公共文化服务平台

共 8 条记录，以下是 1-8

全选清除导出

排序方式：

ELISA双抗原夹心法检测内脏利什曼病抗体的研究被引量：7: 2010年; 目的观察rK39抗原酶联免疫吸附试验双抗原夹心法(ELISA夹心法)检测内脏利什曼病抗体用于内脏利什曼病诊断与宿主动物感染调查的可行性。方法采用ELISA夹心法与rK39免疫层析试条法(ICT)同步检测内脏利什曼病抗体。结果 5种家畜血清229份,7种鼠类标本238份,ELISA夹心法和rK39 ICT法抗体检测均阴性;接种利什曼原虫灰仓鼠、草原兔尾鼠标本33份,13份阳性,阳性率39.4%;塔里木兔标本119份,阳性7份,阳性率5.9%;非疫区儿童血清29份,全部阴性;疫区无内脏利什曼病症状人血清250份,4份两种方法均阳性,阳性率均为1.6%;住院内脏利什曼病病人血清67份,两种方法的阳性率分别为68.7%和67.2%。共检测人和其他动物标本965份,两种方法的阳性符合率98.6%,阴性符合率99.9%。ICT相同显色等级的阳性标本,ELISA跨10个滴度。结论 ELISA夹心法可检测多种动物内脏利什曼病抗体,抗体滴度具有定量意义。该方法适用于内脏利什曼病诊断、疗效观察和流行病学调查。; 雷刚徐恩洁吕天义徐艺玫张光朴热娜吐尔地窦海平凯煞尔徐秉臣廖力夫; 关键词：内脏利什曼病抗体

用乙肝诊断试剂盒对新疆野生啮齿动物进行血清学调查被引量：7: 2004年; 目的调查新疆野生啮齿动物的血清中乙型肝炎病毒表面抗原的存在状态。方法应用乙肝表面抗原诊断试剂盒和乙肝表面抗体诊断试剂盒 ,对野生啮齿动物进行了血清学调查。结果灰旱獭 (Marmotabaibacina)的阳性率为 17.8% (2 4/ 13 5 )、长尾黄鼠 (Citellusundulatus)阳性率为 17.4% (12 / 69)和赤颊黄鼠 (Citelluserythrogenys)阳性为(8/ 15 )。结论血清学调查表明 ,野生啮齿动物血清中存在乙型肝炎病毒表面抗原。; 陈欣如侯岩岩燕顺生热娜吐尔地徐菲莉徐秉臣张勇; 关键词：乙型肝炎病毒表面抗原血清学

新疆准噶尔盆地鼠疫菌生化和毒力测定被引量：15: 2006年; 热娜吐尔地布仁明德戴翔刘成全孙石张渝疆; 关键词：准噶尔盆地鼠疫菌毒力测定生化体外寄生蚤鼠疫流行

新疆大沙鼠鼠疫传播媒介的初步调查被引量：34: 2006年; 目的明确新疆大沙鼠鼠疫的传播媒介。方法以常规方法在鼠体和鼠洞收集寄生物。结果在鼠体和鼠洞采到蚤类4属7种,经病原学检验,从臀突客蚤(Xenopsylla m inax)中分离出5株鼠疫耶尔森氏菌(Yersinia pestis),从长吻角头蚤(Echidnophaga oschanini)中分离出1株鼠疫菌。结论从臀突客蚤中分离出鼠疫菌在中国尚属首次。臀突客蚤是新疆大沙鼠鼠疫的主要传播媒介。; 叶瑞玉曹汉礼尹小平戴翔热娜吐尔地布仁明德蒋卫彭定希孙石阿不里米提唐建国李东黎唯张晓兵于心; 关键词：传播媒介

酶标鼠疫F1 McAb在酶免疫染色法快速鉴定鼠疫菌中的应用被引量：3: 2004年; 目的观察酶标鼠疫F1McAb在酶免疫染色法快速鉴定鼠疫菌中的应用效果。方法实验感染鼠疫强毒菌的病死小鼠和处死健康小鼠尸体 ,2 0℃以上室温放置 ,用鼠疫F1McAb酶免疫染色法检测 ,同时用细菌学检验方法分离鼠疫菌和反向血凝试验 (RIHA)检测鼠疫F1抗原。结果直接培养仅从 5d内的鼠尸分离检出鼠疫菌 ,阳性率为 5 3 .3 % ;动物实验检出鼠疫菌的最长时间为 8d ,阳性率为 71.6%。存放 13d内 ,酶免疫染色阳性率为 99.1% ,RIHA阳性率98. 2 % ,用酶免疫染色法和RIHA检测健康动物腐败脏器全部阴性。以上方法检查鼠疫疫区自毙动物标本 12份 ,酶免疫染色法阳性 7份 ,RIHA阳性 6份 ,动物实验阳性 5份 ,直接培养未获得阳性结果。结论酶免疫染色法检查动物腐败脏器中的鼠疫菌具有较高的敏感性和特异性。; 热娜吐尔地孙石徐秉臣阿扎提.热合木布仁明德雷刚; 关键词：鼠疫菌

新疆野生啮齿动物嗜肝病毒的感染: 2005年; [目的]为调查新疆野生啮齿动物的血清中嗜肝病毒的存在状态。[方法]应用乙肝表面抗原诊断试剂盒和乙肝表面抗体诊断试剂盒,对野生啮齿动物进行了血清学调查。[结果]灰旱獭(Marmotabaibaci-na)的阳性率为17.8%(24/135)、长尾黄鼠(Citellusundulatus)阳性率为17.4%(12/69)和赤颊黄鼠(Citelluserythrogenys)阳性为(8/15)。作者认为赤颊黄鼠可以作为乙型肝炎病毒潜在的动物模型。; 陈欣如侯岩岩燕顺生热娜吐尔地徐菲莉徐秉臣张勇; 关键词：SEROLOGY XINJIANG

鼠疫F1McAb酶免疫染色法快速检验鼠疫菌被引量：8: 2003年; 为缩短检验鼠疫菌的时间 ,建立了酶免疫染色法检验鼠疫菌的方法 ,被检涂片标本用含过氧化物酶底物的固定液 ,固定标本同时 ,内源性过氧化物酶被消耗 ,辣根过氧化物酶标记鼠疫 F1单克隆抗体和鼠疫菌菌体表面的特异性 F1抗原结合 ,底物被酶催化生成有色沉淀物使鼠疫菌着色 ,用普通光学显微镜观察结果 ,常温 1h出结果 ,Kaplow法鼠疫菌被蓝色晶体覆盖 ,DAB法鼠疫菌呈棕黄色 ,不含 F1抗原的 8株细菌均为阴性 ,酶免疫染色法具有特异、快速、简便的特点。; 热娜吐尔地徐秉臣阿扎提.热合木孙石雷刚

全选清除导出

共1页<1>

热娜吐尔地