庞丽萍
- 作品数：4 被引量：1H指数：1
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- 相关领域：化学工程理学更多>>
- 新型肟基取代豆甾类化合物的合成及其抗肿瘤活性被引量：1
- 2017年
- 以豆甾醇为原料,通过臭氧化将豆甾醇的C20—C22键断裂,再经过官能团转换,合成了22-肟基取代的单肟基化合物(3和9),6,22-二肟基取代的双肟基化合物(13和14)及3,6,22-三肟基化合物(17),其中涉及4个中间体(5~8)及目标化合物9,13,14和17共8个新化合物,其结构经~1H NMR,^(13)C NMR,IR和HR-MS(ESI)表征。采用MTT法测试了化合物对人胃癌细胞(SGC-7901)、人肝癌细胞(Bel-7404)和人体乳腺癌细胞株(He La)的体外抗肿瘤活性。结果表明,具有22-肟基取代的3-羟基-5-烯结构的豆甾化合物3对受试细胞均有一定活性,IC50分别为34±2μmol·L^(-1),32±1μmol·L^(-1)和38±3μmol·L^(-1)。但是进一步在甾核上引入肟基或羟基的其他几种类型化合物的抗肿瘤活性没有提高。
- 甘春芳董新刘晓兰庞丽萍庞春玲黄燕敏崔建国
- 关键词：豆甾醇细胞毒性
- 具有扩环及缩环甾核结构甾体化合物作为抗肿瘤药物的合成和评估
- 2017年
- 本项目针对以往对甾体抗肿瘤药物研究主要集中在甾体中引入不同药效团，而对甾核结构改造关注度不多的现状，对甾体甾核进行扩环或缩环改造，形成不同的Homo-内酰胺或内酯结构或β-降甾核结构，同时在分子中引入不同药效团，设计合成具有特殊甾核结构的不同类型甾体化合物，并对合成物进行抗肿瘤活性研究，为探索开发具有更好抗肿瘤活性的药物提供理论实践基础。
- 庞春玲黄燕敏庞丽萍刘晓兰崔建国甘春芳陈思静姚秋翠
- 关键词：甾体化合物抗肿瘤药物核结构扩环抗肿瘤活性
- 甾体硒化合物的合成及生物活性的研究
- 甾体类(Steroids)化合物是一类以环戊烷多氢菲结构为母核的化合物,随着分子水平等先进技术的研究与发展,甾体类化合物人工合成的报道不断涌现,以甾体结构为母核,在甾体环上引入不同杂原子及官能团、不同杂环基团,或对甾核结...
- 庞丽萍
- 关键词：硒二唑抗肿瘤活性
- 文献传递
- 有机硒氰基化合物的制备方法
- 本发明公开了一种有机硒氰基化合物的制备方法，包括在盐酸、有机溶剂以及亚硝酸盐存在的条件下，硒氰酸盐与酮类化合物反应生成有机硒氰基化合物。本发明具有反应条件温和、操作步骤简单、产物得率高等特点。
- 崔建国黄燕敏庞丽萍甘春芳展军颜
- 文献传递
