赵海燕
- 作品数：8 被引量：17H指数：3
- 供职机构：中南民族大学药学院更多>>
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- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 白藜芦醇脂质纳米粒表征与评价被引量：1
- 2021年
- 目的:对自制白藜芦醇固体脂质纳米粒(resveratrol solid lipid nanoparticles,Res-SLN)和纳米结构脂质载体(resveratrol nanostructured lipid carrier,Res-NLC)进行质量评价。方法:采用透射电镜(TEM)、差示扫描量热法(DSC)、X-ray衍射(XRD)和红外光谱(FTIR)等方法表征纳米粒,并对其体外释药行为和稳定性进行初步考察。结果:自制纳米粒的粒径分布和外观形态均符合纳米粒子质量标准,药物Res以无定形态被SLN和NLC包载后稳定性提高,并在体外实现了良好的缓释效果,冻干粉样品在三个月内的稳定性良好。结论:通过对自制白藜芦醇脂质纳米粒的一系列性能评价,初步建立其质量评价体系,为今后开展体内外研究奠定基础。
- 杜雨涵何建丹赵海燕王少兵
- 关键词：白藜芦醇脂质纳米粒缓控释
- 白藜芦醇纳米结构脂质载体的制备被引量：3
- 2018年
- 制备了白藜芦醇纳米结构脂质载体(Res-NLC),筛选了最佳制备工艺和最优处方。固体脂质、液体脂质和表面活性剂为辅料,采用溶剂蒸发-低温固化法制备纳米结构脂质载体,以粒径、包封率和载药量为指标考察了Res-NLC的制备工艺及制剂处方。结果表明:通过单因素及正交试验结果得出最佳制备工艺和最优处方,在此条件下制备的白藜芦醇纳米结构脂质载体的包封率为84.87%,载药量为8.48%,粒径为252.4nm。提出了白藜芦醇纳米结构脂质载体包封率、粒度达到药典关于纳米粒子的质量相关要求。
- 何建丹赵海燕朱迪冰王少兵
- 关键词：白藜芦醇纳米结构脂质载体制剂处方
- 基于UPLC-MS法快速定量检测人血浆中短链脂肪酸被引量：1
- 2022年
- 目的:建立一种3-硝基苯肼化学衍生化与UPLC-MS联用技术的快速检测人血浆中短链脂肪酸(SCFAs)含量的方法.方法:用5倍量的甲醇沉淀蛋白后,上清液中加入3-硝基苯肼(3-NPH)与EDC进行衍生化反应,通过考察反应时间、温度、反应物浓度对衍生化产物峰面积的影响,优化反应条件.采用Waters Acquity UPLC BEH C_(18)色谱柱,以乙腈-甲醇(V(乙腈)︰V(甲醇)=2︰1)及水(含0.1%甲酸)为流动相,分离11个SCFAs.采用ESI离子源,多反应监测正离子模式进行检测.结果:最佳反应条件为25 mmol·L^(−1)3-NPH作为衍生化试剂和30 mmol·L^(−1) EDC作为催化剂,40℃反应30 min;11个SCFAs在11 min内能实现基线分离;衍生化产物的峰面积与浓度有良好的线性关系(r>0.999),日内与日间精密度良好(RSD均小于15%),提取回收率在80%~120%范围内.结论:衍生化方法反应条件温和、操作简单;UPLC-MS/MS方法准确、简易、可重复,可用于人血浆中SCFAs的含量测定.
- 赵海燕黄婷婷陆金玲陈宇昕王少兵
- 关键词：短链脂肪酸人血浆
- 姜黄素PLGA纳米颗粒的制备及表征被引量：8
- 2020年
- 目的:筛选姜黄素PLGA纳米粒(Cur-PLGA-NPs)制备的最优处方,并对制备的纳米粒进行表征。方法:以聚乳酸羟基乙酸共聚物(PLGA)为载体材料,采用乳化溶剂挥发法制备Cur-PLGA-NPs,通过单因素试验,以粒径、包封率和载药量为指标,筛选了Cur-PLGA-NPs的最优处方,并以红外光谱(IR)、差示扫描量热法(DSC)、X射线衍射(XRD)以及透射电子显微镜(TEM)等手段进行了表征。结果:按优化条件制备的Cur-PLGA-NPs包封率为(49.1±1.68)%,载药量为(4.5±0.15)%,平均粒径为(167.5±4.3)nm,药物和辅料间不存在相互作用力。结论:采用乳化溶剂挥发法成功制备了Cur-PLGA-NPs,为Cur-PLGA-NPs的体内研究奠定了基础。
- 朱迪冰赵海燕何建丹杜雨涵王少兵
- 关键词：姜黄素PLGA纳米粒乳化溶剂挥发法
- 光甘草定-烟酰胺纳米乳的制备与抗氧化效果被引量：3
- 2023年
- 制备光甘草定-烟酰胺纳米乳(G-N-NE)并初步评价其抗氧化效果.采用相转变乳化高压均质法制备G-N-NE,借助伪三元相图法联合Box-Behnken响应面设计法(BBD-RSM)筛选获得G-N-NE最佳处方并进行验证,通过DPPH·自由基清除率初步评价了G-N-NE的抗氧化效果.结果表明:G-N-NE最佳处方为辛酸癸酸三酰甘油/肉豆蔻异丙酯/吐温80/无水乙醇/光甘草定/0.10%烟酰胺水溶液(3.97∶1.99∶18.54∶4.64∶0.10∶70.76),粒径为(88.41±0.19)nm,多分散指数PDI为(0.253±0.01),Zeta电位为(-7.79±0.12)mV,烟酰胺载药量与包封率分别为(5.42±0.04)%与(93.01±0.23)%,光甘草定的载药量与包封率分别为(6.82±0.06)%与(97.01±0.06)%,相比光甘草定-烟酰胺溶液和光甘草定纳米乳,G-N-NE对DPPH·自由基有更好的清除效果,说明G-N-NE性质稳定、包封率高,具有良好的抗氧化效果.
- 鲁妍聂琴赵海燕黄婷婷王少兵
- 关键词：纳米乳伪三元相图光甘草定烟酰胺
- 光甘草定烟酰胺纳米乳的制剂评价与透皮吸收
- 2024年
- 为提高光甘草定和烟酰胺的透皮吸收性能,利用两种高能乳化法制备了纳米乳(HPH-NE和HSSU-NE),对其形态、粒径、Zeta电位、稳定性和皮肤渗透性能进行了评价与考察.结果表明:两种纳米乳颗粒均为规则球形,未见聚集现象,平均粒径分别为51.60 nm和42.98 nm,Zeta电位分别为-50.44 mV和-68.50 mV,并且在离心、4℃和20℃以及加速试验条件下均具有较好的稳定性,两种方法制成的纳米乳相对普通乳液具有更好的皮肤渗透性能,光甘草定的平均渗透速率提高3~5倍,烟酰胺的平均渗透率提高1.6~2.6倍,为光甘草定的纳米制剂以及化妆品应用研究奠定了坚实基础.
- 赵海燕陆金玲鲁妍黄雨洁王少兵
- 关键词：纳米乳光甘草定烟酰胺稳定性透皮吸收
- 龙血竭总黄酮固体分散体的制备和性能表征被引量：1
- 2018年
- 为制备龙血竭总黄酮(RDF)固体分散体,提高其溶出度,并对固体分散体进行表征,以聚乙烯比咯烷酮K30(PVP K30)和泊洛沙姆188(F68)为辅料,采用溶剂法制备了三相固体分散体,以体外溶出试验考察了固体分散体制备工艺,并以X射线衍射(XRD)、红外光谱(IR)、差示扫描量热法(DSC)及扫描电子显微镜法(SEM)等手段对固体分散体进行了性能表征.结果表明:以TFDB,PVP K30,F68质量比为181时制得固体分散体的溶出效果较好,药物和辅料间无相互作用力,药物溶出的改善主要归结于固体分散体中药物的粒径减小和F68的润湿与增溶作用.故采用三相固体分散体技术能显著提高龙血竭总黄酮的体外溶出度,为改善中药难溶性成分的溶出奠定了理论基础.
- 王少兵罗玲田兵操冰冰何建丹赵海燕
- 关键词：体外溶出泊洛沙姆188
- 吡喹酮聚乳酸乙醇酸微球的制备和表征
- 2017年
- 采用O/W溶剂挥发法,以聚乳酸乙醇酸(PLGA)为基质材料制备了吡喹酮(PZQ)微球,并用HPLC、SEM、XRD和FTIR对药物进行了含量测定、形态观测,以及对药物在微球中的物理状态和药物与材料间是否存在相互间的作用力进行考察。结果表明:PZQ微球的包封率高达94.8%,微球外观圆整,表面多孔,结晶型的PZQ以无定型或分子状态分散于微球中,药物与聚合物材料PLGA没有相互间的作用力。载药微球包封率高,改变工艺条件对微球包封率影响很小,说明PLGA是一种合适包裹PZQ的载体材料。
- 操冰冰赵海燕罗玲何建丹王少兵
- 关键词：吡喹酮聚乳酸乙醇酸包封率
