者不仅表现出运动迟缓和铅管样肌强直,同时还有小脑、自主神经功能受累的表现,可以归结到MSA的诊断,故诊断为ALS-MSA。ALS-Plus约占所有ALS患者的13. 6%,并且较单纯ALS患者有更短的生存时间。尽管相关研究尝试为ALSPlus提供合理的解释,但目前具体发病机制仍不完全清楚,有待进一步的研究。ALS-Plus在ALS中并不罕见,但在临床上容易被忽略,一方面因为ALS-Plus对其他系统特别是锥体外系的损伤常常被严重的肌萎缩、肌无力症状所掩盖;另一方面在于神经科医生仍对其缺乏充分的认识。因此,我们认为神经科医生应该加强对ALS-Plus的认识,详细的病史和体格检查有助于避免误诊及漏诊。; 蔡彤彤蔡彤彤李彦冯淑君黄智恒王丽娟; 关键词：肌萎缩侧索硬化帕金森综合征

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蔡彤彤