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郭卓然

作品数:2 被引量:2H指数:1
供职机构:上海海洋大学食品学院更多>>
发文基金:上海市科技兴农重点攻关项目国家自然科学基金上海市科学技术委员会资助项目更多>>
相关领域:生物学轻工技术与工程更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 1篇生物学
  • 1篇轻工技术与工...

主题

  • 2篇副溶血性
  • 2篇副溶血性弧菌
  • 1篇度条件
  • 1篇荧光
  • 1篇荧光显微镜
  • 1篇扫描电镜
  • 1篇生物被膜
  • 1篇温度
  • 1篇温度条件
  • 1篇显微镜
  • 1篇基因
  • 1篇基因表达
  • 1篇TDH
  • 1篇不同温度条件
  • 1篇VIBRIO
  • 1篇PARAHA...

机构

  • 2篇上海海洋大学

作者

  • 2篇潘迎捷
  • 2篇赵勇
  • 2篇郭卓然
  • 1篇王敬敬
  • 1篇蓝英
  • 1篇孙晓红
  • 1篇崔晓文
  • 1篇付娇娇

传媒

  • 1篇食品工业科技
  • 1篇微生物学报

年份

  • 1篇2015
  • 1篇2014
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
应用三种方法观察副溶血性弧菌生物被膜被引量:1
2015年
采用三种方法(结晶紫染色法、荧光显微镜法、扫描电镜法)观察了两株分离自食品中的副溶血性弧菌Vp8和Vp32在4℃条件下的生物被膜形成情况,旨在为进一步研究低温条件下副溶血性弧菌生物被膜提供依据。结果表明:三种观察方法所得结果基本一致,Vp8有大量生物被膜形成,而Vp32几乎没有生物被膜形成。结论:在副溶血性弧菌生物被膜的研究中,各种观察方法各有利弊,可根据不同实验室条件或不同研究需求选择合适的观察方法。
蓝英郭卓然付娇娇潘迎捷赵勇
关键词:副溶血性弧菌生物被膜荧光显微镜扫描电镜
不同温度条件下副溶血性弧菌tdh基因表达及其代谢组响应被引量:1
2014年
【目的】采用RT-PCR的方法分析致病性副溶血性弧菌毒力基因表达,并应用代谢组学的方法研究毒力基因不同表达水平下致病性副溶血性弧菌代谢组的响应。【方法】本文以致病性副溶血性弧菌(Vibrio parahaemolyticus)ATCC33846为材料,分别提取不同温度(4、25和37℃)下菌体总RNA和代谢组。采用相对定量的方法检测副溶血性弧菌tdh基因在不同温度条件下的表达差异,同时应用超高压液相色谱-四级杆飞行时间质谱联用仪(UPLC/Q-TOF-MS)系统为工作平台检测其代谢组。采用主成分分析法(principal component analysis,PCA)比较副溶血性弧菌代谢组轮廓差异,并通过皮尔森和斯皮尔曼相关性分析法分析代谢组与tdh基因表达之间相关性。【结果】结果表明,不同温度条件下tdh基因表达强弱的排列顺序25℃>4℃>37℃;在tdh基因不同表达水平下发生显著性(P<0.05)变化的主要代谢物是有机酸、氨基酸、醇、酮、酯;共得到11种代谢物与tdh基因表达高度相关(相关性系数︱r︱=1,P<0.05),其中3种为负相关,8种为正相关,且醇类代谢物与tdh基因表达的正相关性最显著。【结论】本研究发现副溶血性弧菌代谢组与毒力基因表达存在一定的相关性,有望为副溶血性弧菌致病机理的深入探究提供一定的理论支持。
郭卓然崔晓文王敬敬孙晓红潘迎捷赵勇
共1页<1>
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