- VDR基因Cdx2位点多态性与子痫前期遗传易感性关系被引量：7
- 2016年
- 目的探讨维生素D受体(VDR)基因Cdx2(rs11568820)位点多态性与子痫前期遗传易感性的关系。方法采用Taqman荧光探针PCR技术,对402例汉族子痫前期病人(病例组)及554例健康晚期妊娠孕妇(对照组)的VDR基因Cdx2位点进行基因型检测。比较两组孕妇的临床特点以及基因型、等位基因分布的差异。结果与对照组相比,病例组的分娩孕周较小(t=16.68,P<0.01),胎儿出生体质量较低(t=12.78,P<0.01),血清三酰甘油水平较高(t=2.19,P<0.05);两组孕期增加的体质量、月经初潮年龄、流产次数、血清胆固醇水平比较差异无统计学意义(P>0.05)。病例组Cdx2位点CT、CC、TT基因型频率分别为43.0%、42.0%、14.9%,对照组分别为49.5%、35.7%、14.8%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。病例组等位基因C、T的分布频率分别为63.6%、36.4%,对照组分别为60.5%、39.5%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 VDR基因Cdx2位点可能不是子痫前期发病易感基因的单核苷酸多态性位点。
- 刘孟春隋静王敬丽王雪峰刘世国
- 关键词：疾病遗传易感性
