刘玉波
- 作品数：15 被引量：20H指数：3
- 供职机构：贵州医科大学更多>>
- 发文基金：贵州省科技计划项目国家自然科学基金贵州省科学技术基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学文化科学政治法律更多>>
- 一组用于亲缘关系鉴识的X染色体Multi-DIP的同步分型检测体系
- 本发明公开一组用于亲缘关系鉴识的X染色体Multi‑DIP的同步分型检测体系，涉及生物技术领域；该同步分型检测体系，包含17个位于X染色体上的Multi‑DIP分子遗传标记。本发明以Multi‑DIP分子遗传标记为研究对...
- 靳小业黄江周桂银任峥张红玲刘玉波王启燕季晶焱夏冰丁九阳
- 乌头属中药的毒性及毒代动力学研究进展
- 2024年
- 包括草乌、川乌、附子等在内的乌头属中药因其药理作用独特、药理活性显著,长期以来被用作治疗疾病的药物,或者作为一些新药开发设计的出发点,因此,乌头属中药应用广泛,具有一定的研究价值。尽管乌头属中药的药效显著,有难以替代的疗效,但其具有的毒性作用依旧不容忽视,对其的临床使用使得医、患担心,因此人们长期以来都在尽力研究乌头安全使用的方法和手段,致力于挖掘运用中药乌头独特的药理活性的同时,也在深入研究预防乌头属植物中毒的手段。毒代动力学的研究是评估药物药效、毒性作用、药物安全性评估及中毒推断的一种重要手段,用以解释药物暴露毒性实验结果和预测人用药物治疗不良反应的方法之一。因此,综述了中药乌头的毒性和毒代动力学研究方法,以期为乌头属中药的增效减毒的研究,如降低心脏毒性,保留其抗风湿性关节炎等药理活性,安全使用和中毒法医相关推断的研究提供参考,并对乌头属植物的使用前景进行展望。
- 张珊杨涵陈顺琴王爱民朱发泽刘玉波罗鹏
- 关键词：乌头毒代动力学有毒植物生物碱
- 棕尾别麻蝇蛹3个发育时期的转录组差异分析被引量：2
- 2017年
- 目的探讨棕尾别麻蝇(Boettcherisca peregrine)蛹3个时期转录组的差异表达,为进一步探究棕尾别麻蝇蛹各个时期转录组变化提供实验数据。方法提取棕尾别麻蝇蛹3个时期第1(MY1)、5(MY2)和10天(MY3)的蝇蛹总RNA,反转录成c DNA,并进行测序,使用软件edge R对基因差异表达进行分析,对差异基因进行GO分类统计和富集分析;对已被注释的基因单基因簇(Unigene)进行KEGG代谢通路分析;使用MISA对Unigene进行简单重复序列(SSR)检测。结果蝇蛹3个时期c DNA经基因差异表达分析,得到各时期样品基因组表达水平,共捕获38 727条Unigenes,将不同时期的蝇蛹转录组进行两两比较,其差异表达基因数介于1 263~2 430,差异基因总数为5 283。聚类图型得到MY1、MY2和MY3组的两个样品表达模式相似,聚为一支。棕尾别麻蝇蛹转录组共有8 856个Unigenes被注释,被注释到的代谢通路有336个。SSR查找发现,从8 645个Unigenes中共查找到12 146个SSR位点,占Unigene总数的22.3%。其中,单核苷酸重复所占比例最高,达到69.2%,其次是三核苷酸重复(21.0%)。SSR不同重复基元类型中,出现频率最高的为A/T,其次是AAC/GTT、AG/GT。结论棕尾别麻蝇蛹在不同时期基因表达有显著差异。
- 周昊王启燕张红玲任峥戴佳琳刘玉波王杰黄江
- 关键词：棕尾别麻蝇转录组基因差异表达
- 丝光绿蝇卵不同发育时间基因差异表达
- 2017年
- 目的研究丝光绿蝇卵不同发育时间的基因差异表达规律。方法丝光绿蝇成虫产卵开始记为0 h,每隔2 h收集1次卵,直至有幼虫孵出。提取0、2、4、6、8 h的蝇卵RNA,应用Real-time PCR比较循环阈值(CT值)法测定bicoid、slalom、chitin synthase基因相对表达量,采用SPSS19.0软件对发育时间与CT值进行曲线拟合。结果丝光绿蝇卵中bicoid基因在0~4 h呈升高趋势,4 h处于最高表达水平,CT值为(3.04±0.66),6~8 h表达量逐渐下降;slalom基因表达量有逐渐升高的趋势,基因升高到6 h处于最高表达水平,CT值为(4.97±0.01),8 h CT值降为(3.90±0.01);chitin synthase基因在2 h处于最高表达水平,CT值为(6.74±0.01),后面有逐渐降低的趋势。不同时间点各基因CT值不同,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论丝光绿蝇卵不同发育时间bicoid、slalom、chitin synthase基因表达量存在差异,可用于蝇卵发育时间推断。
- 刘江金王启燕张红玲任峥刘玉波王杰黄江
- 关键词：基因差异表达发育时间
- 质控图在测定血液中乙醇含量时的应用被引量：1
- 2021年
- 乙醇是一种脑脊髓功能障碍性毒物,对脑脊髓的结构和功能具有严重的损害作用。研究表明,饮酒后,由于乙醇的麻醉作用,人的中枢神经活动会变得迟钝,并延及运动神经和末梢神经,使手足活动迟缓,生理机能减退,视力、听力等感知能力下降~([1])。
- 刘玉波王爱民陈顺琴黄江王杰罗鹏朱发泽
- 关键词：麻醉作用脑脊髓质控图感知能力中枢神经
- 超声提取-超高效液相色谱-串联质谱法测定毛发中常见毒品及代谢物的含量被引量：6
- 2022年
- 建立了超声提取-超高效液相色谱-串联质谱法(UHPLC-MS/MS)测定毛发中常见毒品及代谢物含量的方法。称取洗涤(水、二氯甲烷、丙酮依次振荡洗涤各1次)并晾干后的毛发样品40~60mg,将其剪成约1mm小段,加入3.2mm的破碎珠6颗,冷冻破碎5min;再称取破碎后的毛发样品20mg,加入1mL甲醇,于0℃冰水浴中超声提取20min,上清液用0.25μm有机滤膜过滤,滤液供UHPLC-MS/MS测定。结果显示:O^(6)-单乙酰吗啡(6-AM)、吗啡(MOR)、氯胺酮(K粉)、甲基苯丙胺(MAMP)、苯丙胺(AMP)、可卡因(COC)、苯甲酰爱康宁(BZE)、3,4-亚甲双氧甲基苯丙胺(MDMA)、3,4-亚甲双氧苯丙胺(MDA)、3,4-亚甲双氧乙基苯丙胺(MDEA)、可待因(COD)、去甲氯胺酮(NK)、Δ^(9)-四氢大麻酚(THC)、大麻二酚(CBD)、大麻酚(CBN)等15种目标物的质量分数在一定范围内与其对应的峰面积呈线性关系,BZE、THC、CBD、COC、CBN的检出限(3S/N)均为0.001ng·mg^(-1),6-AM、MOR、K粉、MAMP、AMP、MDMA、MDA、MDEA、COD、NK的检出限(3S/N)均为0.004ng·mg^(-1);按照标准加入法对3个浓度水平的空白样品溶液进行测定,回收率为73.3%~97.8%,测定值的相对标准偏差(RSD,n=10)为4.3%~14%。方法用于实际样品的检测,测定结果与司法鉴定技术规范的测定结果一致。
- 陈顺琴唐美黄江王杰王爱民朱发泽刘玉波罗鹏
- 关键词：超高效液相色谱-串联质谱法超声提取毛发毒品
- 一组用于东亚群体生物地理来源鉴识研究的SNP位点及方法
- 本发明公开了一组用于东亚群体生物地理来源鉴识研究的SNP位点及方法，属于基因鉴别技术领域。本发明以SNP分子遗传标记为对象，系统甄选在北京汉族、南方汉族、傣族、日本和越南京族的东亚群体中具有较高遗传分化的位点，通过XGB...
- 靳小业黄江周桂银任峥张红玲王启燕刘玉波季晶焱夏冰
- 文献传递
- 一组用于亲缘关系鉴识的X染色体Multi-DIP的同步分型检测体系
- 本发明公开一组用于亲缘关系鉴识的X染色体Multi‑DIP的同步分型检测体系，涉及生物技术领域；该同步分型检测体系，包含17个位于X染色体上的Multi‑DIP分子遗传标记。本发明以Multi‑DIP分子遗传标记为研究对...
- 靳小业黄江周桂银任峥张红玲刘玉波王启燕季晶焱夏冰丁九阳
- 文献传递
- 超高效液相色谱-串联质谱法快速同步测定人血中35种毒(药)物及主要代谢产物
- 2022年
- 建立了超高效液相色谱-串联质谱法(UPLC-MS/MS)快速测定人血中常见35种毒(药)物及主要代谢产物的方法。取1 mL血液样品,加入5颗研磨珠、40 mg(NH_(4))_(2)SO_(4)、1.5 mL乙腈进行提取,涡旋振荡60 s,静置60 s,冷冻离心后取上清液体过0.22μm有机滤膜后进行分析。结果表明,目标化合物在10~1000 ng/mL质量浓度范围呈良好的线性关系(R^(2)为0.9921~0.9998),检出限(S/N≥3)为0.05~2.00 ng/mL,目标毒(药)物定量限(S/N≥10)为20 ng/mL占比为17%,其余目标毒(药)物定量限均为10 ng/mL。在20,50和100 ng/mL加标浓度水平下,目标化合物回收率为71.5%~119.8%,日内相对标准偏差(Intra-RSD)为1.1%~13.8%。在50 ng/mL加标水平下,日间相对标准偏差(Inter-RSD)为2.6%~13.4%。该方法适用于血液中毒(药)物及代谢产物的快速分析测定。
- 陈顺琴王爱民黄江王杰夏冰朱发泽刘玉波罗鹏王莎莎张秋娜
- 关键词：蛋白沉淀UPLC-MS/MS人血
- 超高效液相色谱-串联质谱测定污水中依托咪酯被引量：1
- 2024年
- 基于超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)技术首次建立了污水中依托咪酯的分析检测方法,样品经在线固相萃取(On-line SPE)系统,以HLB Direct Connect HP固相萃取小柱(2.1 mm×30 mm,20μm)对目标化合物进行萃取后,采用乙腈-2 mmol/L甲酸铵和0.1%甲酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,再将目标物反向加载至Kinetex Biphenyl色谱柱(3.0 mm×100 mm,2.6μm),采用电喷雾正离子(ESI+)、多反应监测(MRM)模式分析检测。结果显示,依托咪酯在1~300 ng/L范围内线性关系良好,R2为0.999 7,方法检出限(LOD)为0.3 ng/L,定量限(LOQ)为1.0 ng/L。应用该方法对遵义地区17座污水处理厂进水口处依托咪酯的浓度进行检测,进一步验证了该方法的可靠性。污水样品中依托咪酯的检出率较低,其原因可能是依托咪酯经体内代谢后主要以依托咪酯酸的形式存在,检测结果与实际情况相符。依托咪酯于2023年10月1日起被纳入第二类精神药品列管目录,该方法的建立对依托咪酯的分析提供了技术参考。
- 陈顺琴高焕朱发泽陈月猛刘杉丁文波刘玉波
- 关键词：依托咪酯污水
