周华
- 作品数：27 被引量：110H指数：7
- 供职机构：衢州市疾病预防控制中心更多>>
- 发文基金：浙江省医药卫生科学研究基金衢州市科技计划项目浙江省科技厅重大科技专项重点农业项目更多>>
- 相关领域：理学医药卫生轻工技术与工程农业科学更多>>
- 固相萃取-气相色谱／质谱法测定食用油中苯并(a)芘被引量：4
- 2014年
- 目的应用固相萃取．气相色谱／质谱联用技术，建立食用油中苯并（a）芘的检测方法。方法在试样中加入内标物，经KOH皂化后用正己烷萃取，用硅胶＋硅藻土（SLH）固相萃取小柱净化后，经DB-5MS石英毛细管柱（30m×0．25mm×0．25μm）分离，用气质联用仪检测，选择离子模式测定。结果该方法检出限为0．3μg／kg，回收率为90．5％～98．9％，相对标准偏差为2．9％～3．5％。结论该方法简单、快速、净化效果好，灵敏度满足要求，能够快速准确地测定食用油中苯并（a）芘。
- 周华张蕴吴平谷
- 关键词：食用油苯并(A)芘固相萃取气相色谱质谱
- 一种基于分子印迹固相萃取‑气/质谱联用技术的检测食用油中24种多环芳烃的方法
- 本发明提供一种基于分子印迹固相萃取‑气/质谱联用技术的检测食用油中24种多环芳烃的方法，包括以下步骤：(1)配制成1.0mg/L的标准使用液，同位素内标标准使用液，定容至1.0mg/L；(2)前处理：准确称取食用油0.5...
- 周华张蕴方春福张喆骅陈卫国汪尤刚郑建刚宋晨黎吴香伦
- 吹扫捕集-气质联用技术测定饮用水中痕量环氧氯丙烷被引量：9
- 2015年
- 目的 建立测定饮用水中痕量环氧氯丙烷的吹扫捕集-气相色谱/质谱联用检测方法。方法 利用吹扫捕集技术,通过对吹扫温度、吹扫时间、解析温度、解析时间等参数进行优化,对水中痕量环氧氯丙烷进行富集、解析,并经DB-624毛细管色谱柱分离,采用选择离子模式（single ion monitoring,SIM）进行检测,提取特征离子定量分析。结果 饮用水中环氧氯丙烷在0.122 5~12.25μg/L的浓度范围内线性好,线性相关系数r为0.999 7,本法检出限为0.02μg/L,添加水平为0.122 5~6.125 0μg/L时,测得环氧氯丙烷的加标回收率在91.0%~105.4%,重复测定6次,RSDs为1.7%~5.7%。结论 本方法简单、灵敏度高、准确、重现性好,适合饮用水中痕量环氧氯丙烷的测定。
- 周华张蕴金莞尔陈卫国边天斌汪尤刚吴平谷
- 关键词：吹扫捕集气相色谱-质谱联用环氧氯丙烷
- 衢州市市售食用植物油中多环芳烃监测结果分析被引量：1
- 2018年
- 目的分析衢州市售食用植物油中多环芳烃(polycyclic aromatic hydrocarbons,PAHs)监测结果,了解衢州市市售食用植物油中PAHs污染状况。方法采取随机抽样方法在衢州市各农贸市场、超市及其他零售终端等采样点抽取62份食用植物油样本,采用同位素内标稀释,高分子印迹固相萃取小柱净化,气质联用检测PAHs残留含量。结果 62份食用植物油中PAHs检出率100.00%,对照国家限值标准,合格率96.77%,对照欧盟限值标准,合格率为69.35%。轻质PAHs检出率较高,均>85%,重质类PAHs检出率较少,均<50%,且轻质PAHs含量高于重质类PAHs。茶油、玉米油、调和油受PAHs污染程度较少,菜籽油的污染最大。结论衢州市市售食用植物油中存在多环芳烃污染。
- 周华张蕴张喆骅陈卫国方春福吴平谷祝华明
- 关键词：食用植物油多环芳烃分子印迹固相萃取气质联用
- 饮用水中9种卤代苯醌的悬浮固化分散液液微萃取-液相色谱-质谱联用快速测定法
- 2024年
- 目的建立饮用水中9种卤代苯醌的悬浮固化分散液液微萃取-液相色谱-质谱联用分析方法。方法向10 ml水样中加入1.5 g的NaCl,在0.3 ml甲醇作为分散剂的情况下,用20μl的1-十二醇进行分散液液微萃取,离心后萃取剂在-20℃冰箱中凝固,沥干水分后加入80μl甲醇复溶。以甲醇-0.2%甲酸水为流动相,经Acclaim^(TM)RSLC120 C18色谱柱(2.1 mm×100 mm,2.2μm)分离后,采用四极杆串联质谱仪电喷雾负离子模式和多反应监测(MRM)模式进行检测,外标法定量。结果9种氯代苯醌化合物在50~2000 ng/L的浓度范围内,所得回归方程的线性关系良好,RSD>0.99。该方法的检出限为4~20 ng/L;加标回收率为79.6%~121.3%,RSD为4.4%~14.7%。结论该方法简单、快速,可用于饮用水中9种氯代苯醌的同时检测。
- 周华黄琴占炳东吴香伦
- 关键词：液质联用饮用水
- 固相萃取-气相色谱-质谱法测定山茶油中4种氯丙醇酯被引量：2
- 2018年
- 目的建立山茶油中氯丙醇酯的固相萃取-GC/MS测定方法。方法样品经NaOH-甲醇溶液进行酯键断裂反应后,用正己烷去除脂肪,经大孔径碱性硅藻土小柱脱水净化,净化液经七氟丁酰咪唑衍生后,采用HP-5MS毛细管柱分离,选择离子模式进行扫描,同位素内标法定量。结果 4种氯丙醇酯在10μg/L^800μg/L时有很好的相关性,相关系数均>0.999 0;本法检出限均为0.03 mg/kg,定量限为0.09 mg/kg;在0.5 mg/kg和4.0 mg/kg 2个加标水平下,测得的加标回收率为87.0%~99.0%(n=6),相对标准偏差(RSD)为3.2%~9.7%。结论本方法灵敏度高,分析速度快,能够同时准确地测定山茶油中4种氯丙醇酯。通过对33份山茶油样品的测定,初步得到衢州市售山茶油中氯丙醇酯的污染特征,通过山茶油摄入氯丙醇酯的健康风险需引起关注。
- 周华吴香伦祝华明汪尤刚陈卫国方春福
- 关键词：固相萃取气质联用山茶油
- 一种基于分子印迹固相萃取-气/质谱联用技术的检测食用油中24种多环芳烃的方法
- 本发明提供一种基于分子印迹固相萃取‑气/质谱联用技术的检测食用油中24种多环芳烃的方法，包括以下步骤：(1)配制成1.0mg/L的标准使用液，同位素内标标准使用液，定容至1.0mg/L；(2)前处理：准确称取食用油0.5...
- 周华张蕴方春福张喆骅陈卫国汪尤刚郑建刚宋晨黎吴香伦
- 文献传递
- 一种膜固相萃取-液质联用法同时测定水中卤代苯醌类物质的方法
- 本发明属于卤代苯醌类物质测定技术领域，提供了一种膜固相萃取‑液质联用法同时测定水中卤代苯醌类物质的方法，该方法包含下列步骤：将水样和甲酸混合，得到酸化后的水样；将固相萃取膜顺次进行第一活化和第二活化，得到活化后的萃取膜；...
- 周华占炳东黄琴祝平徐冰俊吴香伦
- 高分子印迹固相萃取技术结合GC/MS法测定食用油中16种多环芳烃被引量：12
- 2016年
- 目的建立一种分子印记固相萃取-气相色谱/质谱联用（MISPE-GC/MS）法测定食用油中16种多环芳烃（PAHs）的检测方法。方法样品经正己烷稀释后,于高分子印记固相萃取柱净化,正己烷淋洗除杂,二氯甲烷洗脱,洗脱液最终浓缩定容至200μL,采用气相色谱毛细管柱（30 m×0.25 mm×0.25μm）分离,选择离子模式进行扫描,同位素内标法定量。结果 16种多环芳烃在2~20μg/L范围内有很好的相关性,相关系数均大于0.998;检出限范围为0.1~0.6μg/kg;在2μg/kg和10μg/kg两个加标水平下,加标回收率范围为75.5%~125.2%（n=6）,相对标准偏差均小于15%。结论 MISPE-GC/MS法选择性好,快速,净化效果好,灵敏度高,能够快速准确地测定食用油中16种多环芳烃。
- 周华张蕴张喆骅陈卫国金莞尔汪尤刚吴平谷
- 关键词：分子印迹固相萃取气质联用食用油多环芳烃
- 一种定量测定麻醉剂的方法
- 本发明提供了一种定量测定麻醉剂的方法，属于分析检测技术领域。本发明将待测样品、内标物与乙腈混合进行提取，得到提取液；将所述提取液、石墨化多壁碳纳米管与水混合进行吸附，得到吸附石墨化多壁碳纳米管，所述吸附石墨化多壁碳纳米管...
- 周华黄琴占炳东吴香伦祝平方春福徐冰俊
