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可德兰衍生物--脱氧胆酸偶联物自聚集纳米微粒的制备及表征: 2008年; 对可德兰衍生物——羧甲基可德兰进行疏水改性并考察羧甲基可德兰——脱氧胆酸偶联物（DCMC）的自聚集行为，为进一步将其作为药物载体的研究提供依据。将可德兰羧甲基化以后和脱氧胆酸（DOCA）用酯键相连接，DOCA的取代度用紫外分光光度计测定；DCMC自聚集纳米微粒的形态以透射电镜观察、粒径及粒径分布用动态光散射仪测定、表面电位用ζ电位仪测定；芘荧光法测定DCMC临界聚集浓度。获得DOCA的取代度为2.1%、3.2%、4.1%、6.3%（摩尔分数）的DCMC；自聚集纳米微粒呈球形；在蒸馏水中粒径呈单峰分布，平均粒径为192-347nm，随DOCA的取代度增高而降低，在PBS中平均粒径随pH值的降低而增高；在蒸馏水中ζ电位接近-60mV，然而在PBS中ζ电位绝对值降低，为-26-36mV，且随pH值的降低而降低；在蒸馏水中的临界聚集浓度为0.014-0.052mg/ml，随DOCA的取代度增高而降低，在PBS中的临界聚集浓度比蒸馏水中稍低。用DOCA疏水改性的可德兰衍射物能形成球形的自聚集纳米微粒，该纳米微粒的理化性质受DOCA的取代度、溶剂性质、溶剂pH值的影响。; 高福平张慧珠刘玲蓉杨心督张其清; 关键词：脱氧胆酸

壳聚糖-脱氧胆酸及其叶酸偶联体的表征及自组装特性研究被引量：6: 2008年; 以1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳酰二亚胺(EDC)为催化剂,将脱氧胆酸接枝到壳聚糖主链的氨基上,得到疏水改性的双亲性壳聚糖;再将叶酸连接于壳聚糖氨基,可得到具有肿瘤靶向潜力的双亲性共聚物。利用红外光谱1、H核磁、X射线晶体衍射图谱对其结构进行表征。脱氧胆酸-壳聚糖、叶酸-壳聚糖-脱氧胆酸在水相中通过透析处理均能形成自聚集体,利用荧光探针技术研究其自聚集行为。制得的两种自聚集体均具有较低的临界胶束浓度(10-2mg/ml),透射电镜和粒径分析测试显示制得的自聚集体为纳米级颗粒。随着脱氧胆酸取代度的增加,粒径降低,临界胶束浓度下降,但叶酸直接偶联壳聚糖导致自组装阻力增加。; 张慧珠高福平杨心督刘玲蓉张其清; 关键词：壳聚糖叶酸自聚集纳米微粒

可德兰衍生物-脱氧胆酸偶联物自聚集纳米微粒的制备及表征: ＜正＞前言 Introduction 方法 Method 结果和讨论 Results and Discussion 结论 Conclusion Section One Introduction 两亲性物质的自组装行为 S...; 张其清高福平; 文献传递

聚乙二醇单甲醚接枝壳聚糖自组装纳米球的制备被引量：4: 2007年; 目的：合成聚乙二醇单甲醚接枝壳聚糖（monomethoxy poly（ethylene glycol）-grafted—chitosan，mPEG—g—CS），并制备自组装纳米球。方法：利用甲醛连接法将聚乙二醇单甲醚（monomethoxy poly（ethylene glycol），mPEG）接枝于壳聚糖（chitosan，CS）分子，得到聚乙二醇（poly（ethylene glycol），PEG）改性的壳聚糖衍生物，并通过傅立叶红外光谱仪（Fourier transform infrared spectroscopy，FT-1R），核磁共振仪（proton nuclear magnetic resonance，^1H—NMR）对产物进行结构表征；采用超声透析法制备自组装纳米球，并通过透射电镜（transmission electron microscopy，TEM），动态激光粒度分析仪（dynamic laser light scattering，DLLS）表征了纳米球的形态和粒径；以芘为荧光探针，通过荧光检测分析测定了mPEG—g—CS的临界胶束浓度（critical micellar concentration，CMC）。结果：通过FT—IR，^1H—NMR确证了接枝产物的存在；mPEG—g—CS在水溶液中能够自组装形成球状纳米胶束，平均粒径为250nm。结论：通过甲醛连接法制备mPEG—g—CS，具有制备方法简捷、反应周期短、易操作的优点。利用该产物制备的纳米球有望成为长循环纳米药物载体。; 杨心督陈汉张惠珠高福平王银松张其清; 关键词：壳聚糖聚乙二醇单甲醚自组装纳米长循环

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高福平

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