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刘娟

作品数:6 被引量:25H指数:3
供职机构:长江大学更多>>
发文基金:湖北省教育厅科学技术研究项目更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 6篇中文期刊文章

领域

  • 6篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 4篇基因
  • 4篇甲基化
  • 2篇蛋白
  • 2篇遗传学
  • 2篇肿瘤
  • 2篇组蛋白
  • 2篇组蛋白修饰
  • 2篇细胞
  • 2篇基因表达
  • 2篇基因表达分析
  • 2篇RUNX2
  • 2篇RUNX3
  • 2篇DNA甲基化
  • 2篇表观
  • 2篇表观遗传
  • 2篇表观遗传学
  • 1篇血浆
  • 1篇血浆置换
  • 1篇血浆置换治疗
  • 1篇血栓

机构

  • 6篇长江大学

作者

  • 6篇刘娟
  • 5篇张海元
  • 1篇解庭波
  • 1篇李英
  • 1篇胡霞

传媒

  • 5篇长江大学学报...
  • 1篇华中科技大学...

年份

  • 2篇2009
  • 2篇2008
  • 2篇2007
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
肿瘤表观基因组学药物治疗研究进展
2008年
表观基因组学(Epigenomics)是在基因组水平上对表观遗传学改变的探讨,与肿瘤相关的表观基因改变主要是DNA甲基化和组蛋白修饰,综述了与肿瘤相关表观基因药物治疗的研究进展。
张海元刘娟
关键词:DNA甲基化组蛋白修饰药物治疗
结直肠癌细胞系中Runx3及Runx2基因表达分析被引量:6
2008年
目的:检测在5种结直肠癌胞系中Runx3基因启动子区域甲基化状态及Runx2基因和Runx3基因的表达情况,探讨Runx2基因和Runx3基因对结直肠癌形成的影响。方法:采用甲基化特异PCR(MSP)对5种结直肠癌细胞系中Runx3基因启动子区域甲基化状态进行分析,采用逆转录-多聚合酶链反应(RT-PCR)检测Runx3及Runx2基因的表达情况。结果:MSP结果显示,有4种结直肠癌细胞系Runx3基因启动子区域呈现甲基化异常,甲基化率为80%(4/5);RT-PCR结果表明,仅在结直肠癌细胞系colo320中Runx3 mRNA明显表达,与MSP结果相符;5种结直肠癌细胞系中Runx2基因均有不同程度表达。结论:Runx2基因在结直肠癌细胞系中仍存在活性;Runx3基因启动子区域甲基化可能是导致Runx3基因失活的主要原因之一,与结直肠癌的发生发展密切相关,可作为结直肠癌早期诊断的分子标记物及分子治疗的靶点。
张海元刘娟
关键词:基因表达结直肠癌甲基化
1例血浆置换治疗血栓性血小板减少性紫癜的护理被引量:1
2009年
李英胡霞刘娟
关键词:血浆置换血栓性血小板减少性紫癜护理
骨肉瘤细胞系中Runx3及Runx2基因表达分析被引量:2
2007年
目的:检测在8种骨肉瘤细胞系中Runx3基因启动子区域甲基化状态和Runx2基因及Runx3基因的表达情况,探讨Runx2基因和Runx3基因对骨肉瘤形成的影响。方法:采用甲基化特异PCR(MSP)对8种骨肉瘤细胞系中Runx3基因启动子区域甲基化状态进行分析,采用逆转录多聚合酶链反应(RT-PCR)检测Runx3及Runx2基因的表达情况。结果:MSP结果显示,Runx3基因启动子区域无明显过甲基化状态发生,RT-PCR结果表明,大多数骨肉瘤细胞系中Runx2基因和Runx3基因均有不同程度表达。结论:在骨肉瘤细胞系中无明显的Runx3基因特异性表达异常,Runx3基因启动子区域未见CpG岛发生广泛甲基化等表观遗传学异常改变,提示Runx3基因与骨肉瘤的发生发展无必要联系。Runx2基因虽然在成骨细胞分化、软骨细胞成熟及骨基质蛋白产生中发挥重要作用,但在骨肉瘤细胞系中均有不同程度的表达。
张海元刘娟
关键词:基因表达骨肉瘤表观遗传学
肿瘤相关基因的表观遗传修饰研究进展被引量:6
2007年
表观遗传学是遗传学的分支学科,研究非DNA序列改变所导致的可遗传的基因表达水平的变化。与肿瘤相关的表观基因改变主要是DNA甲基化和组蛋白修饰,该文分别从这两方面阐述了肿瘤相关基因的表观遗传学改变的研究进展。
张海元刘娟
关键词:表观遗传学DNA甲基化组蛋白修饰
肝细胞癌中Runx3基因启动子区甲基化研究被引量:10
2009年
目的通过检测肝细胞癌中Runx3基因启动子区域甲基化状态及Runx3基因表达情况,探讨Runx3基因启动子区域异常甲基化状态在肝细胞癌发生和发展过程中的意义。方法采用DNA甲基化特异性PCR(MSP)技术分别对5种肝癌细胞系和52例肝细胞癌患者肿瘤组织及其癌旁组织Runx3基因启动子区域甲基化进行检测,同时采用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测3种肝癌细胞系Runx3 mRNA在使用药物5-氮-2′-脱氧胞苷(5-Aza-CdR)前后的表达情况。结果在肝细胞癌组织中,Runx3基因启动子区域甲基化率占42.3%(22/52),而在相对应的癌旁正常组织中,Runx3基因启动子区域未发现高甲基化现象;Runx3基因启动子区域甲基化状态与患者临床病理参数均无相关关系;在5种肝癌细胞系中,有3种细胞Runx3基因启动子区域存在甲基化异常;用药物5-Aza-CdR处理后的3种肝癌细胞中Runx3 mRNA表达明显增强。结论Runx3基因启动子区域甲基化是导致Runx3基因失活的主要原因之一,与肝细胞癌发生早期密切相关,可作为肝细胞癌早期诊断的分子标记物及分子治疗的靶点。
张海元刘娟解庭波
关键词:肝细胞癌RUNX3基因甲基化
共1页<1>
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