刘娟
- 作品数：6 被引量：75H指数：4
- 供职机构：南京大学医学院附属口腔医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江苏省临床医学科技专项南京市科技发展计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 侵袭性牙周炎、慢性牙周炎与牙周健康者龈下菌群的差异研究被引量：52
- 2020年
- 目的比较侵袭性牙周炎(aggressive periodontitis,AgP)、慢性牙周炎(chronic periodontitis,CP)与牙周健康者(periodontally healthy,PH)龈下菌群的差异,为牙周病的病因学研究及基于菌群调控的牙周病新疗法提供参考。方法按纳入标准收集2013年12月至2014年12月在南京大学医学院附属口腔医院·南京市口腔医院牙周病科门诊就诊的AgP(AgP组)、CP(CP组)患者和PH受试者(PH组)各10例,根据X线片和口内情况初步预估取样位点后,收集各组龈下菌斑并记录各项牙周临床指数,提取龈下菌斑样本中的DNA,PCR扩增、构建DNA文库并对16S rDNA测序。最终可成功构建文库并测序者包含:8例AgP患者的18个样本,10例CP患者的31个样本和8名PH志愿者的10个样本。对各组样本的α多样性和β多样性以及菌群构成进行分析和比较,并采用Pearson相关性分析评价细菌与探诊深度的相关性。结果菌群分析显示,AgP组龈下菌群的α多样性显著低于其他两组(P<0.05)。在门水平,AgP和CP组拟杆菌门丰度[分别为(36.8±7.4)%、(37.2±6.3)%]、螺旋体门丰度[分别为(16.0±5.4)%、(11.8±3.6)%]均显著高于PH组[分别为(27.5±11.2)%、(5.2±4.4)%](P<0.05),而放线菌门和变形菌门丰度[AgP组分别为(4.2±3.3)%、(12.9±5.1)%;CP组分别为(6.1±2.6)%、(12.1±4.0)%]均显著低于PH组[分别为(19.3±13.1)%、(23.0±10.1)%](P<0.01);AgP组龈下菌群中螺旋体门和柔壁菌门的丰度[分别为(16.0±5.4)%、(1.7±1.2)%]均显著高于CP组[分别为(11.8±3.6)%、(0.7±0.6)%](P<0.05)。在属水平,AgP组龈下菌群中棒状杆菌属、放线菌属、Saccharibacterianorank、月形单胞菌属、Oribacterium的丰度显著低于CP组,而产线菌属、Lentimicrobiaceaenorank、DefluviitaleaceaeUCG011、FamilyXIunclassified的丰度显著高于CP组(P<0.05)。主坐标分析显示,各组样本存在聚类现象。线性判别分析显示,AgP组富集菌包括螺旋体科等,CP组富集菌包括拟杆菌科等。相关性分�
- 陈斌李丽丽张倩刘娟程群闫福华
- 关键词：慢性牙周炎侵袭性牙周炎龈下菌斑
- Er:YAG激光对人牙周膜细胞增殖和迁移的影响被引量：4
- 2015年
- 目的比较不同输出功率和照射时间的Er：YAG激光照射对体外培养的人牙周膜细胞增殖、克隆形成、迁移及转化生长因子-β1（TGF-β1）分泌的影响。方法酶消化法培养人牙周膜细胞,传至3~6代用于实验,按不同的输出功率、相同照射时间（0、0.45、0.60、0.75 W,10 s）及不同照射时间、相同输出功率（0、10、30、60 s,0.60 W）对接种细胞行Er：YAG激光照射,通过噻唑蓝法、克隆形成、划痕实验、酶联免疫吸附法观察激光照射对人牙周膜细胞增殖、克隆形成能力、细胞迁移及TGF-β1分泌的影响。结果输出功率为0.45、0.60 W,照射时间10 s时,可促进细胞的增殖及克隆形成（P〈0.05）,迁移速度和TGF-β1分泌也较对照组快,但此两组间差异无统计学意义。照射时间10 s,输出功率0.60 W时,细胞增殖及克隆形成率明显高于对照组（P〈0.05）,迁移速度和TGF-β1分泌较对照组快;60 s反之。结论在适度的功率和照射时间,Er：YAG激光对人牙周膜细胞增殖、克隆形成、迁移及TGF-β1分泌具有促进作用。
- 程群杨明华陈斌刘娟闫福华
- 关键词：ER:YAG激光人牙周膜细胞细胞增殖细胞迁移克隆形成转化生长因子-Β1
- 纯钛超声工作尖与传统超声工作尖对钛表面形态及人牙周膜细胞黏附强度影响的比较研究被引量：1
- 2017年
- 目的比较经纯钛超声工作尖与传统不锈钢超声工作尖刮治后的钛表面形态变化及人牙周膜细胞(human periodontal ligament cells,hPDLCs)对不同钛片表面的黏附强度。方法将60个实验所用钛片随机分为5组,每组12个。Ti10组:用纯钛超声工作尖刮治钛片表面10s;Ti30组:用纯钛超声工作尖刮治钛片表面30s;Cv10组:用传统超声工作尖刮治钛片表面10s;Cv30组:用传统超声工作尖刮治钛片表面30s;C组:钛片表面不做任何处理,作为对照。刮治后使用扫描电镜(scanning electron microscope,SEM)观察各组钛片表面的形态变化,再用表面粗糙度轮廓仪测量钛片表面粗糙度;将hPDLCs与处理后的各组钛片共同培养12h后,利用CCK-8法检测处理后钛片有无细胞毒性及hPDLCs的黏附强度。结果 SEM和表面粗糙度轮廓仪显示,经过表面处理后,Ti10组钛片表面粗糙度明显小于Cv10组(P<0.05),但增加处理时间至30s后各组之间的粗糙度差别无统计学意义(P>0.05)。细胞毒性实验表明,处理后的钛片无细胞毒性。处理后钛片的细胞黏附实验表明,hPDLCs对两种材料工作尖处理后的钛表面的黏附强度差异无统计学意义(P>0.05)。结论纯钛超声工作尖相比传统超声工作尖,在刮治过程中对钛表面的保护具有一定优势,但对刮治后的细胞黏附的促进,未显示出明显的优势。
- 魏挺力李厚轩刘娟陈畅行杜志斌闫福华
- 关键词：人牙周膜细胞表面粗糙度
- 自身生长因子在重度牙周炎治疗中的应用进展被引量：11
- 2016年
- 血小板浓缩制品富含多种生长因子,是自身生长因子的主要来源之一,在牙周组织缺损修复的临床治疗和实验研究中被广泛应用,其中富血小板血浆、富血小板纤维蛋白和浓缩生长因子较为常见。文章对自身生长因子在重度牙周炎中的应用做一简要介绍。
- 林敏魁刘娟闫福华
- 关键词：富血小板血浆富血小板纤维蛋白牙周组织再生
- 富血小板血浆和浓缩生长因子对人牙周膜细胞增殖和成骨分化影响的研究被引量：7
- 2021年
- 目的研究富血小板血浆(PRP)和浓缩生长因子(CGF)对人牙周膜细胞(hPDLCs)增殖及成骨分化的影响。方法分离、培养并鉴定hPDLCs;制备人全血、PRP和CGF,分别进行血小板计数;分别将全血(对照组)、PRP(PRP组)和CGF(CGF组)与hPDLCs共培养,CCK-8法检测细胞增殖能力,细胞划痕实验检测细胞迁移能力;使用1%、5%、10%的PRP和CGF分别对hPDLCs处理24、48、72 h,进行成骨诱导,Western blot法检测成骨相关转录因子Runx2、Osx、Dlx5和Msx2的相对表达量。结果PRP、CGF可促进hPDLCs的增殖和迁移(P<0.05),提高促进成骨相关因子Runx2、Osx、Dlx5的表达并降低抑制成骨因子Msx2的表达(P<0.05)。结论PRP、CGF能促进hPDLCs的增殖和迁移,并促进成骨分化相关转录因子的表达。
- 刘娟陈斌闫福华
- 关键词：富血小板血浆人牙周膜细胞细胞增殖成骨分化
- 一种用于上颌磨牙腭根探诊的探针
- 本实用新型涉及医疗器械领域，具体涉及一种用于上颌磨牙腭根探诊的探针。包括手柄、连接杆和探针段，探针段通过连接杆与手柄连接，在连接杆靠近手柄的一端设置有第一拐点，在连接杆靠近探针段的一端设置有第二拐点，探针段的末端表面设置...
- 陈斌周伟闫福华刘娟李丽丽
