陈本超
- 作品数：6 被引量：9H指数：2
- 供职机构：昆明医科大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金云南省教育厅科学研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 埃克替尼联合放疗治疗肺癌脑转移疗效和安全性的Meta分析被引量：5
- 2018年
- 目的系统评价埃克替尼联合放疗治疗肺癌脑转移的疗效和安全性,为临床应用提供科学依据。方法计算机检索Cochrane Library、PubMed、EMbase、CBM和万方、维普、CNKI数据库,检索时限为2011年1月1日至2018年5月1日,收集关于埃克替尼联合放疗对比单纯放疗治疗肺癌脑转移的相关文献。由两位研究者按照纳入与排除标准筛选文献、提取资料和评价质量后,采用RevMan 5.3软件进行Meta分析。结果共纳入5篇临床对照研究,包括281例患者。Meta分析结果显示:埃克替尼联合放疗组治疗肺癌脑转移患者的完全缓解(CR)(OR=2.69,95%CI=1.30~5.58,P=0.008)、部分缓解(PR)(OR=2.28,95%CI=1.40~3.71,P=0.0009)、总有效率(ORR)(OR=4.16,95%CI=2.26~7.67,P=0.00001)和疾病控制率(DCR)(OR=3.97,95%CI=1.70~9.26,P=0.001)均明显高于单纯放疗组;而疾病进展(PD)(OR=0.30,95%CI=0.14~0.62,P=0.001)和病变稳定(SD)(OR=0.39,95%CI=0.22~0.69,P=0.001)低于单纯放疗组。另外,埃克替尼联合放疗组较单纯放疗组增加了皮疹(OR=6.79,95%CI=3.40~13.55,P=0.00001)和腹泻(OR=2.57,95%CI=1.09~6.04,P=0.03)发生风险,两组其他不良反应如白细胞减少(P=0.70)、恶心呕吐(P=0.20)、肝功能损伤(P=0.32)差异无统计学意义(P>0.05)。结论埃克替尼联合放疗治疗肺癌脑转移有较好临床疗效,同时,其发生皮疹及腹泻的风险较高,经过对症处理后可缓解,其他不良反应如白细胞减少、恶心呕吐、肝功能损伤差异无统计学意义,其安全性可靠。
- 陈本超李恒向旭东李高峰傅峰郭琦范胜亮王德光
- 关键词：脑转移埃克替尼化放疗META分析
- DC/CIK细胞在非小细胞肺癌治疗中的研究进展被引量：3
- 2016年
- 树突状细胞/细胞因子诱导的杀伤细胞(dendritic cells/cytokine-induced killer cells,DC/CIK)是新型的异质性免疫效应细胞群,其主要的效应细胞同时表达CD3+和CD56+两种膜蛋白分子,兼有T淋巴细胞强大的抗肿瘤活性和自然杀伤(natural killer,NK)细胞的非主要组织相容性复合体(non-major histocompatibility complex,MHC)限制性杀瘤特点。其与手术、放疗、化疗等方法相结合治疗非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC),可以使患者获得更高的生存率,显著提高患者的生活质量。DC/CIK由于其强大的体外扩增能力和抗肿瘤活性而迅速成为目前过继免疫治疗的有效方法之一。
- 陈本超李高峰
- 关键词：树突状细胞非小细胞肺癌过继免疫疗法
- KRAS基因多态性与云南汉族人群非小细胞肺癌的相关性分析
- 2023年
- 目的 探讨KRAS基因多态性与云南汉族人群非小细胞肺癌发生发展及病理类型的相关性。方法 选取455例非小细胞肺癌患者,391例健康对照作为研究对象。采用Taqman探针基因分型法对KRAS基因3’UTR区域3个单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)位点rs12587(G> T)、rs12245(A>C)、 rs1137282(A> G)进行基因分型。根据分型结果,分析等位基因、基因型及单倍型与非小细胞肺癌发生、病理类型(鳞癌、腺癌)和临床分期(Ⅰ+Ⅱ期、Ⅲ+Ⅳ期)的相关性。结果 rs12587(G> T)位点等位基因G在非小细胞肺癌组的分布频率显著高于对照组(P=0.008,OR=1.365,95%CI 1.086~1.716);在显性模式下携带T等位基因的个体(G/T+T/T)患非小细胞肺癌的风险显著降低(P=0.011,OR=0.70,95%CI 0.53~0.92)。病例分层分析发现,鳞癌组与对照组的rs12587(G> T)位点等位基因和基因型频率,差异有统计学意义(P <0.001、P=0.001);在显性模式下携带T等位基因的个体(G/T+T/T)患肺鳞癌的风险显著降低(P <0.001,OR=0.45,95%CI0.30~0.68)。非小细胞肺癌病例组与对照组rs12245(A> C)位点等位基因分布频率及基因型,差异无统计学意义(P> 0.05);在显性模式下携带A等位基因的个体(A/T+A/A)患非小细胞肺癌的风险显著降低(P=0.028,OR=0.73,95%CI 0.55~0.97)。病例分层分析发现鳞癌组与对照组的rs12245(A> C)位点等位基因和基因型频率,差异有统计学意义(P=0.003、P=0.001);在超显性模式下,基因型为A/T的个体患肺鳞癌的风险显著降低(P<0.001,OR=0.43,95%CI 0.28~0.67)。结论 KRAS基因3’UTR区域SNP位点rs12587(G> T)等位基因G可能是云南汉族人群非小细胞肺癌及鳞癌发生的风险因素。SNP位点rs12245(A> C)等位基因A可能是云南汉族人群非小细胞肺癌发生的保护性因素。
- 梁燕王磊雷鸣陈本超孙萍李帅刘莉王倩蓉廖曼霖马千里
- 关键词：非小细胞肺癌KRASSNPS
- G蛋白偶联受体激酶5与非小细胞肺癌的临床相关性
- 2020年
- 目的探究G蛋白偶联受体激酶5 (G protein-coupled receptor kinases 5, GRK5)在非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)中的差异表达及其临床关联性。方法应用免疫组织化学法检验GRK5在176例NSCLC癌巢及其癌旁肺组织中的表达情况,通过统计学方法剖析GRK5的差异表达与NSCLC的临床关联性。结果 GRK5在NSCLC癌巢中的表达与癌旁正常肺组织相比显著偏高(P=0.003);GRK5在肺腺癌中的阳性表达显著高于肺鳞癌(P=0.018);GRK5在NSCLC中的差异表达与患者的年龄、性别、原发肿瘤大小、淋巴结是否转移、病理分期无明显关联;NSCLC患者GRK5高表达提示预后较差。结论 GRK5可能在NSCLC的增殖、分化中发挥重要作用。
- 陈本超李恒刘超王书廷李高峰
- 关键词：非小细胞肺癌
- 沉默SOCS1的TIL联合Tim-3单抗重塑非小细胞肺癌免疫微环境的研究
- [背景和目的]在所有恶性肿瘤中肺癌的发病率和死亡率一直以来均居全球首位,虽然目前由于肺癌早诊早治的普及以及治疗技术的不断完善,IA期肺癌的5年总生存期(Overall survival,OS)逐渐接近100%,但肺癌总体...
- 陈本超
- 关键词：肿瘤浸润淋巴细胞非小细胞肺癌小鼠移植瘤
- GRK5在非小细胞肺癌中的表达及其临床意义研究
- [目的]通过免疫组化检测非小细胞肺癌(non-small cell lung.cancer,NSCLC)组织中 G 蛋白偶联受体激酶 5(G protein-coupled receptor kinases 5,GRK5...
- 陈本超
- 关键词：G蛋白偶联受体非小细胞肺癌
- 文献传递
