李峰
- 作品数：4 被引量：17H指数：3
- 供职机构：福建省医疗器械和医药技术重点实验室更多>>
- 发文基金：福建省自然科学基金福建省科技三项基金更多>>
- 相关领域：化学工程生物学医药卫生更多>>
- 中等分子量的κ-卡拉胶乙酰化方法的筛选被引量：1
- 2006年
- 选择常规直接酰化、相转移催化酰化和离子交换-酰化共3种方法对3万中等分子量的κ-卡拉胶进行了乙酰化反应.气相色谱分析表明,采用常规直接酰化时反应难以进行;以四丁基溴化铵为催化剂的相转移催化酰化法因第一步的固液离子交换较难进行而只能稍许提高酰化度,也无实际应用价值;离子交换-酰化法却因能显著增强κ-卡拉胶在有机溶剂中的溶解性而大大提高了κ-卡拉胶的酰化度.红外光谱分析结果指出,只有离子交换-酰化法所获得的酰化κ-卡拉胶具有典型的乙酸酯吸收特征峰.研究集中揭示了中等分子量的κ-卡拉胶选择先经离子交换转型后酰化的方式较适宜.
- 陈方唐凤翔李峰林海英万超温钦清
- 关键词：Κ-卡拉胶酰化相转移催化离子交换
- 小分子量海藻硫酸多糖κ-卡拉胶的乙酰化被引量：10
- 2006年
- 采用了常规直接酰化、相转移催化酰化（相转移催化剂分别为四丁基溴化铵和18-冠醚-6）和离子交换-酰化法对3种小分子量（-3、-5和-10kDa）κ-卡拉胶进行乙酰化．常规直接酰化法获得产品的酰化度很低；相转移催化酰化法中以18-冠醚-6为催化剂时酰化度较高，适宜制备较低分子量（如-3和-5kDa）且酰化度为中等以下的κ-卡拉胶；离子交换-酰化法所得产品的酰化度最高，但因制备路线长，适合较大分子量（如-10kDa）κ-卡拉胶的酰化．红外光谱和^13C—NMR证实乙酰基优先接入G6位伯羟基上，其次才接入G2和A2位的仲羟基上．
- 唐凤翔陈方李峰林海英万超温钦清郭养浩
- 关键词：乙酰化相转移催化离子交换
- 沙蚕活性物质的分离提取及对HeLa细胞的毒性分析被引量：5
- 2014年
- 将采集于中国福建海岸的海洋环节动物沙蚕(Nereis virens)冷冻干燥后用不同极性的有机溶剂进行提取,提取物A2经硅胶柱梯度洗脱分离,发现石油醚/乙酸乙酯(体积分数1∶1)的洗脱组分B3有抗肿瘤活性.采用葡聚糖柱Sephadex LH-20对B3进一步等度洗脱分离,发现洗脱的组分C2有较高抗肿瘤活性.采用噻唑蓝(MTT)法测定组分C2对HeLa细胞的毒性,结果显示:该组分具显著的体外抗HeLa细胞活性,其IC50(48 h)达47.30μg·mL-1;AO/EB染色法观察细胞凋亡,结果显示药物处理48 h后细胞明显出现凋亡现象;流式细胞术探讨其抗癌机制,结果提示组分C2可能是通过诱导HeLa细胞发生G0/G1期和(或)S期阻滞而诱导细胞凋亡的.
- 李云磊张荣生李峰郑允权郭养浩
- 关键词：沙蚕抗癌流式细胞术
- 沙蚕活性物质的提取分离及对黑色素瘤细胞A375的作用机制被引量：3
- 2014年
- 为研究沙蚕提取物的体外抗肿瘤活性与机制,取海洋环节动物沙蚕(Nereis virens)冻干粉,经乙醇浸提、乙酸乙酯萃取,得到萃取物A1;经硅胶柱分段梯度洗脱分离得组分Bi,其中石油醚∶乙酸乙酯(体积比3∶7)洗脱的组分B4具有较好的抗肿瘤活性。采用制备型HPLC对B4进一步梯度洗脱分离得到Ci等5个组分。噻唑蓝(MTT)法测定表明,组分C4具有显著的体外抗A375细胞生长的活性,其IC50(48 h)值达到52.67μg/m L。AO/EB染色法观察细胞凋亡,显示药物处理48 h后细胞明显出现凋亡现象;通过流式细胞术及测定相对酪氨酸酶活力和黑色素含量,发现组分C4的抗肿瘤细胞A375机制以诱导细胞凋亡为主。
- 张荣生李峰李云磊郑允权郭养浩
- 关键词：沙蚕细胞分化
