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周华

作品数:35 被引量:91H指数:5
供职机构:中国医科大学附属盛京医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金辽宁省教育厅高等学校科学研究项目辽宁省博士科研启动基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 32篇期刊文章
  • 1篇专利

领域

  • 32篇医药卫生

主题

  • 10篇肾病
  • 9篇肾脏
  • 9篇膜性
  • 9篇膜性肾病
  • 7篇特发性膜性肾...
  • 5篇肾小球
  • 5篇细胞
  • 4篇肾炎
  • 4篇肾脏病
  • 3篇蛋白
  • 3篇血液
  • 3篇预后
  • 3篇肾小管
  • 3篇小管
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  • 3篇抗体
  • 2篇单克隆
  • 2篇血浆
  • 2篇血清
  • 2篇血液透析

机构

  • 33篇中国医科大学
  • 2篇沈阳医学院附...
  • 1篇东北大学
  • 1篇南方医科大学
  • 1篇南京医科大学
  • 1篇中山大学
  • 1篇河北省人民医...
  • 1篇辽宁省电力中...
  • 1篇保定市第二中...
  • 1篇抚顺市中心医...

作者

  • 33篇周华
  • 10篇王艳秋
  • 7篇苏雪松
  • 5篇杨旭
  • 4篇李德天
  • 4篇张蓓茹
  • 3篇张颖
  • 3篇王颖
  • 2篇周光宇
  • 2篇杨孟丹
  • 2篇张楠
  • 2篇王冬冬
  • 2篇吴琪俊
  • 2篇张旖骁
  • 2篇王晓鹏
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  • 1篇李丽
  • 1篇孙广萍
  • 1篇陈晨
  • 1篇曹雪

传媒

  • 7篇中国医科大学...
  • 6篇中国实用内科...
  • 3篇临床肾脏病杂...
  • 3篇现代肿瘤医学
  • 2篇解剖科学进展
  • 2篇中国血液净化
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  • 1篇临床内科杂志
  • 1篇基础医学与临...
  • 1篇沈阳药科大学...
  • 1篇疑难病杂志
  • 1篇实用药物与临...
  • 1篇中国医药
  • 1篇中国临床研究

年份

  • 3篇2024
  • 3篇2023
  • 9篇2022
  • 5篇2021
  • 7篇2020
  • 2篇2019
  • 1篇2018
  • 1篇2017
  • 1篇2016
  • 1篇2015
35 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
激素抵抗性肾病相关基因变异在早年发病的难治性肾小球微小病变中的表达被引量:1
2022年
采用高通量二代测序方法检测7例30岁之前发病、病理类型表现为肾小球微小病变的难治性肾病患者是否存在激素抵抗性肾病(SRNS)相关基因变异,结果发现,30岁之前发病的难治性肾小球微小病变患者存在SRNS相关基因变异,遗传因素可能参与难治性肾小球微小病变的发病。
杨旭刘凤东栾军军周华
关键词:难治性肾病综合征
5例伴单克隆免疫球蛋白沉积的增生性肾小球肾炎临床及病理分析
2024年
目的 探讨伴单克隆免疫球蛋白沉积的增生性肾小球肾炎(PGNMID)的临床及病理特点。方法 回顾性分析5例PGNMID患者的临床特征及肾脏病理资料。结果 5例PGNMID患者中,男4例,女1例,年龄47~68岁,病程2.5~60.0个月,2例病程超过1年,5例均呈肾病综合征,伴高血压病史,4例镜下血尿,3例肾功能异常。仅1例血清免疫球蛋白游离轻链比率异常。光镜下,5例患者的肾脏均呈膜增生性肾小球肾炎病变;免疫荧光下,PGNMID患者肾小球仅见免疫球蛋白G3和κ轻链沉积;电镜显示PGNMID患者肾脏系膜、内皮下和(或)上皮下颗粒状沉积物。结论 PGNMID患者常出现肾病综合征和肾功能下降,需尽早行肾脏病理检查,以提高PGNMID的诊断率,减少漏诊和误诊。
汪凤刘小妹徐佳奕王福妹苏雪松周华王艳秋
关键词:增生性肾小球肾炎单克隆免疫球蛋白病肾脏活检
CDDO-me缓解阿霉素诱导肾小球足细胞损伤
2019年
目的探究Nrf2激动剂CDDO-me是否能缓解阿霉素诱导肾小球足细胞损伤。方法 30只8~12周雄性Balb/c小鼠随机分5组:对照组、CDDO-me组、阿霉素组(ADR)、阿霉素+CDDO-me组、阿霉素+奥美沙坦阳性对照组。测定小鼠尿蛋白/肌酐比值,PAS染色观察肾脏病理改变,免疫荧光检测足细胞标志蛋白WT-1,Nephrin的表达水平来观察各组间小鼠肾脏足细胞损伤情况以及CDDO-me对肾脏的保护作用,应用免疫印记对肾组织WT-1与Nephrin进行定量分析。结果与正常对照组相比,ADR组尿蛋白/肌酐比值显著升高,PAS染色发现肾小球系膜基质及系膜增生,部分足细胞脱落,球囊黏连,荧光可见足细胞标志蛋白表达下降.与阿霉素组相比,阿霉素+CDDO-me组小鼠尿蛋白/肌酐比值下降,足细胞脱落减少,肾脏损伤减轻。结论 CDDO-me保护阿霉素诱导肾脏损伤。
曹向燕焦聪聪朱月新周华
关键词:足细胞损伤阿霉素NRF2
特发性膜性肾病30例肾小管上皮细胞自噬改变及其临床意义被引量:1
2018年
目的观察特发性膜性肾病(idiopathic membranous nephropathy,IMN)患者肾小管自噬体数量、自噬相关蛋白Beclin-1和LC3的表达,了解肾小管上皮细胞自噬是否参与了IMN肾间质纤维化的进展。方法回顾性总结2015年6月至2016年12月在中国医科大学附属盛京医院经肾活检确诊为IMN患者30例,在透射电子显微镜下观察IMN患者肾组织肾小管上皮细胞自噬体的数量,免疫组化检测自噬相关蛋白Beclin-1和LC3的表达,分析其与24 h尿蛋白定量、肾间质纤维化程度及肾功能等临床相关指标的相关性。结果与正常肾组织相比,IMN组的肾小管上皮细胞自噬体数量、自噬相关蛋白Beclin-1和LC3表达显著增加(t=-13.266,P<0.001;t=-5.261,P<0.001;t=-2.394,P=0.026);在IMN组中,与无纤维化组相比,有纤维化组自噬小体数量、Beclin1和LC3表达均显著增加(t=-6.04,P<0.001;t=-2.795,P=0.014;t=-2.761,P=0.004);在IMN患者中,自噬小体数量、Beclin1和LC3均与患者肾间质纤维化累及面积成正相关(r分别为0.757、0.658和0.638,均P<0.001);LC3与24 h尿蛋白定量成负相关(r=-0.463,P=0.01),Beclin1与血清尿素氮(BUN)成正相关(r=0.433,P=0.017),自噬小体数量与患者性别具有一定的相关性(r=-0.472,P=0.008)。结论在IMN患者中,肾小管上皮细胞自噬参与了肾间质纤维化的进展。
周冰倩崔诗淇李钗耿舰李德天周华苏雪松杜丰王艳秋
关键词:膜性肾病纤维化自噬
LNA-anti-miR-150在制备预防或治疗肾脏纤维化药物中的用途
本发明涉及作为miR‑150抑制剂在肾脏纤维化防治中的应用,属于生物医药领域。本发明中的抑制剂能够抑制miR‑150信号通路,通过上调SOCS1基因,进而缓解始动于肾小球损伤与肾小管间质损伤导致的肾脏纤维化。本发明中还公...
周华皮静波富景奇栾军军徐子晋
文献传递
血浆纤维蛋白原水平在特发性膜性肾病中的临床意义被引量:2
2021年
目的探讨治疗前血浆纤维蛋白原(Fg)水平在特发性膜性肾病(IMN)中的意义。方法随访确诊IMN并采用激素联合环磷酰胺治疗的137例患者。分析治疗前后Fg及24 h尿蛋白定量、血白蛋白、胆固醇、低密度脂蛋白、血钙、25-羟维生素D3水平变化情况,以及治疗前Fg与上述指标的相关性及预测临床疗效的准确性。结果治疗前Fg水平与治疗前及随访的24 h尿蛋白定量呈正相关,与血白蛋白呈负相关,与治疗前及治疗后3、6个月低密度脂蛋白、总胆固醇呈正相关(P<0.05)。随访9个月患者完全缓解组与未缓解组、部分缓解组初始Fg水平组间均有统计学差异(P<0.05),当治疗前Fg水平>9.4 g/L时,治疗9个月后只有20%的患者完全缓解;Fg水平<4.0 g/L时,治疗9个月后有85%的患者完全缓解。结论治疗前血浆Fg水平可能在评估IMN预后中发挥作用。
郝相楠李亚王冬冬栾军军周华
关键词:特发性膜性肾病血浆纤维蛋白原预后
C-型凝集素样结构域1对特发性膜性肾病预后影响的单中心研究被引量:2
2023年
目的通过检测特发性膜性肾病(IMN)患者血清C-型凝集素样结构域1(CTLD1)的水平,探讨CTLD1对IMN预后影响的临床意义。方法选取2016年9月至2019年12月盛京医院住院诊断为IMN的患者116例作为病例组,选取同期体检中心年龄、性别匹配的健康志愿者作为健康对照组。收集病例组患者的临床资料,随访≥2年记录治疗与转归。ELISA法测血清抗M型磷脂酶A2受体(PLA2R)抗体水平及CTLD1抗原表位表达水平,比较CTLD1阳性组、阴性组之间临床指标的差异;分析影响IMN患者预后的因素。结果健康对照组与病例组CTLD1表位表达差异有统计学意义(P<0.01)。CTLD1阳性组血补体3(C3)水平(Z=2.402,P=0.016)、抗PLA2R抗体水平(Z=2.266,P=0.023)高于CTLD1阴性组;CTLD1与血C3(r=0.239,P=0.012)和抗PLA2R抗体(r=0.233,P=0.016)分别存在正相关关系。Cox回归分析提示,CTLD1水平高是疾病缓解的不利因素(HR=0.733,P<0.05),CTLD1阳性预示着预后不良(HR=0.628,P<0.05)。结论CTLD1表位表达水平与PLA2R相关性IMN患者的预后相关,CTLD1对其病情评估及预后判断有一定的临床意义。
祝婉婷袁亦彤李钗李鲜英周华苏雪松杨旭张蓓茹王艳秋
关键词:补体3
晚期结直肠癌治疗及临床特点被引量:34
2016年
目的:观察晚期结直肠癌一线治疗疗效及临床特征。方法:回顾性分析我科收治的159例晚期结直肠癌患者的临床资料。所有患者采用FOLFOX6/FOLFIRI方案进行一线化疗,观察一线治疗近期疗效及毒副反应。同时对159例晚期结直肠癌发生部位、转移部位、左右半结肠预后情况等进行临床观察分析。结果:我科晚期结直肠癌一线治疗有效率及PFS分别为49.1%,6.73个月。FOLFOX6组与FOLFIRI组有效率(50.0%vs 48.0%)和无进展生存期(6.41个月vs 7.09个月)差异无统计学意义(P>0.05);FOLFOX6组毒副反应主要为末梢神经感觉异常。而FOLFIRI组为迟发性腹泻。左半结肠、右半结肠在治疗有效率RR方面(75.0%vs 22.2%,P<0.05),差异有统计学意义。大肠癌的好发部位依次为直肠(60.4%)、左半结肠(22.6%)、右半结肠(17.0%)。晚期结直肠癌转易转移部位依次为肝(50.94%)、肺(40.25%)、骨(24.53%),其中脑转移占3.77%。直肠癌与结肠癌肺转移率分别为(76.67%vs 30.00%),差异具有显著意义(P<0.05)。直肠癌与结肠癌骨转移分别占(76.92%vs 23.08%),差异具有显著意义(P<0.05)。结论:FOLFOX6方案与FOLFIRI方案治疗晚期结直肠癌疗效确切,两组近期疗效相似,均可作为晚期结直肠癌一线治疗,毒副反应可以耐受。大肠癌好发部位以直肠为主,区别于西方。晚期结直肠癌易转移部位依次为肝、肺、骨,且肺、骨转移多见于直肠癌,大肠癌脑转移逐渐增多。同时发现右半结肠癌较左半结肠癌疗效差,左、右半结肠应看做不同的器官。
周华张颖张楠林羽赫张天翔王颖
关键词:FOLFOXFOLFIRI
血管紧张素受体阻断剂联合冬虫夏草对肾小球肾炎临床疗效观察被引量:3
2020年
目的:探讨血管紧张素受体阻断剂联合冬虫夏草对肾小球肾炎的临床疗效。方法:选取2011年1月至2015年3月期间我院收治的340名尿检符合蛋白尿或血尿的患者作为研究资料,按治疗方式将研究对象分为A组(单纯百令组)、B组(奥美沙坦组)、C组(除去奥美沙坦外的其他ARB组)、D组(所有ARB组)、E组(奥美沙坦联合百令组)、F组(除去奥美沙坦外的其他ARB联合百令组)、G组(所有ARB联合百令组),于服药1、2、3个月跟踪随访尿微量白蛋白、尿a1微量球蛋白、血尿、血生化等指标的变化。结果:与单纯百令组相比,单独应用ARB组或ARB联合百令胶囊组在降低肾小球性蛋白尿方面显示出了良好的疗效(P<0.05);在降低肾小管蛋白尿方面,单独应用ARB仅在1月组显示出明显效果,而ARB联合百令治疗则在1-3个月均显示出持续的缓解(P<0.05);无论单用ARB还是ARB联合百令对于血生化指标的显著影响仅体现在治疗1个月内(P<0.05)。结论:常规应用ARB类药物治疗同时,加用冬虫夏草治疗,可以更加有效的降低蛋白尿,保护肾小管功能,对于改善患者病情及延缓疾病发展具有重要意义。
韩雪纯张烨栾军军冉孟萍周华
关键词:血管紧张素受体阻断剂冬虫夏草肾小球肾炎尿微量白蛋白
以结直肠癌常用化疗药建立肝损伤动物模型的分析与探讨被引量:1
2015年
目的:使用结直肠癌常用化疗药物(氟尿嘧啶、奥沙利铂、伊立替康)分别处理荷瘤小鼠,观察小鼠肝损伤的病理分型及严重程度。方法:C57/BL小鼠接种Lewis肺癌细胞建立皮下移植瘤模型,建模后第10天分别腹腔注射L-OHP(8mg/kg,qd×3d)、5-FU(25mg/kg,qd×5d)及CPT-11(20mg/kg,qd×5d),于给药结束后第2天处死动物,制作肝脏病理切片观察肝脏损伤情况。结果:成功建立了Lewis肺癌细胞C57/BL小鼠皮下移植瘤模型;各组肝脏组织学未见脂肪变性、纤维化及炎性浸润,偶见肝细胞水肿。结论:使用氟尿嘧啶、奥沙利铂、伊立替康分别腹腔注射处理荷瘤小鼠后,短时间内未造成荷瘤小鼠肝脏组织的明显损伤。
曹雪王晓鹏张颖杨孟丹周华王颖
关键词:结直肠癌化疗肝损伤
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