苏莹
- 作品数：15 被引量：51H指数：4
- 供职机构：新疆维吾尔自治区人民医院更多>>
- 发文基金：新疆维吾尔自治区自然科学基金新疆维吾尔自治区人民医院科研基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学社会学经济管理更多>>
- UGT1A1基因型多态性对伊立替康治疗晚期结直肠癌患者疗效和不良反应的影响被引量：5
- 2017年
- 目的探讨尿苷二磷酸葡萄醛酸转移酶1A1(UGT1A1)基因多态性对伊立替康治疗晚期结直肠癌患者疗效及不良反应的影响。方法选取2015年2月至2016年12月间新疆维吾尔自治区人民医院收治的62例晚期结直肠癌患者,所有患者均采用伊立替康、亚叶酸钙和氟尿嘧啶(FOLFIRI方案)进行治疗。采用聚合酶链反应(PCR)技术扩增UGT1A1*28、UGT1A1*6基因片段,分析基因型与不良反应及化疗疗效的关系。结果不同年龄、性别、转移数目、癌症类型和分化程度患者不良反应的比较,差异无统计学意义(P>0.05)。UGT1A1*28基因非野生型患者3~4度腹泻比例为38.1%,明显高于野生型患者,差异有统计学意义(P<0.05)。UGT1A1*6基因非野生型患者3~4度中性粒细胞减少比例为77.8%,明显高于野生型患者,差异有统计学意义(P<0.05);双野生型(DW)、单个位点变异型(SV)和双个位点变异型(DV)不良反应的比较,差异无统计学意义(P>0.05);62例患者客观缓解率为40.3%,UGT1A1基因多态性与化疗疗效无明显相关性,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 UGT1A1基因型多态性与伊立替康治疗晚期结直肠癌患者不良反应有一定关系,而与化疗疗效无关。
- 陈茹苏莹柳江
- 关键词：伊立替康晚期
- 一种腹腔灌注化疗设备
- 本实用新型公开了一种腹腔灌注化疗设备，包括第一注射管和第二注射管，所述第一注射管穿过内螺纹套筒，所述内螺纹套筒固定于横板上，所述横板的两侧设置有腰带，所述横板上位于海绵支撑垫之间固定有第二注射管，所诉第二注射管内位于第一...
- 马丽丽苏莹周豪周亮陈伟
- 文献传递
- miRNA-409-3p /Beclin-1 信号轴在小细胞肺癌化疗耐药的作用及分子机制研究被引量：7
- 2020年
- 目的: 探讨 miRNA-409-3p /Beclin-1 信号轴在小细胞肺癌耐药中的作用机制。方法: qRT-PCR 检测用于分析基因表达情况;Western blot 检测蛋白表达情况;mimic NC、miRNA-409-3p mimic、pcDNA3. 1 质粒和 pcDNA3. 1-Bec- lin-1 质粒分别转染依托泊苷( VP16) 和顺铂( DDP) 耐药的小细胞肺癌细胞系 SBC-5 /EP;荧光素酶活性分析实验用于检测基因靶向关系;GFP-LC3 绿色荧光融合蛋白实验用于检测细胞自噬;克隆形成实验和流式细胞术实验用于检测细胞的增殖和凋亡;MTT 法用于检测细胞对 VP16-DDP 的敏感性。结果: 在 VP16-DDP 耐药的小细胞肺癌组织和小细胞肺癌细胞( SBC-5 /EP) 中,miRNA-409-3p 表达量低,Beclin-1 表达量高;荧光素酶活性分析实验显示 miRNA-409- 3p 靶向作用于 Beclin-1;miRNA-409-3p mimic 可抑制 SBC-5 /EP 细胞自噬和增殖,促进细胞凋亡,提高 SBC-5 /EP 细胞对 VP16-DDP 的敏感性,抑制 PI3KC3 和 Vpsl5 蛋白表达。pcDNA3. 1-Beclin-1 可逆转 miRNA-409-3p mimic 对 SBC-5 / EP 细胞自噬和增殖的抑制作用、对细胞凋亡的促进作用、对 VP16-DDP 药物敏感性的提高作用,以及对 PI3KC3 和 Vpsl5 蛋白表达的抑制作用。结论: miRNA-409-3p 通过靶向作用于 Beclin-1 而抑制 VP16-DDP 耐药的小细胞肺癌细胞的自噬和增殖,促进细胞凋亡,提高耐药的小细胞肺癌细胞对 VP16-DDP 的药物敏感性,可能与 PI3KC3 /Vpsl5 信号通路相关。
- 韩忠诚苏莹张玲玲柳江徐腾飞
- 关键词：BECLIN-1细胞自噬小细胞肺癌
- 胃癌外泌体MiR-221靶向PTEN促进肿瘤相关成纤维细胞的形成
- 2022年
- 目的:探究胃癌外泌体miR-221对肿瘤相关成纤维细胞的影响及机制。方法:提取并鉴定人胃黏膜细胞GES-1、人胃癌MGC-803、MKN45细胞分泌的外泌体(GES-1 exo、MGC-803 exo、MKN45 exo),qRT-PCR检测miR-221在GES-1、MGC-803、MKN45及其外泌体中的表达,将10μg/mL GES-1 exo、MGC-803 exo、MKN45 exo以及等体积的PBS与人成纤维细胞(HKF)共孵育后,qRT-PCR检测HKF细胞中MMP-9、α-SMA、Fibronectin、Vimentin、IL-1β、IL-6表达,ELISA检测细胞上清中IL-1β、IL-6的浓度。双荧光素酶报告基因实验检测miR-221与PTEN的靶向关系,将10μg/mL miR-NC exo和miR-221 exo与HKF共孵育,将miR-221 exo与HKF共孵育后转染PTEN质粒(miR-221 exo+PTEN),然后检测上述HKF细胞中MMP-9、α-SMA、Fibronectin、Vimentin、IL-1β、IL-6表达以及细胞上清中IL-1β、IL-6的浓度。结果:本研究所提取的外泌体符合其结构和生物学特征,miR-221在MGC-803、MKN45和MGC-803 exo、MKN45 exo中高表达。与PBS组比较,MGC-803 exo组和MKN45 exo组HKF细胞中MMP-9、α-SMA、Fibronectin、Vimentin、IL-1β、IL-6表达显著上调(均P<0.001),细胞上清中IL-1β和IL-6的浓度显著增加(均P<0.001),双荧光素酶报告基因结果显示PTEN为miR-221的靶基因。与miR-NC exo组比较,miR-221 exo组HKF细胞中MMP-9、α-SMA、Fibronectin、Vimentin、IL-1β、IL-6表达显著上调(均P<0.001),细胞上清中IL-1β和IL-6的浓度显著增加(均P<0.001);与miR-221 exo组比较,miR-221 exo+PTEN组HKF细胞中MMP-9、α-SMA、Fibronectin、Vimentin、IL-1β、IL-6表达显著下调(均P<0.001),细胞上清中IL-1β和IL-6的浓度显著降低(P<0.001)。结论:胃癌外泌体miR-221抑制PTEN表达而促进肿瘤相关成纤维细胞的生成。
- 马丽丽苏莹柳江
- 关键词：胃癌外泌体MIR-221肿瘤相关成纤维细胞
- 贝伐单抗(bevacizumab)抑制非小细胞肺癌细胞A549增殖及诱导凋亡的研究
- 目的：贝伐单抗(bevacizumab)对非小细胞肺癌A549细胞的增殖抑制及诱导凋亡作用机制.方法：培养肿瘤细胞,分别加入浓度为1.4、6.1、16.5 mg/mL的贝伐单抗,空白对照组则加入等量的培养液,运用MTT法...
- 苏莹柳江
- 关键词：贝伐单抗肺癌增殖诱导凋亡CASPASE-9
- MDR1基因多态性与胃癌顺铂化疗疗效的相关性被引量：1
- 2019年
- 目的研究多药耐药基因MDR1 C3435T基因多态性与胃癌患者对顺铂化疗疗效的关系。方法选取102例经病理学确诊的胃癌患者进行顺铂方案的化疗,通过采集患者外周静脉血提取基因组DNA并测序分析,检测MDR1 C3435T基因多态性并分析基因多态性与患者化疗疗效及生存预后的关系。结果 102例胃癌患者中,MDR1 C3435T C/C基因型患者40例(39. 2%),C/T基因型患者29例(28. 4%),T/T基因型患者33例(32. 4%),其中,C/C基因型患者的完全缓解率CR为3. 9%,部分缓解率PR为23. 6%,有效治疗率CR+PR为27. 6%,明显高于C/T(CR=1%,PR=2%,CR+PR=3%)和T/T(CR=0,PR=9. 8%,CR+PR=9. 8%)基因型患者。与MDR1 C3435T C/T和T/T基因型患者相比,C/C基因型患者的无进展生存时间(PFS)和总生存时间(OS)更长(PFS:P=0. 046; OS:P=0. 011)。Log-rank和COX多因素回归模型证实MDR1 C3435T基因多态性是影响顺铂化疗的胃癌患者生存的独立预后因素(PFS:HR=3. 488,P=0. 005; OS:HR=2. 418,P=0. 035)。结论MDR1基因C3435T位点多态性与胃癌患者对顺铂化疗疗效和生存预后相关。
- 韩忠诚苏莹陆佳伟冯燕艳柳江
- 关键词：胃癌基因多态性顺铂
- 淫羊藿苷通过Wnt/β-catenin信号通路对卵巢癌细胞CAOV3增殖的影响被引量：13
- 2019年
- 目的研究淫羊藿苷通过Wnt/β-catenin信号通路抑制卵巢癌细胞CAOV3的增殖。方法通过四甲基偶氮唑盐(MTT)实验选择适当的淫羊藿苷浓度并探讨其对卵巢癌细胞CAOV3生长、增殖的影响,倒置显微镜观察细胞形态学变化,采用荧光实时定量PCR(RT-PCR)法检测β-catenin及Wnt信号通路靶基因c-myc和cyclin D1 mRNA的表达水平,利用Western blot法检测β-catenin、c-myc和cyclin D1的蛋白表达水平。结果 MTT结果显示,淫羊藿苷能显著抑制CAOV3的生长增殖;倒置显微镜下发现淫羊藿苷能使CAOV3细胞形态发生明显变化; RT-PCR检测结果表明淫羊藿苷可降低β-catenin的mRNA的表达以及抑制Wnt信号通路靶基因c-myc和cyclin D1 mRNA的表达; Western blot法检测结果表明淫羊藿苷可下调β-catenin、c-myc和cyclin D1的蛋白表达。结论淫羊藿苷可以抑制人卵巢癌细胞CAOV3增殖,其机制可能是通过抑制Wnt/β-catenin信号通路来实现的。
- 陈茹苏莹柳江
- 关键词：淫羊藿苷WNT/Β-CATENIN信号通路
- 肺癌MDT联合PBL+CBL模式在临床教学中的应用
- 2024年
- 分析了肺癌MDT联合CBL+ PBL模式的教学方法在运用情况。方法 选择本院2022年5月—2023年5月的胸外科规培医生,把48人分成观察组和对照组,每组24人。对照组为LBL教学方法,观察组为MDT+PBL+CBL教学方法。结果 观察组的问卷调查结果优于对照组,观察组的成绩评分高于对照组,观察组的满意度高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 在肺癌的临床教学中,MDT联合PBL+CBL教学模式较为新颖,与LBL教学模式相比,有激发学生学习积极性的作用,促进学生对学习内容感兴趣,有利于提高教学质量,能够得到较好的教学效果,表现出良好的教学优势,更加值得在临床教学中推广。
- 韩忠诚马丽丽苏莹
- 关键词：肺癌MDTPBLCBL教学模式
- 膜联蛋白A5在结肠癌患者血清及癌组织中的表达及其意义被引量：3
- 2018年
- 目的探讨膜联蛋白A5在结肠癌患者血清及癌组织中的表达及意义。方法选取2015年2月至2017年3月在新疆维吾尔自治区人民医院治疗的结肠癌患者93例(结肠癌组),另选择同期来院体检的健康者40名为对照组,采用全自动生化分析仪对2组研究对象血清膜联蛋白A5含量进行检测,并对结肠癌组织标本膜联蛋白A5的表达情况进行免疫组织化学检测,分析结肠癌患者血清与癌组织中膜联蛋白A5表达的相关性以及血清膜联蛋白A5对结肠癌的诊断价值。结果膜联蛋白A5在不同性别、年龄和肿瘤直径患者结肠癌组织中的阳性表达率差异均无统计学意义(均P>0.05);淋巴结转移患者结肠癌组织中膜联蛋白A5阳性表达率高于无淋巴结转移患者[79.3%(23/29)比48.4%(31/64)],Ⅲ～Ⅳ期患者阳性表达率高于Ⅰ～Ⅱ期患者[87.0%(40/46)比29. 8%(14/47)],差异均有统计学意义(均P <0.05)。结肠癌组血清膜联蛋白A5水平高于对照组[(0. 18±0.04)μg/L比(0. 16±0.05)μg/L],差异有统计学意义(t=2.904,P<0.05)。结肠癌组织中膜联蛋白A5阳性表达患者54例,阴性表达39例,膜联蛋白A5阳性表达者血清膜联蛋白A5水平高于阴性表达者[(0. 215±0.044)μg/L比(0. 180±0. 021)μg/L],差异有统计学意义(t=4.599,P<0.05)。结肠癌患者血清膜联蛋白A5与结肠癌组织中的表达呈正相关(r=0.312,P<0.05)。血清膜联蛋白A5为0.148μg/L时,诊断结肠癌的敏感度为83.9%,特异度为57.5%。结论结肠癌患者癌组织膜联蛋白A5表达与临床病理学指标有一定的关系;血清膜联蛋白A5含量与癌组织中膜联蛋白A5表达相关,具有一定的诊断价值。
- 苏莹韩忠诚马丽丽柳江
- 关键词：结肠肿瘤膜联蛋白A5血清免疫组织化学
- LncRNA DLX6-AS1通过miR-181b/IL-6轴影响食管癌细胞的恶性生物学行为被引量：1
- 2022年
- 目的探讨长链非编码RNA(long non-coding RNA,lncRNA)同源盒转录因子6反义RNA1(homeobox transcription factor 6 antisense RNA1,DLX6-AS1)调控miR-181b/白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)轴对食管癌Eca-109细胞增殖、迁移及侵袭的影响。方法选取人食管上皮细胞株HEEC和人食管鳞状细胞癌细胞株Eca-109,采用qRT-PCR检测lncRNA DLX6-AS1、miR-181b及IL-6的表达水平。将si-DLX6-AS1、miR-181b mimics、pcDNA-IL-6、pcDNA-IL-6+miR-181b mimics及其相应阴性对照分别转染至Eca-109细胞,采用qRT-PCR检测转染效果,CCK-8法和EdU染色实验检测细胞的增殖能力,Transwell小室实验检测细胞的迁移与侵袭能力,双荧光素酶报告基因实验验证lncRNA DLX6-AS1与miR-181b、miR-181b与IL-6的靶向关系。结果与HEEC细胞相比,Eca-109细胞中lncRNA DLX6-AS1、IL-6 mRNA的表达水平升高(P=0.005,0.006),但miR-181b表达水平降低(P=0.004)。与相应阴性对照组比较,si-DLX6-AS1组和miR-181b mimics组的细胞增殖活性和EdU阳性细胞率均降低(均P<0.05),细胞迁移数目与侵袭数目均减少(均P<0.05),而pcDNA-IL-6组的细胞增殖活性和EdU阳性细胞率升高(均P<0.05),细胞迁移数目与侵袭数目增加(均P<0.05)。lncRNA DLX6-AS1与miR-181b存在靶向结合关系,miR-181b mimics和野生型DLX6-AS1载体共转染后,细胞内的荧光素酶活性明显降低(P=0.006);下调DLX6-AS1表达后Eca-109细胞中miR-181b表达水平升高(P=0.010)。miR-181b与IL-6存在靶向结合关系,miR-181b mimics和野生型IL-6载体共转染后,细胞内的荧光素酶活性明显降低(P<0.05);过表达miR-181b后Eca-109细胞中IL-6的表达水平降低(P<0.05)。与pcDNA-IL-6组比较,pcDNA-IL-6与miR-181b mimics共转染后,Eca-109细胞中IL-6 mRNA和蛋白表达水平下降,细胞增殖活性和EdU阳性细胞率降低,细胞迁移数目与侵袭数目也减少(均P<0.05)。结论LncRNA DLX6-AS1通过miR-181b靶向负调控IL-6表达而促进食管癌Eca-109细胞增殖、迁移及侵袭。
- 苏莹马丽丽柳江
- 关键词：食管癌长链非编码RNA白细胞介素-6
