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周华

作品数:27 被引量:98H指数:6
供职机构:衢州市疾病预防控制中心更多>>
发文基金:浙江省医药卫生科学研究基金衢州市科技计划项目浙江省科技厅重大科技专项重点农业项目更多>>
相关领域:理学医药卫生轻工技术与工程农业科学更多>>

文献类型

  • 18篇期刊文章
  • 7篇专利
  • 2篇科技成果

领域

  • 13篇理学
  • 8篇医药卫生
  • 5篇轻工技术与工...
  • 1篇农业科学

主题

  • 16篇色谱
  • 16篇萃取
  • 16篇相色谱
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  • 15篇固相
  • 15篇固相萃取
  • 9篇液相
  • 9篇液相色谱
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  • 7篇气相色谱
  • 6篇饮用
  • 6篇用油
  • 6篇质谱法
  • 6篇食用油
  • 6篇气质联用
  • 6篇高效液相
  • 6篇高效液相色谱
  • 6篇超高效
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  • 6篇超高效液相色...

机构

  • 27篇衢州市疾病预...
  • 7篇浙江省疾病预...
  • 2篇浙江大学
  • 2篇衢州市质量技...
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  • 1篇衢州市人民医...
  • 1篇浙江省医学科...
  • 1篇常山县疾病预...

作者

  • 27篇周华
  • 13篇张蕴
  • 11篇陈卫国
  • 8篇方春福
  • 7篇吴平谷
  • 6篇张喆骅
  • 3篇边天斌
  • 1篇余旭良
  • 1篇金米聪
  • 1篇聂臻

传媒

  • 9篇中国卫生检验...
  • 4篇卫生研究
  • 2篇中国预防医学...
  • 1篇环境与健康杂...
  • 1篇中国食品卫生...
  • 1篇预防医学

年份

  • 2篇2024
  • 3篇2023
  • 3篇2022
  • 3篇2021
  • 1篇2020
  • 1篇2019
  • 4篇2018
  • 1篇2017
  • 5篇2016
  • 1篇2015
  • 3篇2014
27 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
固相萃取-气相色谱/质谱法测定食用油中苯并(a)芘被引量:4
2014年
目的应用固相萃取.气相色谱/质谱联用技术,建立食用油中苯并(a)芘的检测方法。方法在试样中加入内标物,经KOH皂化后用正己烷萃取,用硅胶+硅藻土(SLH)固相萃取小柱净化后,经DB-5MS石英毛细管柱(30m×0.25mm×0.25μm)分离,用气质联用仪检测,选择离子模式测定。结果该方法检出限为0.3μg/kg,回收率为90.5%~98.9%,相对标准偏差为2.9%~3.5%。结论该方法简单、快速、净化效果好,灵敏度满足要求,能够快速准确地测定食用油中苯并(a)芘。
周华张蕴吴平谷
关键词:食用油苯并(A)芘固相萃取气相色谱质谱
一种基于分子印迹固相萃取‑气/质谱联用技术的检测食用油中24种多环芳烃的方法
本发明提供一种基于分子印迹固相萃取‑气/质谱联用技术的检测食用油中24种多环芳烃的方法,包括以下步骤:(1)配制成1.0mg/L的标准使用液,同位素内标标准使用液,定容至1.0mg/L;(2)前处理:准确称取食用油0.5...
周华张蕴方春福张喆骅陈卫国汪尤刚郑建刚宋晨黎吴香伦
吹扫捕集-气质联用技术测定饮用水中痕量环氧氯丙烷被引量:8
2015年
目的 建立测定饮用水中痕量环氧氯丙烷的吹扫捕集-气相色谱/质谱联用检测方法。方法 利用吹扫捕集技术,通过对吹扫温度、吹扫时间、解析温度、解析时间等参数进行优化,对水中痕量环氧氯丙烷进行富集、解析,并经DB-624毛细管色谱柱分离,采用选择离子模式(single ion monitoring,SIM)进行检测,提取特征离子定量分析。结果 饮用水中环氧氯丙烷在0.122 5~12.25μg/L的浓度范围内线性好,线性相关系数r为0.999 7,本法检出限为0.02μg/L,添加水平为0.122 5~6.125 0μg/L时,测得环氧氯丙烷的加标回收率在91.0%~105.4%,重复测定6次,RSDs为1.7%~5.7%。结论 本方法简单、灵敏度高、准确、重现性好,适合饮用水中痕量环氧氯丙烷的测定。
周华张蕴金莞尔陈卫国边天斌汪尤刚吴平谷
关键词:吹扫捕集气相色谱-质谱联用环氧氯丙烷
衢州市市售食用植物油中多环芳烃监测结果分析被引量:1
2018年
目的分析衢州市售食用植物油中多环芳烃(polycyclic aromatic hydrocarbons,PAHs)监测结果,了解衢州市市售食用植物油中PAHs污染状况。方法采取随机抽样方法在衢州市各农贸市场、超市及其他零售终端等采样点抽取62份食用植物油样本,采用同位素内标稀释,高分子印迹固相萃取小柱净化,气质联用检测PAHs残留含量。结果 62份食用植物油中PAHs检出率100.00%,对照国家限值标准,合格率96.77%,对照欧盟限值标准,合格率为69.35%。轻质PAHs检出率较高,均>85%,重质类PAHs检出率较少,均<50%,且轻质PAHs含量高于重质类PAHs。茶油、玉米油、调和油受PAHs污染程度较少,菜籽油的污染最大。结论衢州市市售食用植物油中存在多环芳烃污染。
周华张蕴张喆骅陈卫国方春福吴平谷祝华明
关键词:食用植物油多环芳烃分子印迹固相萃取气质联用
一种基于分子印迹固相萃取-气/质谱联用技术的检测食用油中24种多环芳烃的方法
本发明提供一种基于分子印迹固相萃取‑气/质谱联用技术的检测食用油中24种多环芳烃的方法,包括以下步骤:(1)配制成1.0mg/L的标准使用液,同位素内标标准使用液,定容至1.0mg/L;(2)前处理:准确称取食用油0.5...
周华张蕴方春福张喆骅陈卫国汪尤刚郑建刚宋晨黎吴香伦
文献传递
一种膜固相萃取-液质联用法同时测定水中卤代苯醌类物质的方法
本发明属于卤代苯醌类物质测定技术领域,提供了一种膜固相萃取‑液质联用法同时测定水中卤代苯醌类物质的方法,该方法包含下列步骤:将水样和甲酸混合,得到酸化后的水样;将固相萃取膜顺次进行第一活化和第二活化,得到活化后的萃取膜;...
周华占炳东黄琴祝平徐冰俊吴香伦
高分子印迹固相萃取技术结合GC/MS法测定食用油中16种多环芳烃被引量:12
2016年
目的建立一种分子印记固相萃取-气相色谱/质谱联用(MISPE-GC/MS)法测定食用油中16种多环芳烃(PAHs)的检测方法。方法样品经正己烷稀释后,于高分子印记固相萃取柱净化,正己烷淋洗除杂,二氯甲烷洗脱,洗脱液最终浓缩定容至200μL,采用气相色谱毛细管柱(30 m×0.25 mm×0.25μm)分离,选择离子模式进行扫描,同位素内标法定量。结果 16种多环芳烃在2~20μg/L范围内有很好的相关性,相关系数均大于0.998;检出限范围为0.1~0.6μg/kg;在2μg/kg和10μg/kg两个加标水平下,加标回收率范围为75.5%~125.2%(n=6),相对标准偏差均小于15%。结论 MISPE-GC/MS法选择性好,快速,净化效果好,灵敏度高,能够快速准确地测定食用油中16种多环芳烃。
周华张蕴张喆骅陈卫国金莞尔汪尤刚吴平谷
关键词:分子印迹固相萃取气质联用食用油多环芳烃
一种定量测定麻醉剂的方法
本发明提供了一种定量测定麻醉剂的方法,属于分析检测技术领域。本发明将待测样品、内标物与乙腈混合进行提取,得到提取液;将所述提取液、石墨化多壁碳纳米管与水混合进行吸附,得到吸附石墨化多壁碳纳米管,所述吸附石墨化多壁碳纳米管...
周华黄琴占炳东吴香伦祝平方春福徐冰俊
磁性碳纳米管富集净化结合GC/MS测定烟熏和烘烤食品中欧盟优控多环芳烃的方法研究及应用
周华张蕴张喆骅金莞尔陈卫国汪尤刚宋晨黎吴平谷孙丽
该项目创新性地提出了三维离子液体磁功能化石墨烯复合材料(3D-IL-Fe<sub>3</sub>O<sub>4</sub>-GO)的设计方案。首先,该方案采用“溶剂热法和一锅法”,在石墨烯表面引入磁性纳米Fe<sub>3...
关键词:
关键词:食品检测方法食用油
一种降低山茶油中氯丙醇酯的精炼工艺
本发明公开一种降低山茶油中氯丙醇酯的精炼工艺,包括以下步骤:1)将毛油过滤,除去机械杂质,然后进行预热,加水进行水化,静置沉淀,分离得到油和水化油;取水化油加水,再加磷酸,最后用浓度为0.5%的液体泡花碱进行中和,静置沉...
郑睿行周华汪尤刚祝华明方春福周香伦戴贤君
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